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王小妹

作品数:14 被引量:37H指数:4
供职机构:国家工程研究中心更多>>
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文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
油酸钠化学成分的GC-MS分析
2012年
目的:研究国产化注射用药用辅料油酸钠的化学成分。方法:采用国产化油酸钠样品,通过气相色谱-质谱联用技术和对照品对照对其成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出12个色谱峰,并鉴定了其中8个化学成分,占归一化法峰面积总量的99.64%。结论:油酸钠中的主要成分鉴定为月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钠、油酸钠、亚油酸钠、花生酸钠、花生烯酸钠。
许文东王小妹杨玉琼唐顺之吴楚琪葛发欢
关键词:油酸钠化学成分气相色谱-质谱联用仪
胆固醇在榄香烯口服乳中的配伍研究
2017年
目的研究胆固醇在榄香烯口服乳中的配伍稳定性。方法采用正交设计优化了胆固醇的用量,并优化了制备工艺,在6个月加速试验条件下考察口服乳配伍相容性,检测指标包括外观性状、pH值、离心分层、含量。结果榄香烯口服乳的最优处方中5 g胆固醇,15 g大豆磷脂,最优工艺为油相与水相在80℃混合。口服乳6个月加速试验稳定性好。结论胆固醇在榄香烯口服乳中具有良好的配伍相容性。
莫嘉伟陈卫林许文东黄建军王小妹杨阳刘伟锐
关键词:胆固醇榄香烯配伍正交设计
顶空-气相色谱法测定银杏叶提取物中二乙烯苯的残留量被引量:2
2018年
目的建立测定银杏叶提取物中二乙烯苯残留量的方法。方法利用顶空-气相色谱法,以5%苯基-甲基聚硅氧烷为固定液(HP-5)的非极性石英毛细管柱,柱温为程序升温,进样口温度为160℃,火焰离子检测器温度为200℃,氮气流速为1.0 m L·min^(-1),顶空平衡温度为90℃,平衡时间为15min,进样量为1 mL。结果本方法中二乙烯苯在0.24~7.6μg·m L^(-1)浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=12.332 7X+0.806 3(r=0.997 9),回收率、精密度、重复性、稳定性的RSD均<10%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于测定银杏叶提取物中二乙烯苯的残留量。
温恺嘉王小妹钟鸣李菁李咏华陈亮刘春芳
关键词:二乙烯苯银杏叶提取物顶空进样气相色谱法
顶空-气相色谱法测定蛋黄卵磷脂的溶剂残留量被引量:1
2014年
目的建立顶空毛细管气相色谱法同时测定蛋黄卵磷脂中乙醇、丙酮残留量的分析方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,以正丙醇为内标,键合聚乙二醇(Phenomenex ZB-FFAP)石英毛细管色谱柱;柱升温程序,初始35℃,保持10 min,以25℃/min升至180℃,保持5 min;进样口温度220℃;检测器温度250℃;氮气为载气,流速:1 m L/min;分流进样,分流比5∶1;顶空温度80℃,平衡时间45 min。结果丙酮在25.104-2 510.4μg/m L浓度范围线性关系良好,r^2=0.999 7,最低检测限为20 ng,加样回收率为94.0%-97.7%;乙醇在23.7-2 370μg/m L浓度范围线性关系良好,r^2=0.999 3,最低检测限为0.001 6μg,加样回收率为97.3%-102.9%。结论该方法简便、快速、结果准确,适用于测定蛋黄卵磷脂中丙酮、乙醇残留量。
王小妹刘春芳杨阳唐顺之许文东李继荣
关键词:蛋黄卵磷脂有机溶剂残留顶空进样毛细管气相色谱法
气相色谱内标法测定中链甘油三酯的含量被引量:1
2016年
