贾欣欣
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分散液相微萃取-HPLC法用于大鼠血浆中对香豆酸测定
- 2012年
- 目的建立了分散液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定大鼠血浆中对香豆酸浓度。方法微萃取条件为:20μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体(1-hextyl-3-methylimidazoliumhexafluorophosphate,[C6MIM][PF6])作萃取剂,80μL乙腈作分散剂,0.5 mol.L-1硫酸作酸化剂,萃取时间为1 min。结果在优化的萃取条件下,血浆中对香豆酸质量浓度在0.012～2.400 mg.L-1内,线性关系良好(相关系数r=0.997 5),日内和日间精密度(RSD%)<9%(n=6),相对回收率为96.7%～101.6%,提取回收率为59.0%～70.4%。结论该方法适于血浆中对香豆酸浓度的测定。
- 刘健艺左莉华贾欣欣郭兴杰
- 关键词：分散液相微萃取离子液体对香豆酸血浆
- 高效毛细管电泳法测定血浆中兰索拉唑对映体浓度被引量：1
- 2012年
- 目的建立测定血浆中兰索拉唑对映体浓度的高效毛细管电泳分析方法,并用于兰索拉唑在人体内立体选择性药代动力学研究。方法用乙醚作提取溶剂提取血浆中兰索拉唑。采用高效毛细管电泳法测定6名健康男性受试者经口给予兰索拉唑片后不同时刻血浆中药物对映体浓度,绘制血药浓度-时间曲线,并计算主要药动学参数。结果 S—与R—兰索拉唑对映体的主要药动学参数如下:ρmax分别为(0.538±0.039)mg.L-1和(1.050±0.250)mg.L-1,tmax为(1.8±0.7)h和(1.8±0.7)h,t1/2分别为(1.6±0.7)h和(2.7±1.0)h,用梯形法计算,AUC0-t分别为(1.49±0.36)mg.h.L-1和(4.35±1.52)mg.h.L-1。结论兰索拉唑两对映体在人体内的代谢过程具有立体选择性。
- 贾欣欣程燕孟恒姜珍崔艳郭兴杰
- 关键词：兰索拉唑高效毛细管电泳手性分离
- 以CM-β-CD为HPLC手性流动相添加剂分离扑尔敏等6种手性药物对映体被引量：5
- 2012年
- 目的以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,用HPLC法分离非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏、特布他林、托吡卡胺、硫普罗宁6种药物对映体。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.5～40 mmol.L-1CM-β-CD水溶液,紫外检测。结果在最佳分离条件下,非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏分离度大于4.00;特布他林达基线分离,分离度为1.51,托吡卡胺分离度为1.40;硫普罗宁分离度为1.06。结论 CM-β-CD对6种药物对映体均有一定的选择性。
- 程燕贾欣欣刘健艺郭兴杰
- 关键词：手性流动相添加剂手性药物对映体分离
- 紫外光谱法研究离子液体对β-CD与扑尔敏相互作用的影响
- 2011年
- 目的建立紫外光谱法研究2种离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐,1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐)对β-环糊精与扑尔敏包合作用的影响。测定包合常数以及热力学常数,判断包合作用的推动力。方法测定不同浓度的β-环糊精中加入扑尔敏后的吸光度值。以1/A对1/[CD]0作图,根据斜率及截距求得结合常数K;考察了温度以及离子液体对包合作用的影响。结果β-环糊精对扑尔敏的包合量比为1∶1,结合常数随温度的升高而增加,消旋扑尔敏的包合常数稍大于右旋扑尔敏的包合常数。加入离子液体之后,消旋扑尔敏的包合常数明显增加,而且1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐比1-乙基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐对包合常数的影响大。结论得到的热力学常数表明β-环糊精对扑尔敏的包合作用是一个焓变、熵变的共同驱动的过程,疏水作用为主要的驱动力。本文的实验结果为毛细管电泳中使用β-环糊精和离子液体拆分扑尔敏提供了理论依据。
- 左莉华刘玉梅徐淑英李尚颖贾欣欣郭兴杰
- 关键词：Β-环糊精离子液体紫外光谱法包合作用
