赵迪
- 作品数：42 被引量：181H指数：9
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>
- 基于网络药理学及分子对接技术研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制被引量：7
- 2022年
- 目的研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法从TCMSP数据库中获取人参、陈皮的活性成分和潜在靶点,疾病靶点利用DrugBank、TTD、GeneCards数据库获取。“药物-化合物-靶点”互作网络可视化由Cytoscape3.6.1软件完成。通过绘制韦恩图得到人参、陈皮和COPD的共有靶点,运用Cytoscape平台获取共有靶点相互作用关系。通过DAVID数据库对共有靶点进行GO、KEGG富集分析。活性成分和关键靶点的分子对接由autodock vina实现,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果从人参和陈皮中共筛选得到27个活性成分,800个疾病靶点,药物和疾病共有靶点70个。GO功能富集分析得到GO条目213个(P<0.01),KEGG通路富集筛选得到99条信号通路(P<0.01)。分子对接结果显示,甾醇类成分和黄酮类成分与关键靶点有较高的结合性。体外抗炎活性验证结果表明,川陈皮素、山奈酚、柚皮素、人参皂苷rh2能够减少炎症因子的分泌。结论人参-陈皮配伍可通过多成分、多靶点和多通路调控炎症因子释放,达到治疗COPD的效果。
- 刘祎董浩然田燕歌田燕歌赵迪刘学芳
- 关键词：人参陈皮网络药理学慢性阻塞性肺疾病分子对接
- 一种药物药性实验用的取样装置
- 本实用新型公开了一种药物药性实验用的取样装置，包括抽样管体和取样管，抽样管体与取样管连通设置；抽样管体的内壁上端固设有限位环，抽样管体内设置有推杆，推杆的上端设有推动按钮，推动按钮外壁固设有限位块，限位块位于限位环的下方...
- 赵迪刘学芳董浩然冯素香
- HPLC⁃UV⁃ELSD法同时测定防风通圣丸中8种成分被引量：1
- 2022年
- 目的建立HPLC法同时测定防风通圣丸(川芎、桔梗、甘草等)中川芎嗪、栀子苷、升麻素苷、甘草苷、5⁃O⁃甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、桔梗皂苷D、黄芩素的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Venusil MP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm;ELSD漂移管温度90℃;雾化气体积流量2.5 mL/min;雾化温度36℃。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率99.35%~99.60%,RSD 0.52%~1.31%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于防风通圣丸的质量控制。
- 赵迪刘学芳董浩然冯素香李璐睿惠
- 关键词：防风通圣丸化学成分
- HPLC-UV-ELSD联用同时测定痰热清注射液中6种成分的含量被引量：11
- 2016年
- 目的:建立HPLC-UV-ELSD联用法同时测定痰热清注射液中6种有效成分(原儿茶酸,绿原酸,咖啡酸,黄芩苷,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸)的含量。方法:在相同色谱条件下,采用不同检测器同时测定痰热清注射液中6种有效成分,HPLC-UV法测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷,HPLC-ELSD测定熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸。采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-4%醋酸水(B)为流动相,线性梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1),紫外检测波长300 nm,ELSD漂移管温度70℃。结果:原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸质量浓度分别在0.02~0.42μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、0.31~6.12μg·m L^(-1)(r=0.999 3)、0.59~11.84μg·m L^(-1)(r=0.999 1)、33.24~664.75μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、32.02~640.50μg·m L^(-1)(r=0.999 4)和5.58~111.60μg·m L^(-1)(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;平均回收率在97.8%和101.5%之间。结论:该方法专属性强,耐用性好,可用于痰热清注射液中6种成分的含量测定和质量控制。
- 冯素香赵迪郝蕊周悌强王蒙蒙李建生
- 关键词：痰热清注射液原儿茶酸咖啡酸熊去氧胆酸鹅去氧胆酸
- 5个蒽醌三三配伍治疗脑缺血大鼠的药代动力学研究被引量：1
- 2021年
- 目的:建立LC-MS方法测定大鼠血浆中蒽醌成分含量,探讨5个大黄蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚)三三配伍时在脑缺血大鼠模型中的药代动力学特征。方法:MCAO法制备大鼠局灶性脑缺血模型。模型大鼠随机分成11组,空白组1组,给药组10组。给药组将5个大黄蒽醌三三结合,给药剂量:芦荟大黄素(A)13.05 mg·kg^(-1),大黄素(B)34.65 mg·kg^(-1),大黄酸(C)17.25mg·kg^(-1),大黄酚(D)39.45 mg·kg^(-1),大黄素甲醚(E)26.4 mg·kg^(-1)。血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,XBridge^(TM)C_(18)色谱柱分析,高分辨质谱检测。流动相为甲醇-3 mmol·L^(-1)乙酸铵,梯度洗脱。采用内标法测血药浓度,Kinetica 5.0药动学软件以非房室模型计算药代动力学参数。结果:当与不同的2个大黄蒽醌联用时,芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的药代动力学参数均存在差异。结论:本研究为这5个大黄蒽醌的作用机制研究提供理论基础,为其临床用药提供了实验参考。