目的建立气相色谱内标法测定中链甘油三酯的含量。方法采用气相色谱内标法,以十六酸十六酯为内标物,100%聚二甲基硅氧烷为固定液(ZB-1)的非极性石英毛细管柱,柱温为290℃,进样口温度为300℃,火焰离子检测器温度为300℃,氮气流速为2.0 mL·min^(-1)进样量为1μL。结果辛酸甘油三酯在浓度范围为0.066~0.464 mg·mL^(-1)时,线性关系良好,线性方程为Y=3.872 3X+0.022 6,相关系数r^2=0.999 1,辛酸甘油三酯的定量限为0.03μg;癸酸甘油三酯在浓度范围为0.065~0.458 mg·mL^(-1)时,线性关系良好,线性方程为Y=4.185 6X-0.051 9,相关系数r^2=0.999 4,癸酸甘油三酯的定量限为0.06μg;方法的加样回收率为98.76%~101.0%。结论该方法简便、快速、准确,适用于测定中链甘油三酯主成分的含量。
王小妹温恺嘉梁北梅杨阳李继荣唐顺之许文东袁诚
关键词:内标法
HPLC法测定蛋黄油中胆固醇含量被引量:4
2015年
目的建立高效液相色谱法测定蛋黄油中胆固醇的含量。方法样品无须皂化处理,直接用二氯甲烷-甲醇(1∶2)溶解,经反相C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm)分离后测定,以甲醇为流动相A,以甲醇-异丙醇-正已烷(10∶70∶20)为流动相B;梯度洗脱;检测波长为205 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为35℃。结果本方法测定胆固醇线性范围为0.097 23~1.94463 mg/m L,线性方程y=3 869.446x+15.519,相关系数r=0.999 9,线性关系良好;加样回收率为96.98%~100.4%。结论该方法灵敏、快速、准确,适用于测定蛋黄油中胆固醇的含量。
王小妹刘春芳杨阳
关键词:胆固醇蛋黄油高效液相色谱法
蒜头果油中神经酸的含量测定被引量:7
2014年
目的 建立蒜头果油中神经酸含量测定的方法.方法 采用气相色谱法,毛细管柱为ZB-Wax(30.00 m×0.25 mm×0.50 μm),神经酸为对照品,程序升温,采用FID检测器.结果 神经酸在0.3045~6.0900 mg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.5%,RSD为2.12%.结论 本法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定蒜果油中神经酸的含量.
罗爱勤王小妹刘春芳葛发欢
关键词:气相色谱法神经酸
药用油酸中脂肪酸及反式脂肪酸的GC-MS分析
2014年
目的研究国产化药用油酸中的脂肪酸及反式脂肪酸成分。方法采用国产化药用油酸样品,通过气相色谱-质谱联用技术和对照品对照对其成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果共分离出11个色谱峰,并鉴定了其中9个脂肪酸和2个反式脂肪酸成分,占归一化法峰面积总量的99.99%。结论药用油酸中脂肪酸成分鉴定为癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生酸、花生烯酸,反式脂肪酸成分鉴定为反式油酸、反式亚油酸。
蔡鸿飞唐顺之杨玉琼王小妹谭巧君许文东
关键词:油酸脂肪酸反式脂肪酸GC-MS
鱼油脂肪乳的应用进展被引量:7
2019年
鱼油脂肪乳含有丰富的ω-3脂肪酸,可减少促炎性介质释放和减少脏器损害,临床上主要用于重症患者的炎症反应和免疫调节。本文通过查阅近年来国内外有关鱼油脂肪乳的相关文献,就鱼油脂肪乳的鱼油来源、化学成分、临床应用以及不良反应等方面进行归纳和总结。
康丹瑜李咏华王小妹梁北梅温恺嘉杨阳王国财许文东袁诚
关键词:鱼油脂肪乳炎症
反相HPLC快速测定全反式维生素A含量的方法探究
2023年
目的:建立了反相高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定全反式维生素A含量,采用碘试液反应生成的全反式维生素A棕榈酸酯及其异构体在本方法条件下分离度为1.62,检测方法专属性好。方法:本方法前处理简单,利用涡旋振荡器提取目标成分,再利用反相HPLC进行反式维生素A的定量测定。结果:适用于全反式维生素A及其异构体的快速分离检测。结论:对主要含维生素A棕榈酸酯的食品原料及其制剂中该成分的含量检测具有指导性作用。
温恺嘉王小妹王小妹许文东韩亚明许文东梁北梅韩亚明武林贺袁诚
关键词:反相液相色谱
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