张秋实
- 作品数：22 被引量：18H指数：3
- 供职机构：辽宁大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自然科学总论化学工程更多>>
- 一种β-羟乙基脲的工业制备方法
- 本发明涉及一种β‑羟乙基脲的工业制备方法。采用的技术方案是：将尿素和1‑乙醇胺于反应釜中反应，以85％的甲酸溶液吸收产生的氨气，反应结束；降温至70～80℃，加入结晶溶剂，保温热过滤后转到结晶釜内；继续缓慢降温至5℃保温...
- 周云鹏张秋实
- 文献传递
- 6-芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成被引量：1
- 2011年
- 吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以2,4-二氯苯乙腈和对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料分别制备了5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑(3)和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑(6).然后,在三丁胺为溶剂160℃条件下,上述5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑分别与苯基丙二酸二乙酯类化合物反应得到3个6-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(8a-c).并通过红外光谱与核磁共振氢谱确定目标化合物的结构.
- 刘举王洋姜明俊周云鹏陈烨张秋实徐利锋
- 关键词：生物活性
- 苯乙基/异丙苯基苯酚类化合物的制备方法
- 本发明涉及苯乙基/异丙苯基苯酚类化合物的制备方法。采用的技术方案是：以苯乙烯类化合物和苯酚类化合物为原料，以固体酸H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>-SiO<Sub>2</Sub>为催化剂，经傅克烷基...
- 周云鹏张秋实陈烨王洋刘举刘革萍刘洋
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- 6-(氮杂环取代)蒽醌二氯化铂配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式I的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血...
- 王晓芳王洋韩爽陈烨刘举周云鹏张秋实徐小剑赵楠
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- 藤甲酰苷的合成及抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2013年
- 目的:合成藤甲酰苷并进行抗肿瘤活性研究。方法:以藤黄树脂为起始原料提取藤黄酸,通过6步反应合成了具有抗肿瘤活性化合物藤甲酰苷并对其抗肿瘤活性进行了初步筛选。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证,NCI体外细胞实验结果显示藤甲酰苷对美国国立肿瘤研究所选用的59种人癌肿瘤细胞均有效,对其中22种有明显的抑制作用。
- 王洋张启景刘举刘洋韩爽张秋实陈烨周云鹏
- 关键词：藤黄酸抗肿瘤
- 单6-(氮杂环取代)蒽醌二氯化铂配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了单6‑(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的单6‑(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式Ⅱ的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、...
- 王晓芳王洋陈烨刘举周云鹏张秋实韩爽
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- 藤黄酸衍生物的合成被引量：3
- 2013年
- 以具有抗癌活性的藤黄酸为原料,通过酯化和酰胺化反应修饰其30-CO2H,合成了8个藤黄酸衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 刘举王洋周云鹏李春艳陈烨姜明俊张秋实徐利锋
- 关键词：藤黄酸酯化酰胺化
- 基于H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>-SiO<Sub>2</Sub>固体酸催化剂的适于工业制备苯乙基间苯二酚的方法
- 本发明公开一种基于H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>‑SiO<Sub>2</Sub>固体酸催化剂的适于工业制备苯乙基间苯二酚的方法。在高效固体酸H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>‑...
- 周云鹏张秋实
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- 一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用。本发明采用4-氨基哌啶为原料经过一次烷基化，酰化，二次烷基化，硅烷化及硅醚化共五步反应，制得含氮脂环结构反相键合相填料，结构式如下。本发明的含氮脂环结构反相键合...
- 徐利锋陈烨刘举王洋周云鹏张秋实刘革萍
- 文献传递
- 一种藤甲酰苷的生产工艺
- 本发明涉及一种藤甲酰苷生产工艺。采用的技术方案是：在缩合剂与催化剂存在下，氮气保护，藤黄酸与甲醇在有机溶剂中，10–70℃反应3-10小时，加水过滤，乙酸乙酯萃取，减压浓缩得藤黄酸甲酯；氮气保护下，将藤黄酸甲酯与4-（3...
- 徐利锋王洋陈烨刘举周云鹏刘革萍张秋实
- 文献传递
