杨华
- 作品数：32 被引量：120H指数：6
- 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目王宝恩肝纤维化研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- MRL/1pr狼疮小鼠肾、脾、淋巴结的病理组织学观察
- 2008年
- 目的了解MRL/1pr狼疮小鼠的肾、脾、淋巴结的组织病理学变化情况。方法取16周龄MRL/1pr小鼠,解剖取腋下淋巴结、颌下淋巴结、肾脏、和脾脏,固定于10%的中性甲醛溶液中,脱水、石蜡包埋、切片、HE染色、光镜检查,病理分析。结果肾间质内少量炎细胞浸润,肾间质小血管扩张充血,局灶性淋巴细胞、浆细胞及少量巨噬细胞、中性粒细胞浸润,部分区域肾小管上皮细胞水样变性,肾小球毛细血管基底膜略增厚,血管扩张充血明显。偶见肾小球内细胞数增多,内见少量中性粒细胞浸润,基底膜略增厚。脾小体明、暗区及小结帽区结构正常,偶见红髓中出现少量浆细胞及小动脉周增生,中央动脉稍厚。多核巨细胞增生明显。淋巴滤泡增生,生发中心扩大。结论16周龄MRL/1pr狼疮小鼠的肾、脾、淋巴结组织病理学变化符合人类疾病特点。
- 彭秀华冯艳玲杨华沈艳杨永昕周文江
- 关键词：淋巴结组织病理学
- H1N1流感与H7N9禽流感感染BALB/c小鼠发病特点初步研究被引量：3
- 2014年
- 目的本实验旨在初步探讨A/Shanghai/4664T(H7N9)和A/Puerto Rico/8/34(H1N1)病毒感染BALB/c小鼠的发病特点,为H7N9致病机制与防治的研究提供数据支持。方法将同等剂量(5×103TCID50)流感病毒滴鼻感染BALB/c小鼠,分析其在感染后体重、肺指数、病毒载量和肺组织病理的变化情况。结果 H1N1PR8感染组和H7N9感染组小鼠在7 d内体重均持续减低,H1N1 PR8组较H7N9组降低更为明显;在感染后3 d H7N9组与PBS组肺指数无显著差异(P>0.05),但感染后7d H7N9组与PBS组相比显著增高(P<0.05);H1N1PR8组比H7N9组感染后3 d肺指数显著增高(P<0.05),但感染后第7天无显著差异(P>0.05)。H1N1 PR8组和H7N9组病毒载量在感染后第3天均显著升高,但两组无显著差异;第7天两组病毒载量均有所降低,但H7N9组病毒载量显著高于H1N1 PR8组(P<0.05)。H1N1 PR8在感染后3 d主要病理变化为炎症细胞浸润和水肿,而H7N9组主要轻度炎症细胞浸润;在感染后7 dH1N1 PR8组可见大量炎症细胞浸润,出现大面积肺水肿;H7N9组表现为大量炎症细胞浸润。结论 H7N9和H1N1 PR8感染BALB/c小鼠均可发病,但发病特点有所差异,H7N9病毒对鼠的适应性比H1N1 PR8差。
- 杨玉琴徐春华朱召芹田棣陈丽香杨华秦波音宋志刚管文彩刘祎蔡家麟周晓辉周文江
- 关键词：H1N1BALBC小鼠
- 蛋氨酸-胆碱缺乏饮食诱导的大、小鼠非酒精性脂肪性肝病模型的特点及差异被引量：9
- 2017年
- 目的研究蛋氨酸-胆碱缺乏(MCD)饮食诱导的SD大鼠和C57BL/6J小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型的特点和差异。方法 C57BL/6J小鼠随机分为小鼠对照组8只,小鼠NAFLD模型组8只。SD大鼠随机分为大鼠对照组8只,大鼠NAFLD模型组8只。对照组给予蛋氨酸-胆碱充足(MCS)饲料喂养,模型组给予MCD饲料喂养。于造模第8周末处死所有大小鼠。检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)。