刘健艺
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中空膜液相微萃取-HPLC法用于人血浆中水杨酸的测定被引量：3
- 2011年
- 建立灵敏、准确地测定人血浆中水杨酸浓度的HPLC法。样品经过酸化处理后,以甲苯-正辛醇（4：6,V/V）为萃取溶剂、NaOH水溶液（pH=10）为接收相进行中空纤维膜微萃取。在该条件下,血浆中水杨酸浓度在2－250 ng·mL^-1范围内,线性关系良好（r=0.9994）;检测限为0.7ng·mL^-1（S/N=3）;精密度（RSD）〈8%（n=5）;回收率为87.6%－102.0%。该方法灵敏、有效、所需有机溶剂少、富集效率高,适于血浆中水杨酸浓度的测定。
- 刘健艺孟恒程燕郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法水杨酸血浆
- 手性固定相HPLC法拆分苏氨酸和赖氨酸对映体被引量：3
- 2012年
- 目的建立了柱前衍生结合手性固定相HPLC法拆分了苏氨酸和赖氨酸2种氨基酸对映体。方法利用4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑(NBD-Cl)柱前衍生,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇-乙腈(60∶40,含5mmol.L-1柠檬酸)为流动相,检测波长为470nm。结果应用该法检查L-氨基酸原料药中的D-型异构体,D-苏氨酸和D-赖氨酸在2.0～16.0μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好,回收率均为101.0%,RSD分别为1.7%和0.37%。结论在最佳色谱条件下,2种氨基酸对映体均达到了基线分离。建立的对映体杂质检查方法灵敏度高,重复性好。
- 朱晓伟秦书德刘健艺刘玉梅郭兴杰
- 关键词：苏氨酸赖氨酸对映体手性固定相
- 高效毛细管电泳法分离4种碱性药物对映体被引量：8
- 2011年
- 目的建立高效毛细管电泳法分离溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛4种碱性药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,Tris-H3PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压20 kV。结果在最佳条件下,溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛的分离度分别为1.94,1.75,2.56和1.23。结论 HP-β-CD对溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺有很高的对映体选择性。该方法简便、快捷,重复性好。
- 朱丹刘健艺左丽华郭兴杰
- 关键词：毛细管电泳托吡卡胺手性分离
- 分散液相微萃取-HPLC法用于大鼠血浆中对香豆酸测定
- 2012年
- 目的建立了分散液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定大鼠血浆中对香豆酸浓度。方法微萃取条件为:20μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体(1-hextyl-3-methylimidazoliumhexafluorophosphate,[C6MIM][PF6])作萃取剂,80μL乙腈作分散剂,0.5 mol.L-1硫酸作酸化剂,萃取时间为1 min。结果在优化的萃取条件下,血浆中对香豆酸质量浓度在0.012～2.400 mg.L-1内,线性关系良好(相关系数r=0.997 5),日内和日间精密度(RSD%)<9%(n=6),相对回收率为96.7%～101.6%,提取回收率为59.0%～70.4%。结论该方法适于血浆中对香豆酸浓度的测定。
- 刘健艺左莉华贾欣欣郭兴杰
- 关键词：分散液相微萃取离子液体对香豆酸血浆
- 以CM-β-CD为HPLC手性流动相添加剂分离扑尔敏等6种手性药物对映体被引量：5
- 2012年
- 目的以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,用HPLC法分离非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏、特布他林、托吡卡胺、硫普罗宁6种药物对映体。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.5～40 mmol.L-1CM-β-CD水溶液,紫外检测。结果在最佳分离条件下,非尼拉敏、溴苯那敏、扑尔敏分离度大于4.00;特布他林达基线分离,分离度为1.51,托吡卡胺分离度为1.40;硫普罗宁分离度为1.06。结论 CM-β-CD对6种药物对映体均有一定的选择性。
- 程燕贾欣欣刘健艺郭兴杰
- 关键词：手性流动相添加剂手性药物对映体分离
