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赵龙山: 作品数：88 被引量：226H指数：9; 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学环境科学与工程更多>>

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微波消解-ICP-MS法检测8种药材中8种重金属的含量被引量：12: 2020年; 目的考察8种常用药材(川芎、独活、茯苓、三七、白芍、狗脊、大黄、延胡索)中铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、钡(Ba)、铅(Pb)8种重金属元素的含量,为中药材的规范化种植和质量管理提供科学依据。方法微波消解法消解样品,将锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)作为内标,用电感耦合等离子质谱法同时测定药材粉末中8种金属元素的含量。结果检测的8种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.9977。各元素的检出限在6.6~261.7 ng·L^-1内,回收率在86.05%~112.99%内,RSD≤10%。结论该方法适用于这8种中药材的重金属限量控制。; 吕洪亮赵旻李红陈驰纪清凌林丽娜赵龙山; 关键词：中药材微波消解法重金属元素

茯苓药材高效液相色谱指纹图谱及多指标成分定量研究被引量：9: 2020年; 目的建立栽培茯苓药材的反相高效液相色谱指纹图谱和栽培茯苓药材中指标成分的含量测定方法。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱,乙腈-磷酸水作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为242 nm(指纹图谱)和244 nm(含量测定)。采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度计算软件对10批样品的HPLC图谱和数据进行分析,同时,结合茯苓药材中成分的药效及其可测性进行指标成分的选择,并对选择的指标成分进行定量分析。结果茯苓药材HPLC指纹图谱分离度高、重现性好,确定共有峰18个,不同批次相似度均≥0.926,通过与对照品比对,确认6、10、16和17号色谱峰分别为去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和松苓新酸。在对指标成分的含量测定中,方法学考察结果均符合要求,10批药材中去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和松苓新酸4种指标成分的含量分别为124.5~320.2、99.6~123.3、102.3~215.0和11.0~70.2μg·g-1。结论本试验所建指纹图谱结合多指标成分含量测定方法可为栽培茯苓药材质量的合理评价提供一定的参考。; 陈素娥孙红朱琳赵龙山; 关键词：茯苓高效液相色谱法指纹图谱

基于OBE理念的色谱分析实验教学: 2022年; 色谱分析作为沈阳药科大学药学专业的基础核心课程,在培养学生化学专业知识和技能方面起到承前启后的重要作用。以“成果导向教育”理念为指导,将OBE(Outcome based education)理念引入色谱分析实验教学改革,有利于提高人才培养的质量。从色谱分析实验教学现状出发,作者结合自身的教学和科研实践,探索课程内容、教学理念和考核方式的改革,从而锻炼学生的逻辑思维,培养学生的创新能力。; 赵龙山赵晶熊志立; 关键词：色谱分析实验教学

质谱联用技术在生物样品分析中的应用被引量：11: 2012年; 质谱分析具有分析范围广、灵敏度高、样品用量少、分析速度快、重复性好、操作简易、损耗低、分离与鉴定可同时进行等优点,已广泛应用于环境科学、能源化工、生物医药等领域。本文综述了近3年国内外关于质谱联用技术在生物样品分析中应用的文献,并着重介绍了质谱技术在药物代谢动力学和生物等效性、毒代动力学、药代动力学-药效学、群体药代动力学、药物及代谢物结构确证与裂解规律和代谢组学中的应用,以期为生物样品分析的进一步发展提供参考。; 赵龙山李清郭超伟陈晓辉毕开顺; 关键词：质谱生物样品分析药物代谢动力学生物等效性毒代动力学代谢组学