肝组织行HE、Masson和油红O染色,观察肝脏组织病理学变化。采用Ishaki评分系统评价肝组织炎症活动度和肝纤维化程度。结果 8周时,大小鼠模型组体质量与相应对照组比较显著下降(P<0.01)。大小鼠NAFLD模型组血清ALT、AST显著升高,TG、TC显著下降,与相应对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。肝脏大体外观显示大小鼠模型组肝脏色泽暗淡,泛黄,触之有明显颗粒感。肝组织病理显示大小鼠模型组均出现严重肝脂肪变及不同程度肝组织炎症。但小鼠模型组肝组织炎症活动度和肝纤维化评分均显著高于大鼠模型组(P<0.05)。结论 MCD饮食8周能成功诱导SD大鼠和C57BL/6J小鼠NAFLD模型,出现肝脂肪变和转氨酶异常升高。C57BL/6J小鼠模型肝组织炎症和肝纤维化程度要严重于SD大鼠,更适合应用于NAFLD相关肝纤维化的实验研究。
- 欧强杨华赵亚娟吴晓林
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病
- 敌枯双不同途径给药对大鼠胚胎发育的影响
- 2005年
- 目的研究敌枯双不同给药途经对大鼠胚胎发育的影响。方法清洁级妊娠SD大鼠30只随机分成对照组、经口染毒组、腹腔注射组,每组10只,称重和编号。孕鼠于妊娠7～16 d染毒, 妊娠20 d处死,分析胚胎发育指标与胎仔发育指标,检查有无外观畸形和骨骼畸形。结果各组间着床数比较无显著性差异(P>0．05),孕鼠第20天增重、胎鼠体重、体长、尾长、活胎数、吸收胎率指标,经口染毒组,腹腔注射组与对照组相比有极显著差异(P<0．01),死胎率腹腔注射组与对照组相比有极显著差异(P<0．01),经口染毒组与对照组相比有显著差异(P<0．05),在死胎率、吸收胎率指标上,腹腔注射组高于经口染毒组具有极显著差异(P<0．01)。骨骼畸形率、内脏畸形率腹腔注射组、经口染毒组与对照组相比有极显著差异(P<0．01),但二者之间无显著差异。结论敌枯双腹腔注射对大鼠母体毒性、胚胎毒性、发育毒性和致畸方面的作用比经口染毒更明显,值得相关研究借鉴。
- 周文江潘华杨华
- 关键词：胚胎敌枯双
- 一种生物安全罩
- 本实用新型属生物实验室设备技术领域，涉及一种医学和兽医实验室用，气溶胶设备的生物安全罩。所述生物安全罩，包括内置气溶设备的操作室和与所述操作室相邻的排风隔离室，其特征在于：所述排风隔离室顶部置有管道与排风机组连接，排风机...
- 周文江刘芳杨玉琴曹明波范小勇杨华沈艳秦波音彭秀华徐春华
- 文献传递
- 免疫性和酒精性肝纤维化大鼠肝脏细胞质膜的蛋白质组学研究被引量：1
- 2010年
- 目的 研究肝纤维化的发生机制,寻找新的与肝纤维化相关的生物学标志物. 方法将48只大鼠分为乙醇组、免疫组和对照组,分别进行乙醇灌胃、猪血清注射与等渗盐水注射处理.采用James＇s网状染色法染色并检测处理后第2、4、6、8周大鼠肝脏的病理学变化.将处理后第2、4、6、8周的各组大鼠分别处死4只后取肝,并将肝脏组织作匀浆处理,通过2次蔗糖密度梯度离心获得细胞质膜组分,用Western blot法检测细胞质膜的纯度.提取肝脏细胞质膜蛋白质,通过双向凝胶电泳分析各个时期的大鼠肝脏细胞质膜蛋白质,差异蛋白质点在酶解后经戴安纳升级液相色谱Ultimate 3000串联布鲁克高容量离子阱质谱HCT进行鉴定.并对被鉴定的差异蛋白质进行功能和定位的分类分析. 结果大鼠肝脏细胞质膜得到了有效富集.双向凝胶电泳分析第2周和第8周的大鼠肝细胞质膜蛋白质,共找到87个差异蛋白质点,这些蛋白质点经过质谱鉴定后对应于30个非冗余蛋白质,包括膜联蛋白A2,细胞支架角蛋白8和18. 结论膜联蛋白A2、细胞支架角蛋白8和18等蛋白质可成为肝纤维化诊断的新标志物.
