秦树英
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家级星火计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一株PCV2病毒的分离鉴定与全基因分析
- 本实验对广西贵港市某一规模化猪场疑似PMWS进行发病情况调查,并采集病猪的淋巴结、肾脏等作为病料进行PCR诊断、病毒的分离培养、间接免疫荧光(IFA)鉴定及PCV2全基因的克隆与序列测定,确诊该猪场发生的是由PCV2引起...
- 覃艳然黄伟坚薛辉李法凯赵卫锋秦树英韦莹刘芳韦祖樟陈樱
- 关键词：猪圆环病毒2型病毒分离基因测序
- 文献传递
- 2014-2016年广西部分地区猪瘟病原和血清学调查
- 为了解近年来广西地区猪群猪瘟感染情况,为猪场制定合理的防控措施提供依据,本研究于2014-2016年对广西部分地区362份组织样品进行猪瘟的病原学检测,对2994份血清进行猪瘟的抗体检测.结果发现2014-2016年广西...
- 季程远覃一峰谢欣方庆励秦树英欧阳康黄伟坚
- 关键词：猪瘟病原检测血清检测流行病学
- 2013-2018年广西地区猪伪狂犬病病毒gB、gE与TK基因遗传变异分析被引量：14
- 2020年
- 为了解广西近年猪伪狂犬病(PR)流行情况及猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株gB、gE、TK基因的遗传变异特点,于2013-2018年采集广西各地区疑似PR发病猪靶组织714份,进行PRV的PCR检测及病毒分离鉴定,并运用DNAStar、MEGA 6.0等生物学软件对分离毒株gB、gE、TK基因进行遗传变异分析。结果显示:样品检测阳性率为24.5%(175/714),共分离获得PRV流行株38株。受检猪群普遍存在PRV感染,经典毒株及变异毒株并存,而且以变异毒株为主。广西流行株不同亚群PRV在gB、gE、TK基因上均存在相同的氨基酸变异特点,与国内变异株亲缘关系较近。推测广西流行株存在两种不同重组变异形式产生的PRV重组毒株,分别为疫苗株gB基因和变异株gE基因重组产生的重组毒株,以及经典株的TK基因被疫苗株(HB98)的TK基因替换而产生的重组毒株。近年广西受检猪场较普遍存在PRV感染,而且PRV流行株以变异毒株为主,可能存在两种不同重组变异形式产生的重组毒株,猪场需重视及实施针对性PR免疫防控计划。
- 赵硕王若木党佳佳许力士秦树英薛辉韦祖樟陈樱欧阳康黄伟坚
- 关键词：GB基因GE基因TK基因
- 广西猪丹毒杆菌分离鉴定及生物学特性研究被引量：9
- 2014年
- 试验收集2013年6月至2014年2月广西南宁、桂林、柳州、玉林、贵港、钦州等6个市送检的疑似猪丹毒发病的材料,用鲜血琼脂平板对病料进行细菌分离,37℃恒温箱培养24~48 h,观察分离细菌的菌落形态,并进行革兰氏染色观察,初步确定其为革兰氏阳性的细小杆菌。为进一步确定分离出的是否为猪丹毒杆菌,试验进一步纯化细菌,提取细菌DNA用16S rRNA随机引物进行扩增,将扩增出来的目的片段连接到p MD18-T载体上,进行克隆、酶切鉴定及序列测定;最终将测序获得16S rRNA序列在NCBI上进行BLAST,结果表明试验最终分离出5株猪丹毒杆菌,为进一步确定分离出来猪丹毒杆菌的生物学特性,试验做了进一步深入研究：药物敏感性试验、小白鼠攻毒试验、耐药基因的检测、免疫攻毒保护性试验。
- 薛辉秦树英於庆雄邓萍刘芳韦祖樟陈樱黄伟坚
- 关键词：猪丹毒杆菌RRNA基因生物学特性
- 2013～2016年广西猪伪狂犬病流行病学调查分析被引量：8
- 2017年
