赵旻
- 作品数：57 被引量：109H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 基于HPLC法的加味四物汤指纹图谱研究被引量：1
- 2022年
- 目的基于高效液相色谱法建立10批加味四物汤指纹图谱的分析方法。方法采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-体积分数0.2%磷酸水(B)溶液,梯度洗脱;流速为1 mL·min^(-1);检测波长为230 nm;进样量为5μL;柱温为35℃。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件对10批样品的相似度进行评价。结果在230 nm下,以绿原酸为内参比峰,共标定出25个共有指纹峰,并对没食子酸、绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱6个色谱峰进行指认,10批样品的相似度在0.980~0.999之间,表明其相似度良好。结论HPLC法建立的加味四物汤指纹图谱分析方法,其精密度、重复性、稳定性良好,方法稳定可靠,可用于加味四物汤的质量控制。
- 曹淑丽李玲赵旻王淼赵春杰
- 关键词：加味四物汤中药指纹图谱高效液相色谱法
- RP-HPLC法同时测定坎离砂中阿魏酸和川芎嗪的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立坎离砂中阿魏酸（FA）和川芎嗪（CXZ）的同时含量测定方法。方法采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量。色谱柱：D iamonsil（钻石）C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液（三乙胺调pH 3.5）15∶85为流动相,流速为1.0 m l.m in-1,检测波长280 nm,进样量20μl。结果 FA、CXZ分别在14.35-328 mg.L-1（r=0.999 5）、6.91-158 mg.L-1（r=0.999 5）范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%（n=9）。结论该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制。目的建立坎离砂中阿魏酸（FA）和川芎嗪（CXZ）的同时含量测定方法。方法采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量。色谱柱：Diamonsil（钻石）C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液（三乙胺调pH3.5）15∶85为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长280 nm,进样量20μl。结果 FA、CXZ分别在14.35-328 mg.L-1（r=0.999 5）、6.91-158 mg.L-1（r=0.999 5）范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%（n=9）。结论该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制。
- 郭允张琨赵旻洪博赵春杰
- 关键词：坎离砂川芎高效液相色谱
- 尪痹胶囊抗炎镇痛作用及其机制研究被引量：10
- 2022年
- 目的考察尪痹胶囊抗炎镇痛的作用效果及其作用机制。方法(1)60只KM系小鼠,随机分为空白组、模型组、阿司匹林组、尪痹胶囊(高、中、低)给药组,每组10只,连续给药7 d,末次给药0.5 h后建立二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型,计算小鼠耳肿胀度、肿胀抑制率,HE染色法观察致炎侧小鼠耳组织病理学变化,ELISA法测定小鼠血清中TNF-α、IL-6的含量。(2)60只KM系小鼠,按抗炎实验进行分组给药,于末次给药0.5 h后建立醋酸扭体致痛模型,计算各组小鼠疼痛反应潜伏期、20 min内扭体次数,ELISA法测定小鼠血清、大脑皮质中的β-EP和血清中的PGE2。结果(1)与模型组相比,尪痹胶囊高剂量组和中剂量组能够显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀;各给药组能明显改善耳组织的炎症反应;各给药组均能显著下调耳肿胀小鼠血清中的TNF-α和IL-6水平。(2)与模型组相比,尪痹胶囊高剂量组和中剂量组能够明显抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应;高剂量组和中剂量组能够明显延长小鼠扭体反应的潜伏期;各给药组均能显著升高小鼠血清和大脑皮质中的β-EP含量,降低血清中的PGE2含量。结论尪痹胶囊对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀致炎模型具有良好的抑制作用,能够减轻由醋酸引起的小鼠疼痛反应,证明该药具有良好的抗炎镇痛作用,其作用发挥的机制可能与降低小鼠血清中的TNF-α、IL-6和PGE2,升高血清和大脑皮质中的β-EP有关。
