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李蒙蒙

作品数:16 被引量:75H指数:5
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生水利工程自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇水利工程
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇血清药物
  • 3篇血清药物化学
  • 3篇药物
  • 3篇中药
  • 3篇中药血清
  • 3篇中药血清药物...
  • 3篇大黄素
  • 2篇研究方法
  • 2篇药动学
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  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇失眠
  • 2篇相色谱
  • 2篇甲醚
  • 2篇检测器
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 16篇河南中医药大...
  • 1篇赛默飞世尔科...

作者

  • 16篇李蒙蒙
  • 8篇冯素香
  • 5篇张蕾
  • 5篇王震宇
  • 5篇王哲
  • 3篇郝蕊
  • 2篇高宁宁
  • 1篇张蕾
  • 1篇黄海英
  • 1篇苏成福
  • 1篇刘雅敏
  • 1篇王哲
  • 1篇周悌强
  • 1篇崔红新
  • 1篇赵迪
  • 1篇方晓艳

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中国民间疗法
  • 1篇中医研究
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇河南医学高等...

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抑菌试验结合正交试验优选清咽爽喉喷雾剂的提取工艺被引量:3
2019年
目的:优选清咽爽喉喷雾剂的提取工艺。方法:采用正交试验设计法和药敏纸片琼脂扩散法,以苦参碱含量、抑菌环直径为指标,优选处方最佳醇提水沉工艺。结果:综合抑菌试验和药物含量评分结果发现,在醇提工艺中,各影响因素的顺序依次为乙醇体积分数(P<0.01)>提取次数(P<0.05)>提取时间(P>0.05)。综合各种因素,最佳提取工艺为以85%乙醇为溶剂,液料比10∶1,回流提取2次,每次2 h,20倍水沉24 h,苦参碱的提取率为75.57%(RSD=2.33%,n=3),抑菌环直径(2.5±0.3) cm (n=3)。结论:该工艺稳定可靠,重现性较好,所得提取物具有较好的抑菌效果,可为该药的后期研发提供参考。
黄海英康俊丽郑文浩刘雅敏余亚辉苏成福李蒙蒙
关键词:正交试验抑菌
HPLC法比较河南8个产地葛根中5种成分被引量:7
2016年
目的采用HPLC法比较河南8个产地(林州、焦作、嵩县、方城、信阳、禹州、西峡和淅川)葛根Pueraria lobata(Willd.)Ohwi中5种成分的含有量。方法分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长250 nm;柱温25℃。结果 3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元分别在0.029~0.86μg(r=0.999 8)、0.050~1.5μg(r=0.999 4)、0.024~0.72μg(r=0.999 6)、0.021~0.62μg(r=0.999 9)、0.001 2~0.037μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)98.1%~100.1%,RSD值1.03%~1.95%。结论各成分含有量均具有一定差异,其中以嵩县和林州产者较高。
方晓艳张蕾冯素香郝蕊李蒙蒙王哲李先贺
关键词:化学成分HPLC
加味安魂汤联合艾司唑仑治疗原发性急性失眠疗效观察被引量:2
2021年
目的探讨加味安魂汤联合艾司唑仑治疗对原发性失眠急性期患者的疗效,评价其治疗失眠的有效性及科学性,为失眠的治疗提供新思路。方法选取60例原发性急性失眠患者,按照随机数字表法分为中药组(加味安魂汤)、西药组(艾司唑仑)及中西医结合组(加味安魂汤加艾司唑仑),各20例,均分别治疗4周,比较3组患者服药后的中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分以及药物不良反应情况。结果治疗前,3组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组PSQI评分均下降,中西医结合组较其他2组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中药组总有效率为75.0%,西药组为80.0%,中西医结合组为90.0%,中西医结合组总有效率高于中药组和西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组不良反应发生率为15.0%,西药组为35.0%,中西医结合组为10.0%,西药组不良反应发生率高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味安魂汤联合艾司唑仑治疗失眠有明显临床疗效,可改善患者睡眠质量,提高生活质量,降低匹兹堡睡眠质量指数,为原发性急性失眠提供了新的方法和思路。
王震宇刘阁李蒙蒙许笑杰
关键词:匹兹堡睡眠质量指数艾司唑仑
HPLC法同时测定不同产地掌叶大黄中10个蒽醌类化合物被引量:24
2017年
目的:建立高效液相色谱法同时测定不同产地掌叶大黄中10个蒽醌类成分(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温25℃。结果:10个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999),芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率(n=6)分别为99.0%、99.2%、99.0%、99.2%、99.0%、99.2%、98.8%、99.4%、98.7%、99.6%;不同产地大黄药材中上述10个蒽醌类成分含量差异明显,含量范围分别为0.044%~0.130%、0.348%~1.686%、0.028%~0.183%、0.164%~0.352%、0~0.116%、0.095%~0.161%、0.294%~0.411%、0.157%~0.265%、0.275%~0.321%、0.064%~0.150%。结论:本文建立的方法样品处理简便,分析灵敏,能为大黄药材的质量评价提供参考。