GC法测定芫荽茎叶中4种挥发性成分的含量被引量：3: 2012年; 目的建立一种芫荽茎叶中芳樟醇、癸醛、正癸醇和十一醛的GC含量测定方法。方法以挥发油提取器蒸馏制备供试液;HP-5MSI毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定(柠檬烯为内标物)含量。结果芳樟醇、癸醛、正癸醇和十一醛进样质量浓度分别在31.5～315.0 mg.L-1(r=0.999 6)、269.0～2 690.0 mg.L-1(r=0.999 7)、95.3～953.0 mg.L-1(r=0.999 6)、58.1～581.0 mg.L-1(r=0.999 7)内呈良好线性关系,平均回收率分别为102.0(RSD=1.5%)、102.0(RSD=0.6%)、101.9(RSD=1.1%)、102.6(RSD=0.9%)。结论所建立的方法可用于芫荽茎叶中4种挥发性成分含量测定。; 姜振元李清赵龙山郑晓娇陈晓辉毕开顺; 关键词：芫荽气相色谱芳樟醇

基于低共熔溶剂的萃取分离技术及其应用研究进展被引量：15: 2021年; 随着绿色化学的发展,开发和应用符合绿色化学要求的溶剂和方法备受关注。作为离子液体类似物,低共熔溶剂(deep eutectic solvent,DES)是通过氢键受体(hydrogen bond acceptor,HBA)和氢键供体(hydrogen bond donator,HBD)的氢键作用而形成的一种混合物,具有环境友好、制备简单、成本低、可生物降解等优点,在很多领域均有越来越广泛的应用。DES可以从不同样品中萃取和分离不同的目标化合物,其作为萃取溶剂具有独特的优势,可以获得较高的萃取效率且样品基质对分析过程的影响较小。在分散液液微萃取(dispersive liquid-liquid micro-extraction,DLLME)程序中,DES可以萃取复杂基质中的残留药物、金属离子和生物活性成分;与传统的萃取方法相比,该方法具有对有机试剂需求少,萃取效率更高等明显优势。而且,在DLLME中加入DES作为分散剂,能够加速萃取剂在样品溶液中的扩散,具有小型化、成本低等优点。相比于传统分散剂甲醇、乙腈的高挥发性、易燃性,DES的高稳定性、低毒性使其在绿色化学领域中更具有优势,应用更广。因此,DES与DLLME的结合近年来发展迅速。不仅如此,DES与固相萃取联合应用也具有广泛的应用前景,在与固相萃取小柱和搅拌棒联合应用时,DES可以作为洗脱剂,氢键供体及氢键给体的用量之比是洗脱效率的重要考察因素之一。在与磁性材料联用时,DES能与磁性多壁碳纳米管、磁性氧化石墨烯等纳米复合材料结合,通过氢键、π-π作用力和静电作用力等特异性吸附目标分析物。并且能够参与磁性凝胶和分子印迹聚合物的合成,推动磁性材料向绿色化学的方向发展,进一步拓展DES的应用。作为一类新兴的绿色溶剂,DES在化合物的萃取分离技术方面受到广泛关注,在不同的萃取技术中扮演了不同的角色,并表现出良好的性能,因此逐渐成为绿色化学领域的研究重点。该文整合�; 赵泽馨纪颖鹤刘晓妹赵龙山; 关键词：分散液液微萃取固相萃取样品前处理

关于本科生大四阶段公共选修课中存在的问题及对策--以沈阳药科大学为例: 2022年; 公共选修课在高校课程建设中具有较为重要的地位和作用,特别是在本科生大四阶段部分高校只开设了公共选修课。由于大四学生们都忙碌着规划自己的前途及未来,可能会出现对待公共选修课态度消极的现象。本文通过调查问卷的方式探究了沈阳药科大学大四学生对待公共选修课的态度以及满意程度,发现了其中存在的一些问题,并提出相应的意见和建议。; 赵龙山熊志立; 关键词：高校本科公共选修课