- 刘婷婷张雨萌刘峻男赵旻王淼赵春杰
- 关键词：抗炎镇痛小鼠耳肿胀炎症因子
- 用多糖衍生物类手性固定相分离5种β_2-受体激动剂药物对映体
- 2018年
- 目的建立分离克仑特罗、妥洛特罗、特布他林、氯丙那林及丙卡特罗5种药物对映体的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,用Chiralpak ID手性色谱柱进行分离,考察了酸碱添加剂的种类、浓度;有机改性剂的种类、浓度等因素对分离度的影响,优化了分离条件。结果通过分离条件的优化,确定了分离5种β_2-受体激动剂药物对映体的最佳条件。在最佳色谱条件下,克仑特罗、妥洛特罗、氯丙那林和丙卡特罗得到了完全分离,特布他林对映体达到了部分分离。结论 Chiralpak ID手性色谱柱适于分离除特布他林以外的4种β_2-受体激动剂药物对映体。
- 李晨朱子豪自汝捷郭兴杰赵旻
- 关键词：Β2-受体激动剂对映体分离
- 高脂血症大鼠给予绞股蓝和阿托伐他汀前后脂肪酸成分分析
- 2015年
- 目的对高脂血症大鼠给予绞股蓝和阿托伐他汀前后脂肪酸成分进行分析,探讨两种药物治疗高脂血症的机制。方法采用GC-MS法对高脂血症大鼠及给药前后血浆和肝组织脂肪酸代谢物进行分析,应用ELISA法对体内炎症因子TNF-α和IL-6的含量进行测定。结果高脂血症大鼠体内C18∶1/C18∶0及C16∶1/C16∶0含量的比值下降,∑n-6/n-3脂肪酸含量的比值与炎症因子TNF-α、IL-6的含量升高。给予中药绞股蓝后,∑n-6/n-3脂肪酸含量的比值与炎症因子的含量得到恢复,给予西药阿托伐他汀后均没有变化。结论中药绞股蓝能更有效地使体内脂肪酸成分得以恢复,其效果优于阿托伐他汀。
- 王淼王一男赵旻赵春杰
- 关键词：绞股蓝阿托伐他汀GC-MS脂肪酸
- 高脂血症大鼠血清中硒化合物的形态分析
- 2018年
- 目的通过检测高脂血症(HLP)大鼠用药前后血浆中硒代甲硫氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、亚硒酸盐(Se(IV))、硒酸盐(Se(VI))和甲基硒代半胱氨酸(SeMe Cys)不同形态的硒化合物,确定高脂血症与不同形态硒化合物的相关性。方法通过蛋白质沉淀和酶水解方法分别从血清样品中提取分析物。采用HPLC-ICP/MS方法,同时测定大鼠血浆样品中的硒化合物,包括硒代甲硫氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、四价亚硒酸盐(Se (IV))、六价亚硒酸盐(Se(VI))和甲基硒代半胱氨酸(SeMe Cys)。结果采用沉淀蛋白法处理样品,可以检测到Se(IV),采用酶水解法可以检测到SeCys。高脂血症组与正常对照组相比,大鼠血清中Se(IV)与SeCys含量有明显降低,高脂血症组大鼠用西药阿托伐他汀钙片以及中药绞股蓝总苷治疗四周后,血脂水平降低,Se(IV)与SeCys均有不同程度的恢复。结论该方法证明了HLP大鼠血清中硒化合物的变化,Se(IV)与SeCys可以作为临床监测高脂血症的重要的指标化合物。
- 赵旻张会平刘佳佳赵春杰刘洪涛王淼
- 关键词：高脂血症硒化合物酶水解法
- ID-ICP-MS法测定高脂血症大鼠给予南葶苈子油前后肝肾中铁、铜、锌的含量
- 2018年
- 目的比较对照组和高脂血症组大鼠肝肾中铁、铜、锌的含量差异,并比较给予南葶苈子油治疗前后肝肾中三种元素的含量变化,为高脂血症的临床检验和治疗提供参考。方法选取18只SD雄性大鼠,随机分成3组,对照组,高脂组和南葶苈子组,建立高脂血症大鼠模型,对照组和高脂组给予生理盐水,南葶苈子组给予同剂量南葶苈子油,6周后采集肝肾样本,采用消解法制备肝肾组织和标准牛肝组织样品,并用同位素稀释法(ID)联合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,同时测定各组肝肾中的铁、铜、锌的含量。结果铁、铜、锌3种元素的定量限为0. 0490、0. 1140、0. 0707 ng·g-1,精密度RSD分别为1. 55%、0. 54%、1. 12%,重复性RSD分别为2. 71%、1. 59%、3. 23%。对照组,高脂组和南葶苈子组肾中铁元素含量分别为24. 21±2. 78、37. 88±2. 63、32. 51±2. 17μg·g-1,锌铜含量比分别为4. 87±1. 80,12. 42±2. 90,8. 57±3. 42;肝中铁元素含量分别为34. 52±5. 64、47. 17±11. 90、37. 03±7. 73μg·g-1,锌铜含量比分别为7. 73±0. 67,8. 98±1. 56,7. 85±2. 14。结论该方法适用于大鼠肝肾中铁、铜、锌3种元素的测定。高脂血症与铁的含量、锌和铜的比值呈正相关,给予南葶苈子油后均不同程度地降低。