冯素香王哲郝蕊张蕾李先贺李蒙蒙
关键词:掌叶大黄芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
养心宁神汤联合右佐匹克隆片治疗心虚胆怯型失眠30例被引量:6
2021年
目的:观察自拟养心宁神汤联合右佐匹克隆片治疗心虚胆怯型失眠的临床疗效及其作用机制。方法:选取河南中医药大学第三附属医院及河南省中医药研究院附属医院门诊就诊的心虚胆怯型失眠患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予右佐匹克隆片,3 mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组在对照组治疗基础上给予自拟养心宁神汤(龙眼肉、酸枣仁、山萸肉、柏子仁、生龙骨、生牡蛎、生乳香、生没药、生代赭石、茯苓、川黄连),1剂/d,由河南中医药大学第三附属医院药剂科统一煎制,每袋200 mL,早、晚餐后半小时各温服1袋。两组均治疗8周。治疗结束,对比两组的疗效,对比两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、睡眠状态自评量表(self-rating scale of sleep,SRSS)评分、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。结果:治疗组临床治愈10例,显效12例,有效7例,无效1例,有效率为96.67%(29/30);对照组临床治愈7例,显效7例,有效5例,无效11例,有效率为63.33%(19/30)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前对比,两组治疗后的SRSS评分、PSQI评分、血清TNF-α和IL-6水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组上述诸指标对比,除入睡时间外,治疗组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟养心宁神汤联合右佐匹克隆片治疗心虚胆怯型失眠有较好疗效,可提高睡眠质量,其机制可能与降低炎症因子TNF-α、IL-6水平有关。
刘阁王震宇李蒙蒙许笑洁
关键词:失眠
测量板(中风患者手指屈伸程度)
1.本外观设计产品的名称:测量板(中风患者手指屈伸程度)。;2.本外观设计产品的用途:用于定期测量中风患者手指屈伸的长度。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
李蒙蒙王震宇徐笑洁刘香丽
浅谈中药血清药物化学
目的:综述中药血清药物化学应用概况。方法:本文阐述了有关中药血清血清化学的理论基础、研究范畴、研究方法、研究状况、研究意义及前景展望。结果:中药血清化学作为一项新兴技术,应用领域广泛,并与其它相关学科相互融合,不断地发展...
李蒙蒙
固相萃取-高效液相色谱法测定大鼠血浆中大黄素甲醚及其药动学研究被引量:3
2017年
目的:建立血浆中大黄素甲醚的血药浓度测定方法,研究大黄素甲醚在大鼠体内的药代动力学.方法:大鼠分高(105.6 mg/kg)、中(52.8 mg/kg)、低(26.4 mg/kg)3个质量分数灌胃给予大黄素甲醚后,于0.083~24.000 h内12个不同时间点采集大鼠血浆,采用固相萃取法处理血浆样品,高效液相色谱-荧光检测法(HPLCFLD)内标法测定血药浓度.采用Venusil XBP C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为V_(甲醇)∶V_(0.1%磷酸水)=70∶30,柱温30℃,激发波长435 nm,发射波长515 nm,以DAS2.0软件拟合计算药动学参数.结果:大黄素甲醚的血药质量浓度在0.024 2~5.920 0μg/m L范围内线性关系良好(r=0.992 7),检测限为0.008 1μg/m L,定量限为0.024 2μg/m L,提取回收率均大于90%,日内、日间精密度RSD均小于6%,高(105.6 mg/kg)、中(52.8 mg/kg)、低(26.4 mg/kg)3个质量分数大黄素甲醚药代动力学参数t_(1/2)分别为(10.97±6.6)、(14.23±11)、(13.25±5.6)min;ρ_(max)质量浓度分别为(0.49±0.17)、(0.41±0.15)、(0.29±0.12)μg/m L,AUC_(0-t)每小时质量浓度分别为(3.28±1.3)、(1.98±1.4)、(1.91±1.5)μg/m L.结论:本实验所建立的SPE-HPLC适用于大黄素甲醚在大鼠体内的血药浓度测定及其药代动力学研究,操作简便、快速、灵敏.
冯素香张蕾郝蕊周悌强李先贺王哲李蒙蒙
关键词:大黄素甲醚高效液相色谱-荧光检测法固相萃取
HPLC-MS法测定大鼠体内大黄素血药浓度及药动学研究被引量:5
2017年
目的建立高效液相色谱/四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-HR/MS)方法,研究大黄素在正常与脑缺血大鼠体内的药动学规律。方法采用HPLC-Q-HR/MS内标法测定大黄素血药浓度,色谱柱为XBridge^(TM) C_(18)柱(150 mm×2.1mm,5μm),柱温30℃;流动相为3 mmol/L乙酸铵-甲醇,梯度洗脱,梯度洗脱程序为0~2 min,30%甲醇;2~10 min,30%~60%甲醇;10~13 min,60%~30%甲醇;体积流量为0.3 m L/min;进样体积为5μL;质谱条件:离子源为加热电喷雾离子化源(HESI),扫描方式为全扫模式,负离子模式检测。以DAS 3.0软件拟合计算药动学参数。结果大黄素在正常与脑缺血大鼠血浆中的主要药动学参数分别为AUC_(0-∞)(605.63±163.66)、(1 107.78±191.11)ng?h/m L,C_(max)(81.96±20.72)、(91.65±16.82)ng/m L,V_Z/F(851.03±97.30)、(1 051.87±119.88)L/kg,t_(1/2)(10.31±1.61)、(23.13±3.56)h,t_(max)(0.75±0.22)、(0.75±0.16)h。结论该法操作简便、分析速度快速、灵敏,适用于大黄素在大鼠体内的药动学研究。
冯素香李蒙蒙李晨李先贺王哲张蕾高宁宁
关键词:大黄素HPLC-MS药动学
浅谈中药血清药物化学
目的:综述中药血清药物化学应用概况。方法:本文阐述了有关中药血清药物化学的理论基础、研究范畴、研究方法、研究状况、研究意义及前景展望。结果:中药血清药物化学作为一项新兴技术,应用领域广泛,并与其它相关学科相互融合,不断地...
冯素香李蒙蒙
关键词:中药血清药物化学研究方法
共2页<12>
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