高宁宁
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- HPLC法同时测定栀子金花丸中11种成分被引量：5
- 2018年
- 目的建立HPLC法同时测定栀子金花丸(黄芩、大黄、栀子等)中黄芩苷、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄酸、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄酚、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚的含有量。方法该药物甲醇-0. 2%Na_2CO_3提取液的分析采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相甲醇-0. 04%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm。结果 11种成分在各自范围内线性关系良好(r> 0. 999 0),平均加样回收率98. 13%~99. 50%,RSD 0. 81%~2. 01%。结论该方法简便灵敏,重复性好,可为用于栀子金花丸的质量控制。
- 赵迪周悌强张蕾高宁宁李柯
- 关键词：栀子金花丸化学成分HPLC
- HPLC-MS法测定大鼠体内大黄素血药浓度及药动学研究被引量：5
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱/四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-HR/MS)方法,研究大黄素在正常与脑缺血大鼠体内的药动学规律。方法采用HPLC-Q-HR/MS内标法测定大黄素血药浓度,色谱柱为XBridge^(TM) C_(18)柱(150 mm×2.1mm,5μm),柱温30℃;流动相为3 mmol/L乙酸铵-甲醇,梯度洗脱,梯度洗脱程序为0～2 min,30%甲醇;2～10 min,30%～60%甲醇;10～13 min,60%～30%甲醇;体积流量为0.3 m L/min;进样体积为5μL;质谱条件:离子源为加热电喷雾离子化源(HESI),扫描方式为全扫模式,负离子模式检测。以DAS 3.0软件拟合计算药动学参数。结果大黄素在正常与脑缺血大鼠血浆中的主要药动学参数分别为AUC_(0-∞)(605.63±163.66)、(1 107.78±191.11)ng?h/m L,C_(max)(81.96±20.72)、(91.65±16.82)ng/m L,V_Z/F(851.03±97.30)、(1 051.87±119.88)L/kg,t_(1/2)(10.31±1.61)、(23.13±3.56)h,t_(max)(0.75±0.22)、(0.75±0.16)h。结论该法操作简便、分析速度快速、灵敏,适用于大黄素在大鼠体内的药动学研究。
- 冯素香李蒙蒙李晨李先贺王哲张蕾高宁宁
- 关键词：大黄素HPLC-MS药动学
- UPLC-MS法研究橙皮苷及川陈皮素在大鼠体内组织分布特征被引量：3
- 2022年
- 目的:建立大鼠组织中橙皮苷与川陈皮素的浓度测定方法,考察橙皮苷和川陈皮素在大鼠体内的组织分布,探究不同组织作用趋势。方法:大鼠单次灌胃橙皮苷50 mg/kg和川陈皮素25 mg/kg后,分别于0.25、0.5、1、1.5、2、4、6、12、24 h采集血浆、心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、小肠、大肠、胃、脂肪等各组织样品,采用UPLC-MS检测橙皮苷与川陈皮素的组织匀浆浓度。结果:建立的UPLC-MS测定方法简便快速,专属性、基质效应、准确度、回收率和稳定性良好。橙皮苷在大鼠的小肠和胃中浓度最高,其次为大肠、肌肉、脂肪;川陈皮素在大鼠的小肠和肝组织中分布浓度最高,其次是胃、脂肪、肾和大肠。结论:橙皮苷和川陈皮素在大鼠体内分布均较广泛,该研究结果为陈皮中黄酮类成分的进一步研究开发提供参考。
- 朱泓锦赵迪崔红新崔红新刘学芳高宁宁
- 关键词：橙皮苷川陈皮素超高效液相色谱-串联质谱法
- HPLC法同时测定不同产地金花葵中6个成分的含量被引量：8
- 2019年