- 韩雪金鑫阎旭赵春杰赵旻冯流星王淼
- 关键词：高脂血症
- HPLC法测定菊明降压丸中五种成分的含量被引量：1
- 2023年
- 目的建立HPLC法测定菊明降压丸中五种成分含量的方法。方法采用Kromat Universil XB-C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水为流动相,在流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为284 nm和337 nm的条件下进行梯度洗脱,对其中的绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的含量进行测定。结果绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的质量浓度分别在20.9~334.1、3.7~59.1、7.0~111.9、0.7~11.9和2.1~33.5 mg·L^(-1)内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.6%、99.9%、101.2%、98.6%和98.8%,RSD分别为1.5%、1.2%、1.1%、1.4%和1.0%(n=9)。结论重复性好,可为菊明降压丸质量控制提供科学的参考。
- 乔巧玉刘峻男邱昭昭赵旻王淼赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定小柴胡汤中5个成分的含量被引量：1
- 2022年
- 目的建立测定小柴胡汤中芹糖甘草苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素含量的HPLC法。方法采用Kromat Universil C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm);流动相为体积分数0.1%的磷酸水(A)-乙腈(B)溶液,梯度洗脱;流速为0.2 mL·min-1;检测波长为254 nm;进样量为5μL;柱温为30℃。结果芹糖甘草苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素分别在质量浓度9.4~94.1 mg·L^(-1)、8.3~83.1 mg·L^(-1)、12.4~123.8 mg·L^(-1)、1.7~16.8 mg·L^(-1)和0.9~8.7 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0.9999、0.9998、0.9991、0.9992、0.9997,平均回收率分别为100.4%、98.0%、99.5%、99.5%和100.3%,RSD分别为1.6%、1.1%、0.9%、1.3%和1.0%(n=9),精密度、重复性、稳定性及耐用性的RSD均小于2.0%。结论本方法可用于小柴胡汤中芹糖甘草苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量测定。
- 姜雪孙诗蕊赵旻王淼赵春杰
- 关键词：小柴胡汤高效液相色谱法
- HPLC法同时测定茵栀灵口服液中绿原酸等5种有效成分的含量被引量：5
- 2020年
- 目的应用HPLC,建立一种在双波长条件下同时测定茵栀灵口服液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素5种化学成分含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,Kromat Universil XB C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以体积分数0.2%的甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱。检测波长:245 nm测定绿原酸、栀子苷,280 nm测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素。进样量:2μL,柱温:35℃,流速:0.2 mL·min^(-1),依次进样分析。结果绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素质量浓度分别在21.20~127.20 mg·L^(-1)、40.00~240.00 mg·L^(-1)、66.00~396.00 mg·L^(-1)、0.90~5.40 mg·L^(-1)、0.60~3.60 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 3、0.999 1、0.999 7;平均回收率分别为99.0%、97.9%、99.4%、98.1%和98.7%;RSD分别为1.6%、1.2%、1.5%、1.5%和1.7%(n=9)。结论建立的方法为茵栀灵口服液的质量标准提供实验依据。
- 廖清赵衍辉王淼赵旻赵春杰
- 关键词：超高效液相色谱法绿原酸栀子苷黄芩苷
