杨阳
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 胆固醇在榄香烯口服乳中的配伍研究
- 2017年
- 目的研究胆固醇在榄香烯口服乳中的配伍稳定性。方法采用正交设计优化了胆固醇的用量,并优化了制备工艺,在6个月加速试验条件下考察口服乳配伍相容性,检测指标包括外观性状、pH值、离心分层、含量。结果榄香烯口服乳的最优处方中5 g胆固醇,15 g大豆磷脂,最优工艺为油相与水相在80℃混合。口服乳6个月加速试验稳定性好。结论胆固醇在榄香烯口服乳中具有良好的配伍相容性。
- 莫嘉伟陈卫林许文东黄建军王小妹杨阳刘伟锐
- 关键词：胆固醇榄香烯配伍正交设计
- 天麻超微粉细胞破壁率的测定被引量：3
- 2019年
- 目的探讨天麻超微粉细胞破壁率的测定方法,评价超微粉碎后天麻粉末的细胞破碎程度。方法采用显微制片细胞计数法,以天麻粉末中的薄壁细胞为评价指标,确定天麻粉末质量与薄壁细胞数目的线性关系,通过对比天麻常规粉末与超微粉薄壁细胞的数量,计算天麻超微粉的细胞破壁率。结果天麻粉末中薄壁细胞可清晰观察并计数,薄壁细胞数目与粉末的质量成正相关,在3.8124~22.8744mg范围内线性关系良好,天麻粉末经超微粉碎后细胞已完全破碎,超微粉的细胞破壁率可达99%以上。结论天麻粉末显微制片细胞计数法测定天麻超微粉细胞破壁率具有可行性和科学性,能够为评价超微粉的细胞破碎程度提供参考和依据。
- 龙海林蔡鸿飞袁诚李康强杨阳李秋林李海波许文东
- 关键词：天麻超微粉碎薄壁细胞
- 灵芝破壁饮片质量控制研究被引量：2
- 2019年
- 超微粉碎技术是近十年来发展的一项多领域交汇的技术,应用于医药、工业等领域,随着超微粉碎技术的发展,中药破壁饮片随之而诞生,中药破壁饮片的质量控制是限制其推广的关键环节;本文主要探索灵芝破壁饮片的质量控制方法和技术,为灵芝破壁饮片的生产和质量控制提供参考和依据。
- 蔡鸿飞龙海林袁诚杨阳李康强潘裕清李海波许文东
- 关键词：灵芝超微粉碎
- 气相色谱内标法测定中链甘油三酯的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立气相色谱内标法测定中链甘油三酯的含量。方法采用气相色谱内标法,以十六酸十六酯为内标物,100%聚二甲基硅氧烷为固定液(ZB-1)的非极性石英毛细管柱,柱温为290℃,进样口温度为300℃,火焰离子检测器温度为300℃,氮气流速为2.0 mL·min^(-1)进样量为1μL。结果辛酸甘油三酯在浓度范围为0.066~0.464 mg·mL^(-1)时,线性关系良好,线性方程为Y=3.872 3X+0.022 6,相关系数r^2=0.999 1,辛酸甘油三酯的定量限为0.03μg;癸酸甘油三酯在浓度范围为0.065~0.458 mg·mL^(-1)时,线性关系良好,线性方程为Y=4.185 6X-0.051 9,相关系数r^2=0.999 4,癸酸甘油三酯的定量限为0.06μg;方法的加样回收率为98.76%~101.0%。结论该方法简便、快速、准确,适用于测定中链甘油三酯主成分的含量。
- 王小妹温恺嘉梁北梅杨阳李继荣唐顺之许文东袁诚
- 关键词：内标法
- 手参显微及化学鉴定研究被引量：1
- 2019年
- 手参是我国珍贵民族传统药材,生长在高海拔灌木丛中,目前基本处于野生状态,多用于藏药和蒙药,由于生长环境特殊,规模化人工种植难以实现。手参资源稀少,相关研究报道较少,本文对手参进行生药鉴定研究,为手参的鉴别提供科学依据。
- 龙海林蔡鸿飞杨阳李海波潘裕清李康强袁诚许文东
- 关键词：手参超微粉显微鉴定
- 不同提取方式的灵芝孢子油品质研究被引量：2
- 2021年
- 目的:比较不同提取方式的灵芝孢子油品质。方法:以过氧化值、麦角甾醇含量和总三萜含量为评价指标,比较超临界CO2提取法和溶剂提取法得到的灵芝孢子油品质。结果:两种方法提取的灵芝孢子油过氧化值并无区别,麦角甾醇和总三萜含量差异较大。超临界CO2提取法得到的灵芝孢子油中麦角甾醇和总三萜含量均远高于溶剂法提取的灵芝孢子油。