- 李荣荣赵迪冯素香冯素香李焕茹郝蕊刘学芳
- 关键词：大黄蒽醌配伍药代动力学特征
- HPLC-ELSD法测定血塞通注射液中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rd被引量：26
- 2013年
- 目的采用HPLC-ELSD法同时测定血塞通注射液(三七)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd。方法采用Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,雾化管温度36℃,漂移管温度70℃,载气压力25 psi(1 psi=6.895 kPa)。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd分别在2.78～27.8μg/mL,9.24～92.4μg/mL,0.384～3.84μg/mL,5.55～55.5μg/mL,1.904～19.04μg/mL呈良好线性关系;血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd平均回收率(n=6)分别为97.60%、100.71%、98.14%、100.94%、99.69%。结论该方法简便、准确、分离好,灵敏度高,重复性好,无干扰,可用于血塞通注射液的质量评价及三七制剂的质量控制。
- 徐鹏冯素香赵迪李娟高聪聪周悌强
- 关键词：HPLC-ELSD血塞通注射液三七皂苷R1人参皂苷RE人参皂苷RD
- HPLC法同时测定栀子金花丸中11种成分被引量：5
- 2018年
- 目的建立HPLC法同时测定栀子金花丸(黄芩、大黄、栀子等)中黄芩苷、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄酸、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄酚、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚的含有量。方法该药物甲醇-0. 2%Na_2CO_3提取液的分析采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相甲醇-0. 04%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm。结果 11种成分在各自范围内线性关系良好(r> 0. 999 0),平均加样回收率98. 13%~99. 50%,RSD 0. 81%~2. 01%。结论该方法简便灵敏,重复性好,可为用于栀子金花丸的质量控制。
- 赵迪周悌强张蕾高宁宁李柯
- 关键词：栀子金花丸化学成分HPLC
- 基于粗糙集理论的均匀设计阿魏酸合成工艺因素规律的方法研究
- 2024年
- 目的利用粗糙集理论研究药物合成生产过程中生产因素之间的内在规律,探求最优合成工艺方案的方法。方法采用粗糙集理论方法,以阿魏酸合成工艺为案例,利用均匀设计试验预处理,形成基于粗糙集的决策表,建立粗糙集规则模型。通过决策规则分析工艺因素对试验指标的影响,优选最佳合成工艺。结果阿魏酸合成工艺的反应时间水平与阿魏酸收率水平呈线性增加的趋势(P<0.01),原料配比、吡啶量因素水平与阿魏酸收率水平并没有线性增加的趋势(P>0.05)。当试验三因素都取7水平时,试验结果最好,为最佳组合。结论粗糙集理论方法能够全面地分析药物合成工艺因素与试验结果之间的内在动态规律,为提高药物合成工艺质量,提出了一种独特的优选方法和思路以供参考。
- 崔红新王子翰张泞杰杨帅朋赵迪赵迪
- 关键词：粗糙集均匀设计阿魏酸
- 基于粗糙集理论和正交设计的冠心苏合滴丸制药生产工艺参数优选的方法研究
- 2024年
- 目的利用粗糙集理论和正交设计研究制药生产工艺参数之间的规律,探求优选生产工艺参数优选的数学方法。方法采用粗糙集理论方法,以冠心苏合滴丸生产工艺参数优选为案例,利用正交设计试验预处理数据,建立决策表,通过粗糙集规则模型动态分析工艺参数对结果的影响,优选最佳工艺参数。结果当冠心苏合滴丸生产工艺的参数药物与基质的配比分别与药液温度和冷却剂温度的水平逐渐增高时,溶散时限的平均水平呈现低-高-低的动态变化趋势;但当药液温度和冷却剂温度水平逐渐增高时,溶散时限的平均水平呈现动态的递减变化趋势。药物与基质的配比为1∶2,药液温度为70℃,冷却剂温度为12~14℃时,为冠心苏合滴丸生产工艺的参数的最佳组合。结论粗糙集理论能够动态、全面地分析制药生产工艺参数与试验指标之间的内在关系,提供了一种研究提高制药生产工艺质量的数学方法。
- 崔红新郭颖陈晓莹朱芳静韩景仁赵迪赵迪
- 关键词：粗糙集理论正交设计
- HPLC法同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量被引量：6
- 2019年
- 目的建立同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量的HPLC-UV方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0. 1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷,以及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在质量浓度2. 13～170. 40 mg·L^(-1)、1. 12～89. 60 mg·L^(-1)、0. 43～34. 12 mg·L^(-1)、0. 54～43. 60mg·L^(-1)、1. 50～120. 40 mg·L^(-1)、0. 94～74. 80 mg·L^(-1)、0. 67～53. 60 mg·L^(-1)、0. 36～28. 92 mg·L^(-1)、1. 29～103. 20 mg·L^(-1)和1. 09～87. 20 mg·L^(-1)内线性关系良好;精密度、重复性试验结果 RSD值均小于3%;样品在24 h内峰面积RSD均小于3%;各成分加样回收率均在95%～105%内,RSD均小于3%。结论该方法可为完善清肺抑火片的质量标准提供依据。
- 赵迪王哲王哲冯素香
- 关键词：清肺抑火片蒽醌紫外检测器