- 目的建立同时测定金花葵中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素6个成分含量的高效液相色谱法。方法采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以体积分数0. 1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 mL·min^(-1),检测波长为355 nm,柱温为25℃。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素分别在质量浓度0. 19～12. 42 mg·L^(-1)、0. 42～26. 64 mg·L^(-1)、3. 94～252. 0 mg·L^(-1)、2. 32～148. 4 mg·L^(-1)、0. 52～33. 12 mg·L^(-1)、0. 188～12. 06 mg·L^(-1)内呈现良好的线性关系(r≥0. 999 5),平均加样回收率(n=6)分别为100. 5%、99. 72%、99. 77%、99. 10%、99. 97%和98. 89%,RSD分别为2. 86%、1. 65%、1. 96%、1. 70%、2. 74%和1. 51%;不同产地金花葵中上述6个成分含量分别为0. 007 3%～0. 0261%、0. 015 9%～0. 074 8%、0. 648 3%～1. 076 3%、0. 196%～0. 582 0%、0. 038 8%～0. 118 5%和0. 020 2%～0. 052 7%。结论建立的方法能满足金花葵中6个成分含量的准确测定,为金花葵的质量评价以及合理开发提供参考。
- 冯素香高宁宁高宁宁万焱万焱张浩杰
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC-ELSD法测定人参不同部位13种人参皂苷的含量被引量：10
- 2017年
- 目的建立同时测定人参药材主根、侧根、须根、芦头中13种人参皂苷类成分含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)法。方法采用Venusil XBP C_(18)(L)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1 mL·min^(-1),柱温:20℃,蒸发光散射检测器参数:载气流量为2.9 L·min^(-1),压力为5.5×10~5Pa,漂移管温度为107℃,增益为1。结果人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rh_1、Rg_2、Rb_1、Rc、Rb_2、Rb_3、Rd、F_2、Rh_4、Rg_3分别在0.90~18.04、0.93~18.50、0.77~15.40、0.30~6.02、0.30~6.05、1.80~36.00、1.31~26.26、1.37~27.40、0.30~6.05、0.52~10.33、0.30~6.12、0.30~6.02、0.30~6.02μg内呈良好的线性关系(r>0.999 0),平均加样回收率(n=6)为97.1%~101.8%,RSD≤3.0%。结论该方法可用于同时测定13种人参皂苷的含量。
- 冯素香李先贺李蒙蒙王哲张蕾高宁宁
- 关键词：人参皂苷高效液相色谱法蒸发光散射检测器
- 不同干燥条件对女贞子有效成分影响的初步研究
- 2019年
- 目的采用液质联用(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)方法,分析测定不同干燥条件下女贞子中红景天苷、木犀草苷、特女贞苷和橄榄苦苷4个成分的含量,为其干燥条件和质量控制提供理论依据。方法采用Hypersll GOLD C18(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0.1%的甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温为25℃。结果红景天苷、木犀草苷、特女贞苷和橄榄苦苷分别在质量浓度0.38~192.08、0.01~6.95、1.14~574.42、3.59~1 798.25 mg·L-1内呈现良好的线性关系(r≥0.999 4),平均加样回收率(n=6)分别为100.4%、99.91%、99.87%和100.7%,RSD分别为0.5%、1.1%、2.2%和1.0%。不同的干燥方法和不同的干燥温度对女贞子中红景天苷、木犀草苷、特女贞苷和橄榄苦苷4个成分具有一定的影响,不同干燥条件下女贞子中成分含量变化较为明显。结论建立女贞子中红景天苷、木犀草苷、特女贞苷、橄榄苦苷成分的含量测定方法,该方法可以为女贞子干燥条件和质量评价提供理论依据。
- 冯素香李柯冯志毅冯志毅高宁宁张浩杰李冰
- 关键词：女贞子LC-MS红景天苷木犀草苷橄榄苦苷
- 中药活性部位体内药物分析
- 中药有效部位是指具有生理活性的多种成分的组合物。本文通过对中药有效部位的药代动力学、血清化学和代谢组学三个方面进行阐述，并举出实例来进行分析。
- 高宁宁冯素香张浩杰孙莹娜
- 关键词：中药有效部位药代动力学代谢组学
