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李顺: 作品数：12 被引量：26H指数：4; 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>; 发文基金：上海市科学技术发展基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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小鼠肝癌模型研究进展被引量：7: 2016年; 肝癌至今仍是全球高死亡率癌症之一。动物模型特别是小鼠模型是研究肝癌生物学特性、发病机制、新药筛选和治疗的重要工具。近年来,各种小鼠肝癌模型的发展在一定程度上促进了肝癌的相关研究,但是现有模型都有一定不足。缺乏与人类肝癌高度相似且经济适用的动物模型严重制约着对肝癌的深入研究。随着基因修饰技术的发展,小鼠肝癌模型的构建更加快速、容易和方便。本文拟对用于肝癌研究的各种小鼠模型进行概述,并着重强调基因修饰小鼠肝癌模型的构建,以期为相关癌症基因功能研究、应用基因编辑技术研发肝癌模型提供新思路和方向。; 李顺陈丽香彭秀华诸蒋鸣周晓辉; 关键词：肝癌基因修饰小鼠模型

巨噬细胞极化与炎症性疾病被引量：4: 2018年; 病原体感染机体时,巨噬细胞能被快速激活并参与免疫反应。不同的病原体会通过不同的信号通路激活巨噬细胞极化为不同的类型,在疾病发展的不同阶段,极化的类型也会发生改变。随着研究的深入,调节极化的分子机制逐渐明了,探究其在不同炎症性疾病中的具体变化和特点将为我们制定新的诊断治疗策略提供思路。; 许倩李顺陈善泽; 关键词：信号通路

一种肾人源化小鼠模型的构建方法: 本发明属于生物医学技术领域，涉及实验动物模型的构建方法及构建的实验模型，具体涉及一种基于人源细胞构建肾人源化小鼠模型的方法及构建的肾人源化小鼠模型。本发明的构建方法包括步骤：将间充质干细胞、人脐静脉内皮细胞和从尿液中分离...; 周晓辉蒋超王超任晓楠李顺陈丽香武斌秦波音杨华彭秀华徐春华

浅谈ABSL-2实验室运行管理要点被引量：1: 2020年; 实验动物是医学研究广泛应用的重要工具,实验动物和动物实验的生物安全保障是支撑人类生物医学研究与相关科技进步的关键基础条件之一。目前,动物生物安全二级(ABSL-2)实验室已被广泛应用于生命科学和医学研究的多个领域。本文通过介绍ABSL-2实验室管理要点,围绕实验室建筑设计、资质审批及实验项目审批管理、设施运行、人员管理、操作规程、应急处置等方面,如何加强管理,建立一个有效的生物安全管理体系,以防止危害生物因子泄露,提高动物生物安全二级实验室生物安全保障支撑水平,为同行提供信息参考。; 杨华赵勇宋志刚李顺周晓辉; 关键词：生物安全动物实验

猕猴ROSA26基因及其基因修饰的方法和应用: 本发明属于生物技术领域，涉及一种猕猴ROSA26基因，其包括SEQ ID NO 4中1‑428位DNA序列。本发明还包括在LLC‑MK2细胞系中对猕猴ROSA26基因进行基因修饰的方法，以及利用该体系构建ROSA26位点...; 李顺周晓辉陈丽香彭秀华; 文献传递

一种基于APOBEC3F过表达的肝细胞癌动物模型及其构建方法和应用: 本发明公开了一种基于APOBEC3F过表达的肝细胞癌动物模型及其构建方法和应用，所述的构建方法，包括以下步骤：通过CRISPR‑Cas9技术得到APOBEC3F过表达小鼠；将APOBEC3F过表达小鼠与Alb‑cre工具...; 杨宗国刘成李顺陈丽香许晶晶庄丽萍陈晓蓉张媛

一种基于基因敲除细胞的阳性筛选体系的建立方法: 本发明属于动物生物技术领域，涉及一种基于基因敲除细胞的阳性筛选体系的建立方法，并利用建立的系统在NIH/3T3细胞中对p53和MAD2基因进行敲除，并对发生基因敲除的细胞进行阳性筛选。本发明中在NIH/3T3细胞系中定点...; 李顺周晓辉陈丽香彭秀华赵锐诸蒋鸣; 文献传递

实验动物从业人员环境健康安全管理体系中生物安全培训的重要性被引量：10: 2018年; 环境健康安全(environment health and safety,EHS)管理体系是指环境、健康、安全的组织结构,以及相关责任、流程和资源等相结合的统一管理系统,而生物安全是EHS管理体系中的重要内容之一。本文从实验动物从业人员EHS管理体系的角度探讨生物安全管理及相关培训在其中的重要作用,拟从EHS管理体系,实验动物从业人员职业风险分析以及生物安全培训等方面进行简要综述。; 宋志刚刘芳任晓楠金玫蕾李顺顾明媚佘佳磊周晓辉

大黄酸在制备改善老年机体免疫功能药物中的应用: 本发明属于生物医疗技术领域，涉及大黄酸(Rhein)的一种新用途，具体涉及大黄酸的在改善老年机体CD8<Sup>+</Sup>T细胞对病毒特异性免疫应答功能上的新用途。本发明所述大黄酸包括大黄酸及其药学上可接受的盐或酯、...; 周晓辉刘洋王超李顺任晓楠杨华秦波音陈丽香武斌彭秀华徐春华

基于CRISPR/Cas9系统定点编辑小鼠MAD2L1基因及其脱靶效应分析被引量：4: 2017年; 目的建立利用CRISPR/Cas9系统对小鼠MAD2L1基因第二外显子基因编辑的方法体系,并分析CRISPR/Cas9对MAD2L1基因编辑的脱靶效应。方法通过CHOPCHOP网站设计位于小鼠MAD2L1基因第二外显子的靶点序列,并构建Cas9-MAD2L1载体,将该载体转染到NIH/3T3细胞中,通过嘌呤霉素筛选并结合荧光显微镜观察GFP后,提取细胞转染后的基因组DNA,利用PCR方法,结合T7E1分析和桑格尔测序,鉴定对小鼠MAD2L1基因编辑情况,并对转染后的NIH/3T3细胞进行CRISPR/Cas9脱靶效应分析。结果将Cas9-MAD2L1载体转染到NIH/3T3细胞并进行嘌呤霉素筛选后,荧光显微镜下观察到大量表达GFP的细胞,PCR结合T7E1结果显示,以转染后的细胞DNA为模板扩增出的228 bp MAD2L1 PCR产物,可被酶切成166 bp和62 bp片段,测序结果显示,成功对MAD2L1基因第二外显子靶点处进行基因编辑,脱靶效应分析未检测到CRISPR/Cas9有对脱靶位点进行基因编辑。结论成功建立对小鼠MAD2L1基因第二外显子进行基因编辑的方法体系,设计的对MAD2L1基因编辑靶点未检测到脱靶效应的发生。; 陈丽香彭秀华谭丹韩铖潇赵锐王超李顺周晓辉; 关键词：小鼠