- 张琴李康强杨阳张圳蔡鸿飞许文东
- 关键词：灵芝孢子油过氧化值麦角甾醇总三萜
- HPLC法测定蛋黄油中胆固醇含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定蛋黄油中胆固醇的含量。方法样品无须皂化处理,直接用二氯甲烷-甲醇（1∶2）溶解,经反相C18色谱柱（150 mm×3.9 mm,5μm）分离后测定,以甲醇为流动相A,以甲醇-异丙醇-正已烷（10∶70∶20）为流动相B;梯度洗脱;检测波长为205 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为35℃。结果本方法测定胆固醇线性范围为0.097 23～1.94463 mg/m L,线性方程y=3 869.446x＋15.519,相关系数r=0.999 9,线性关系良好;加样回收率为96.98%～100.4%。结论该方法灵敏、快速、准确,适用于测定蛋黄油中胆固醇的含量。
- 王小妹刘春芳杨阳
- 关键词：胆固醇蛋黄油高效液相色谱法
- 酶联免疫法检测中长链结构甘油三酯中的酶残留量被引量：2
- 2020年
- 中长链结构甘油三酯是一种应用度较高的改性油脂,既避免了中链甘油三酯易引起酸中毒和酮血症状,又克服了长链甘油三酯免疫功能方面的缺陷和吸收缓慢的缺点[1-2]。中长链结构甘油三酯在一定程度上弥补了单一脂肪酸的供能和营养性上的缺点,也有利于氮平衡和提高单核吞噬细胞系统的功能、减轻免疫系统并发症[2-3]。结构脂质的生产方法主要有化学法和酶法等[4]。化学法往往存在着有机溶剂用量较多、反应温度高、产物难以控制等缺点。而酶法合成过程反应条件温和,安全性好,产物专一性强,能合成特殊的结构脂质,可以满足消费者在医疗和营养方面的需要,故酶法在中长链结构甘油三酯的合成应用中逐渐成为研究的热点[5]。
- 李海波李康强蔡鸿飞龙海林袁诚许文东张懿杨阳
- 关键词：中链甘油三酯结构脂质氮平衡酶法合成
- UFLC-MS/MS法测定左旋多巴大鼠血药浓度及其静脉注射给药药动学研究被引量：1
- 2021年
- 建立了UFLC-MS/MS法测定大鼠左旋多巴的血浆浓度。色谱柱选用Phenomenex Gemini C_(18)柱(2.0 mm×100 mm,5μm),流动相A为0.2%甲酸溶液,B为乙腈,流速为0.3 ml/min,进样量为10μl;柱温为40℃。结果显示,在100~6000 ng/ml内,左旋多巴的校准曲线呈线性,定量下限为100 ng/ml,含左旋多巴的血浆平均回收率为98.87%~101.34%。方法专属性好,精密度高,为左旋多巴血浆样品的定量分析提供参考。
- 杨阳吴闻哲陈洪月董子豪
- 关键词：左旋多巴注射给药药动学研究
- 顶空-气相色谱法测定蛋黄卵磷脂的溶剂残留量被引量：1
- 2014年
- 目的建立顶空毛细管气相色谱法同时测定蛋黄卵磷脂中乙醇、丙酮残留量的分析方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,以正丙醇为内标,键合聚乙二醇（Phenomenex ZB-FFAP）石英毛细管色谱柱;柱升温程序,初始35℃,保持10 min,以25℃/min升至180℃,保持5 min;进样口温度220℃;检测器温度250℃;氮气为载气,流速：1 m L/min;分流进样,分流比5∶1;顶空温度80℃,平衡时间45 min。结果丙酮在25.104-2 510.4μg/m L浓度范围线性关系良好,r^2=0.999 7,最低检测限为20 ng,加样回收率为94.0%-97.7%;乙醇在23.7-2 370μg/m L浓度范围线性关系良好,r^2=0.999 3,最低检测限为0.001 6μg,加样回收率为97.3%-102.9%。结论该方法简便、快速、结果准确,适用于测定蛋黄卵磷脂中丙酮、乙醇残留量。
- 王小妹刘春芳杨阳唐顺之许文东李继荣
- 关键词：蛋黄卵磷脂有机溶剂残留顶空进样毛细管气相色谱法
