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周云鹏: 作品数：47 被引量：60H指数：4; 供职机构：辽宁大学药学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家教育部“211”工程更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

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苯乙基/异丙苯基苯酚类化合物的制备方法: 本发明涉及苯乙基/异丙苯基苯酚类化合物的制备方法。采用的技术方案是：以苯乙烯类化合物和苯酚类化合物为原料，以固体酸H2SO4-SiO2为催化剂，经傅克烷基...; 周云鹏张秋实陈烨王洋刘举刘革萍刘洋; 文献传递

羟地吗啉药代动力学及体内组织分布研究: 2016年; 目的:研究羟地吗啉在大鼠体内的药代动力学及体内组织分布.方法:大鼠单剂量静脉注射给药,采用HPLC法测定大鼠血浆、组织中羟地吗啉的浓度.取大鼠血浆0.2 m L,用10%HCl O4沉降蛋白,加乙酸乙酯提取,取有机相氮气吹干后,残留物溶解后测定.色谱条件:色谱柱为Waters C_(18)柱(150 mm×4.6 mm ID,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水(87∶13);流速为1.0 m L·min^(-1);于不同时间点取血或组织样品,测定血浆或组织中的药物浓度并计算其药动学参数.结果:羟地吗啉在大鼠体内的消除半衰期仅为(5.28±1.39)min.AUC与剂量呈现良好的线性相关性,提示羟地吗啉在大鼠体内的处置属于线性动力学.羟地吗啉静注给药,主要分布于肝、肺、脾、肾、胃、肠和心脏.结论:静注给药后,羟地吗啉迅速从大鼠体内消除,并可在体内广泛分布和代谢.; 陈烨张龙杰康雨佳邹广辉李地周云鹏王洋; 关键词：HPLC法药代动力学

6-(氮杂环取代)蒽醌二氯化铂配合物及其制备方法和应用: 本发明公开了6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式I的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血...; 王晓芳王洋韩爽陈烨刘举周云鹏张秋实徐小剑赵楠; 文献传递

高选择性制备呋喃铵盐工艺的改进: 2016年; 目的:通过工艺改进实现原料2-乙酰呋喃的完全转化,提高中间体2-甲氧亚氨基-2-呋喃乙酸的顺式结构的选择性,从而提高呋喃铵盐的收率,降低成本.方法:以2-乙酰呋喃为原料,通过氧化、肟化、成盐三步反应制备呋喃铵盐.结果:通过液相检测2-乙酰呋喃的氧化转化率提高到100%,2-甲氧亚氨基-2-呋喃乙酸的顺式选择性从82.55%提高到97%,产品收率达到85%.结论:该制备方法操作简便、工艺稳定、收率高.; 周云鹏何畅刘洋唐婷婷李天昊田甜董嘉尧方朝辉张秋实; 关键词：头孢呋辛

新型藤黄酸衍生物的合成被引量：3: 2014年; 以藤黄酸为原料,经酯化得藤黄酸甲酯(2);通过对2的6-位酚羟基进行结构修饰,合成了5个新型的藤黄酸衍生物,其结构经1H NMR和IR表征。; 王洋张雪马力艳肖景超刘举刘洋周云鹏韩爽; 关键词：藤黄酸衍生物

脂蛋白脂酶激活剂艾溴利平类似物的合成: 2012年; 合成了两个新型的艾溴利平类似物——N-2-硝基-4-氯苯基-4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰肼(5,总收率28.1%)和N-2-四氮唑基-4-氯苯基-4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰胺(7,总收率30.5%)。以对氯甲基苯甲酸为原料,经酯化、水解和酰氯反应制得中间体4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰氯(4);4与2-硝基-4-氯苯肼盐酸盐反应合成了5。4先与2-氨基-5-氯苯腈反应制得N-2-氰基-4-氯苯基-4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰胺(6);6再与叠氮化钠反应合成了7。其结构经1H NMR和IR表征。; 刘举王洋周云鹏姜明俊王正徐利锋; 关键词：类似物药物合成

新型咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物的合成被引量：1: 2013年; 以氢化钠为催化剂,对三氟甲基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯在THF中经缩合反应制得中间体二羰基酯(1);1与盐酸胍经环合反应得6-[4-(三氟甲基)苯基]-4-羟基-2-氨基嘧啶(2);2与ɑ-溴代对氯苯乙酮进一步环合得咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物(3);3与三氯氧磷经氯代反应后再与胺经取代反应合成了3个新型的2-(4-氯苯基)-7-[4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物,其结构经1H NMR和IR表征。; 刘举薛其俊王颖王洋金英张美荣徐利锋周云鹏; 关键词：环合氯代胺化

藤甲酰苷的合成及抗肿瘤活性研究被引量：4: 2013年; 目的:合成藤甲酰苷并进行抗肿瘤活性研究。方法:以藤黄树脂为起始原料提取藤黄酸,通过6步反应合成了具有抗肿瘤活性化合物藤甲酰苷并对其抗肿瘤活性进行了初步筛选。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证,NCI体外细胞实验结果显示藤甲酰苷对美国国立肿瘤研究所选用的59种人癌肿瘤细胞均有效,对其中22种有明显的抑制作用。; 王洋张启景刘举刘洋韩爽张秋实陈烨周云鹏; 关键词：藤黄酸抗肿瘤

吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物合成及其活性研究进展被引量：2: 2015年; 吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物药理作用的广泛性,引起了人们的高度重视。此类化合物在合成上,有多种途径,包括以吡唑环为母环、以嘧啶环为母环和以其他原料合成等;在药理活性上,能高效杀菌、消炎、抗凝血和抗癌等。笔者以合成方法为主线,对吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成方法和药理活性研究进展进行了综述。; 张美荣刘举张新威周云鹏陈烨王洋徐利锋; 关键词：药理活性

一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用: 本发明涉及一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用。本发明采用4-氨基哌啶为原料经过一次烷基化，酰化，二次烷基化，硅烷化及硅醚化共五步反应，制得含氮脂环结构反相键合相填料，结构式如下。本发明的含氮脂环结构反相键合...; 徐利锋陈烨刘举王洋周云鹏张秋实刘革萍; 文献传递