- 贾小芳彭霞冯艳玲杨华袁正宏张丽军
- 关键词：蛋白质组
- 一种苦味受体多个基因敲除的小鼠模型构建方法及应用
- 本发明公开了一种苦味受体多个基因敲除的小鼠模型构建方法及应用。本发明采用Crispr/Cas9基因编辑的方法一次获得多个苦味受体基因敲除/突变小鼠，再通过级进杂交、横交固定的育种方法获得五个品系的基因敲除小鼠。将其中Gn...
- 李峰刘玲玲牛博文周晓辉朱孟敏秦波音陈丽香杨华彭秀华徐春华
- 一种肾人源化小鼠模型的构建方法
- 本发明属于生物医学技术领域，涉及实验动物模型的构建方法及构建的实验模型，具体涉及一种基于人源细胞构建肾人源化小鼠模型的方法及构建的肾人源化小鼠模型。本发明的构建方法包括步骤：将间充质干细胞、人脐静脉内皮细胞和从尿液中分离...
- 周晓辉蒋超王超任晓楠李顺陈丽香武斌秦波音杨华彭秀华徐春华
- 三聚氰胺致大鼠泌尿系统组织损伤的实验观察被引量：1
- 2010年
- 目的 为三聚氰胺泌尿系统组织损伤的研究建立动物模型. 方法 60日龄SPF级SD大鼠分为4组,3组分别给予三聚氰胺1.0、0.5、0.25 g/kg,连续灌胃6周;空白对照组每天灌胃10 g/L甲基纤维素溶液.于6周末处死动物,采用肉眼和体视显微镜观察大鼠肾脏、输尿管和膀胱形态改变,计算各脏器系数,同时检测大鼠血液生化指标,并利用小动物活体Micro CT对大鼠肾脏进行扫描,观察肾脏形态改变. 结果 给药6周末各组大鼠膀胱结石发生率为66.6%（20/30）,肾脏结石发生率为56.6%（17/30）.给药6周各组大鼠肾脏均肿大呈灰黄色,肾内均出现条索状黄色沉淀物,融合成片状或颗粒状,并在皮质和髓质之间形成黄色弧形光环,给药6周各组肾脏质量和脏器指数均显著性升高,血清CREA、BUN、磷、镁含量升高（P＜0.01）. 结论 使用0.5～1.0 g/kg三聚氰胺连续灌胃给药6周,可诱发部分SD大鼠产生不同程度的泌尿系统结石.
- 杨华刘芳秦波音周文江
- 关键词：三聚氰胺尿结石疾病模型
- 浅谈ABSL-2实验室运行管理要点被引量：1
- 2020年
- 实验动物是医学研究广泛应用的重要工具,实验动物和动物实验的生物安全保障是支撑人类生物医学研究与相关科技进步的关键基础条件之一。目前,动物生物安全二级(ABSL-2)实验室已被广泛应用于生命科学和医学研究的多个领域。本文通过介绍ABSL-2实验室管理要点,围绕实验室建筑设计、资质审批及实验项目审批管理、设施运行、人员管理、操作规程、应急处置等方面,如何加强管理,建立一个有效的生物安全管理体系,以防止危害生物因子泄露,提高动物生物安全二级实验室生物安全保障支撑水平,为同行提供信息参考。
- 杨华赵勇宋志刚李顺周晓辉
- 关键词：生物安全动物实验