- 【目的】全面了解广西猪伪狂犬病毒(PRV)的流行特点,为相关部门制定科学的猪伪狂犬病防控措施提供决策参考。【方法】于2013年6月~2016年8月从广西12个地市不同规模猪场采集疑似猪伪狂犬病阳性组织样品473份和血清样品5041份,通过PCR和ELISA分别对组织样品和血清样品进行PRV病原和野毒抗体检测。【结果】广西地区规模猪场的组织样品和血清样品PRV阳性率分别为26.43%和24.50%,且组织样品PRV病原阳性率与血清样品野毒抗体阳性率基本一致,以2015年的PRV阳性率最低、2016年的PRV阳性率最高。在广西地区一年四季均能检测到PRV,且组织样品的PRV病原阳性率和血清样品的野毒抗体阳性率均以第三季度(秋季)最低,分别为19.80%和14.95%。除了梧州市和防城港市的检测样品未检出PRV外,其他10个地市的检测样品均能检出PRV,说明广西规模猪场普遍存在PRV感染,且以南宁、玉林、北海和桂林等地市较严重。【结论】广西规模猪场普遍存在PRV感染,尤其是2016年PRV阳性率明显上升。因此,要求养猪业发达的地市应加大对PRV的防控力度,实时监控PRV的流行趋势,避免混合感染,并做好净化工作。
- 秦树英许力士覃念薛辉钟莲刘芳蹇慧韦祖樟陈樱欧阳康黄伟坚
- 关键词：猪伪狂犬病流行病学PCR
- 广西猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及gE基因序列分析被引量：10
- 2014年
- 对广西5个发生疑似猪伪狂犬病疫情的规模猪场进行发病情况、临床症状和剖检病变观察,并采集病猪的脑、扁桃体、脾、淋巴结等作为病料进行PCR诊断、家兔接种试验、病毒的分离培养及gE基因的克隆与序列分析,确诊这5个猪场发生的是由伪狂犬病野毒引起的伪狂犬病疫情。对伪狂犬病病毒gE基因测序、核苷酸同源性及遗传进化分析表明,从桂林荔浦县、来宾象州县、贵港市分离到的编号分别为GX-LP、GX-LB、GX-GG的3个毒株,与国内分离株Ea、GDSH处于同一细小分支,遗传关系较近。从南宁武鸣县、玉林博白县分离到的编号分别为GX-WM、GX-BB的2个毒株,与国内近年分离到的毒株如BJ-RD、HB-HS、HB-LF、YY、ZM、MZ1、QBA株处在同一细小分支上的,遗传关系较近。5株伪狂犬病病毒分离株的gE基因均与国外分离株如Yangsan、NiA3、Nia-1、P-PrV、Rice、kaplan、Becker保持较远的遗传关系,明显处于不同的遗传分支上。
- 刘芳薛辉秦树英於庆雄蹇慧韦祖樟陈樱龙凤黄伟坚
- 关键词：伪狂犬病病毒GE基因克隆
- 2014—2016年广西部分地区猪瘟病原和血清学调查被引量：1
- 2018年
- 为了解近年来广西部分地区猪群猪瘟病毒感染情况,为猪场制订合理的防控措施提供依据,试验于2014—2016年对广西部分地区362份组织样品进行猪瘟的病原学检测,对2 994份血清进行猪瘟的抗体检测。结果表明：2014—2016年广西部分地区猪瘟病原阳性率分别是10.80%、7.78%、9.38%,血清抗体阳性率分别是64.86%、70.56%、86.56%,广西部分地区猪瘟的病原阳性率整体平稳,而抗体阳性率呈上升趋势。2014—2016年春季病原阳性率为13.10%,血清抗体阳性率为67.53%,夏季分别为8.62%和73.48%,秋季分别为8.97%和74.77%,冬季分别为11.90和81.06%,春、冬季节的猪瘟病原发病率略高于夏、秋季节。说明猪瘟持续性地对广西部分地区养猪业造成威胁,需要通过加强猪瘟免疫来积极应对。
- 季程远覃一峰谢欣方庆励秦树英刘芳陈樱韦祖樟欧阳康黄伟坚
- 关键词：猪瘟病毒病原检测血清检测抗体免疫
- 猪伪狂犬病原、血清抗体流行病学调查与gE基因序列分析
- 本研究目的主要是对广西当前猪伪狂犬病流行、分布及危害现状,对全市11个市不同规模猪场进行流行病学调查,并对2013-2014年实验室收集的177份病料及3082份血清进行伪狂犬病原及血清抗体检测.结果显示,177份病料经...
- 秦树英薛辉刘芳覃艳然洪绍锋於庆雄韦祖樟陈樱黄伟坚
- 关键词：猪伪狂犬病流行病学抗体检测基因测序
- 文献传递
- 猪丹毒杆菌16SrRNA基因分离鉴定及特性研究
- 本实验收集了2013年6月-2014年2月广西南宁、桂林、柳州、玉林、贵港、钦州等6个市送检的疑似猪丹毒发病的材料,用鲜血琼脂平板从病料进行细菌分离,37℃恒温箱培养24-48小时;观察分离细菌的菌落形态,并进行革兰氏染...
- 薛辉秦树英於庆雄赵卫锋邓萍刘芳韦祖樟陈樱黄伟坚
- 关键词：猪丹毒杆菌细菌分离基因测序生物学特性
- 文献传递
