何畅
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
- 供职机构：辽宁大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 藤酰苷的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2016年
- 以藤黄酸为原料,通过7步反应合成了具有抗肿瘤活性化合物藤酰苷并对其抗肿瘤活性进行了初步筛选。目标产物结构经1 H NMR和ESI-MS确证,体外细胞实验结果显示藤酰苷对多种肿瘤细胞有效。
- 周云鹏何畅刘洋宋端正张秋实刘革萍王洋
- 关键词：藤黄酸
- 高选择性制备呋喃铵盐工艺的改进
- 2016年
- 目的:通过工艺改进实现原料2-乙酰呋喃的完全转化,提高中间体2-甲氧亚氨基-2-呋喃乙酸的顺式结构的选择性,从而提高呋喃铵盐的收率,降低成本.方法:以2-乙酰呋喃为原料,通过氧化、肟化、成盐三步反应制备呋喃铵盐.结果:通过液相检测2-乙酰呋喃的氧化转化率提高到100%,2-甲氧亚氨基-2-呋喃乙酸的顺式选择性从82.55%提高到97%,产品收率达到85%.结论:该制备方法操作简便、工艺稳定、收率高.
- 周云鹏何畅刘洋唐婷婷李天昊田甜董嘉尧方朝辉张秋实
- 关键词：头孢呋辛
- 一种固体酸H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>-SiO<Sub>2</Sub>催化制备双酚芴的工艺方法
- 本发明公开一种固体酸H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>-SiO<Sub>2</Sub>催化制备双酚芴的工艺方法，步骤：1)向反应器中加入原料9-芴酮和苯酚，再加入甲苯，再在氮气保护下滴入3-巯基丙酸，...
- 周云鹏张秋实刘革萍何畅
- 文献传递
- 固体酸H_2SO_4-SiO_2催化制备9,9-双(4-羟苯基)芴的应用研究被引量：2
- 2016年
- 以9-芴酮和苯酚为原料,首次采用固体酸H_2SO_4-SiO_2(简称:固体酸)为催化剂合成9,9-双(4-羟苯基)芴(简称:双酚芴).用熔点、IR和1H-NMR对双酚芴的结构进行了表征.对反应温度、原料摩尔比、催化剂用量进行了优化.结果显示当温度45℃,反应时间3.5 h,原料摩尔比n(9-芴酮)∶n(苯酚)=1∶6,固体酸催化剂的量占原料总质量8%,助催化剂β-巯基丙酸的量占原料总质量0.5%时,双酚芴的产率为96.05%,纯度为99.7%,苯酚的回收率为90%.
- 周云鹏何畅宋端正李源张秋实
- 关键词：双酚芴固体酸催化剂
- 3-氨基-4-氯-1H吲唑衍生物的合成及抗肿瘤活性测定
- 2016年
- 以2,6-二氯苯腈为起始原料通过5步反应合成了9个具有抗肿瘤活性的吲唑类化合物并对其抗肿瘤活性进行了初步筛选.目标产物结构经^1H-NMR和IR确证,体外细胞实验结果显示化合物2c的抗肿瘤活性最好,对K-562、SMMC7721肿瘤细胞有明显抑制作用.
- 周云鹏李源何畅宋端正王洋
- 关键词：吲唑抗肿瘤
- 一种固体酸H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>‑SiO<Sub>2</Sub>催化制备双酚芴的工艺方法
- 本发明公开一种固体酸H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>‑SiO<Sub>2</Sub>催化制备双酚芴的工艺方法，步骤：1)向反应器中加入原料9‑芴酮和苯酚，再加入甲苯，再在氮气保护下滴入3‑巯基丙酸，...
- 周云鹏张秋实刘革萍何畅
- 文献传递
- 双环哒嗪酮类化合物的合成及抗肿瘤活性研究
- 双环哒嗪酮类化合物是一类重要的有机杂环化合物,经研究表明具有广泛的生物活性。本文在研究双环哒嗪酮类化合物的结构特点和生理活性的基础上,通过计算机辅助药物设计软件Sybyl虚拟筛选设计了17个双环哒嗪酮类化合物,并合成了排...
- 何畅
- 关键词：抗肿瘤
- 文献传递
- 新型吲唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2016年
- 以2,6-二氟苯腈与吗啉反应制得2-氟-6-吗啉-苯腈(1);1与水合肼在N-甲基吡咯烷酮中通过环合反应制得3-氨基-4-吗啉-1H-吲唑(2);2与不同羧酸经缩合反应合成了8个新型吲唑类化合物(4a^4h),其结构经1H NMR,IR和HR-ESI-MS表征。抗肿瘤活性测试结果表明:3,4,5-三甲氧基-氮-(4-吗啉-1H吲唑-3-基)苯甲酰胺(4a)的抗肿瘤活性最好,对K-562,SMMC7721和T-47D肿瘤细胞有明显抑制作用,IC50分别为0.056μmol·L-1,0.062μmol·L-1和0.078μmol·L-1。
- 周云鹏何畅宋端正陈烨刘举张秋实王洋
- 关键词：抗肿瘤活性