头孢呋辛钠、头孢呋辛赖氨酸与5种输液的配伍稳定性研究被引量：10: 2014年; 目的考察并比较注射用头孢呋辛钠、注射用头孢呋辛赖氨酸与5种输液在不同温度(4℃、25℃)、不同光照(光照强度2500 Lx、避光)下6h内的配伍稳定性。方法模拟临床用法,通过外观、不溶性微粒、pH检查和含量测定,考察6h内两种药物在5种输液中的稳定性。结果两种药物与5种输液配伍后溶液pH变化有差别。头孢呋辛钠与碳酸氢钠溶液配伍后产生白色浑浊;光照影响头孢呋辛钠与5%葡萄糖、果糖注射液的配伍稳定性。头孢呋辛赖氨酸与5种输液配伍6h内含量稳定(P>0.05),溶液外观、不溶性微粒及pH均无明显变化。结论头孢呋辛钠与注射用碳酸氢钠溶液存在配伍禁忌,与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍时应避光使用。头孢呋辛赖氨酸与5种输液6h内配伍稳定性良好,弥补了头孢呋辛钠配伍使用的不足。; 唐蕾解楚赵龙山毕开顺李清; 关键词：头孢呋辛钠输液配伍稳定性

愈康降糖胶囊五波长高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究被引量：2: 2017年; 目的建立愈康降糖胶囊(YKJTC)五波长HPLC指纹图谱,同时测定尿囊素、马钱苷、葛根素、丹酚酸B、小檗碱、人参皂苷Rb_1含量。方法采用RP-HPLC法建立15批愈康降糖胶囊203、236、250、280和320 nm五波长HPLC指纹图谱,以葛根素为参照物峰来确立共有指纹峰,以9级系统指纹定量法全面评价其质量,将五波长指纹图谱按均值法生成对照指纹图谱评价样品质量,再按均值法整合五波长下的宏定性相似度(Sm)、9级宏定量相似度(P9)和指纹均化性变动系数(α),重新评价15批YKJTC的质量。采用均值法、色谱指纹图谱指数权重和信息熵权重对五波长评价结果进行整合,以及HPLC法同时测定7组分含量。结果 236 nm波长下确定了46个共有指纹峰,建立了YKJTC数字化指纹图谱。用9级系统指纹定量法鉴定15批YKJTC中1批为质量极好(1级),1批为很好(2级),5批为好(3级),1批为良好(4级),3批为中(5级),4批为一般(6级)。采用均值法、色谱指纹图谱权重和信息熵权重对五波长评价结果进行整合。除了S03、S04、S05和S06等级稍差,整合前后样品质量等级均在5级以内,无异常样品检出。结论 15批YKJTC质量均一性良好,采用五波长指纹图谱法可准确评价中药复方质量均一性。; 张旭孙国祥武晓赵龙山熊志立

单剂量口服莫达非尼片在中国维吾尔族和汉族健康志愿者体内的药动学(英文)被引量：1: 2009年; 目的比较莫达非尼在中国维吾尔族和汉族健康受试者体内的药动学。方法20名维吾尔族和汉族健康受试者(男女各半)单剂量口服莫达非尼片200 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中莫达非尼及代谢物莫达非尼酸的浓度。用DAS2.0软件计算药动学参数并比较其在两个民族及性别间的差异,并与已报道的数据进行比较。结果莫达非尼片在维吾尔族和汉族健康受试者的主要药动学参数如下:t_(max)分别为(1.80±0.54)和(1.60±0.74)h,ρ_(max)分别为(4.79±0.68)和(5.15±1.08)mg·L^(-1),t_(1/2)分别为(15.02±4.03)和(11.39±1.53)h,AUC_(O→∞)分别为(70.92±15.68)和(71.05±22.60)mg·h·L^(-1)。结论维吾尔族和汉族健康受试者单剂量口服莫达非尼片后药动学参数的差异除t_(1/2)和Vd/F外均无统计学意义,莫达非尼和莫达非尼酸的主要药动学参数与国外文献报道大体一致。; 郭涛赵龙山夏东亚曾平地里夏提.白克力刘璟; 关键词：莫达非尼维吾尔族汉族药动学

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