刘芳
- 作品数：179 被引量：704H指数：14
- 供职机构：广西大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西大学科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学生物学经济管理更多>>
- 广西猪瘟流行毒株E2基因的序列分析被引量：3
- 2004年
- 对从广西南宁和柳州分离的 2株猪瘟病毒E2基因进行了测序。应用DNAstar序列分析软件对所测 2个毒株GXNN、GXLZ的E2基因序列与猪瘟兔化弱毒株和石门 (Shimen)株进行了比较分析。结果显示 ,GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株核苷酸序列的同源性分别为 82 .1%和 82 .6 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 87.9%和 88.7% ;GXNN、GXLZ株与Shimen株核苷酸序列的同源性分别为 83.6 %和 84 .0 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 89.3%和 90 .1%。GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株和Shimen株的核苷酸序列和氨基酸序列都有明显差异。
- 孙石静罗廷荣吴显实黄伟坚陆芹章刘芳温荣辉秦爱珍韦英益余克伦
- 关键词：猪瘟病毒E2基因同源性
- 道地药材射干快繁体系的建立
- 2016年
- 目的:建立射干快速繁殖体系,为人工栽培提供优良种苗。方法:以道地药材射干的根茎芽和茎腋芽为外植体,通过正交混合设计法筛选出影响诱导丛生芽增殖的主次因素。利用组织培养技术摸索适宜丛生芽增殖不同附加物的浓度。结果与结论:茎腋芽是最佳的外植体,丛生芽增殖的最佳培养基是MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+糖6%+琼脂5%,丛生芽数目为207个,增殖率高达690.0%。
- 薛艳霞张慧英郭辉洪登伟刘芳
- 关键词：射干丛生芽快速繁殖
- 高等数学教材使用、教学内容与方法的调查分析和启示被引量：7
- 2014年
- 本文通过调查若干所高等学校高等数学教材使用及其教学内容等的基本情况,分析了目前高等数学教学中值得进一步改进的一些环节,给出了优化高等数学课程教学内容并提高教学实效性的一些新启示。
- 刘芳王中兴刘新和
- 关键词：高等数学教材使用教学内容
- RT-PCR诊断猪瘟的应用被引量：10
- 2004年
- 应用猪瘟病毒特异性引物A1/A2进行RT-PCR反应,对1999年11月至2001年1月期间来自广西16个市县、19个养猪场的58份疑似猪瘟病料进行了检测,证明其中34份为阳性,阳性率为58.62%。
- 陆芹章韦栋平罗廷荣刘芳黄伟坚廖素环吴显实余克伦
- 关键词：猪瘟RT-PCR猪瘟病毒
- 猪肠病毒G型实时定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
- 2020年
- 为建立一种能够准确、快速地鉴别猪肠病毒G型的诊断方法,本研究参考猪肠病毒G型的3D基因序列设计1对特异性引物,扩增片段预计大小约为104 bp,将3D基因片段克隆到pMD18-T载体上的阳性重组质粒作为标准品,建立猪肠病毒G型的实时定量PCR检测方法,并应用到临床样品的检测。研究结果显示,该方法设计的引物具有高度的特异性;标准曲线的Cq值与质粒标准品模板在2.92×10^8copies/μL^2.92×10^2copies/μL范围内,呈良好的线性关系,相关系数为0.998,斜率为-4.023;组内与组间重复性试验显示变异系数很小,在0.26%~1.57%之间。该方法的最低检测限量可达2.92×10 copies/μL。使用本方法对2017-2019年广西部分地区的猪场临床腹泻粪便样品进行检测,猪肠病毒G型阳性检出率为18.42%,说明广西部分地区的猪场存在猪肠病毒G型的感染。本研究成功建立了猪肠病毒G型实时定量PCR检测方法,可用于猪肠病毒G型感染的临床检测。
- 杨春杰米雪刘雪婷蹇慧刘芳陈樱韦祖樟黄伟坚欧阳康
- 关键词：实时定量PCR
- 区间互反判断矩阵权重确定的一种新方法
- 2017年
- 本文研究了一种从区间互反判断矩阵中获得权重的新方法,考虑决策者在两两比较方案的判断中存在的随机性,把余弦最大化方法推广到研究近似一致性区间互反判断矩阵,给出了一种求解区间互反判断矩阵决策问题的新算法,数值结果阐明了新方法的应用。
- 刘祖林刘芳吴宇豪
- 利用CRISPR/Cas9基因编辑系统创制新型水稻温敏雄性核不育系被引量：1
- 2023年
- 为迅速获得优良的温敏雄性核不育(TGMS)系,本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑系统对一份优良的水稻品系GXU41的TMS5基因上2个靶点进行编辑,对编辑植株进行靶点突变检测,筛选无外源DNA的编辑TGMS系,并进行育性转换、农艺性状和米质分析评价。结果共获得12株T_(0)代转基因阳性植株,其中靶点1和靶点2的纯合突变率分别为50%和58.4%,一个或两个靶点为纯合突变占83.3%,双纯合突变率达到25%,在T_(1)代中筛选到无外源DNA的TGMS系。与野生型相比,编辑获得的TGMS系GXU41-5S随着温度升高小穗育性和花粉育性逐渐降低,在24℃时均表现完全不育;由于不育效应,GXU41-5S的株高增长和有效穗数增加显著,且GXU41-5S全部米质指标达到优质一等大米的标准要求。本研究证明了CRISPR/Cas9基因编辑系统是快速获得TGMS系有效途径,所创制的TGMS系对选育两系杂交水稻品种具有重要应用价值。
- 覃玉芬廖山岳郭新颖周海房耀宇滕开冲刘芳覃宝祥庄楚雄李容柏
- 关键词：两系杂交水稻育性转换
- 水稻长芒基因LA1(Long Awn 1)的遗传分析与基因定位
- 2020年
- 为研究水稻芒的遗传调控机制,本研究在‘日本晴’/‘93-11’染色体片段代换系群体中筛选出一个长芒材料‘CSSL14’,研究了其主要农艺性状和长芒的遗传方式,并对长芒基因LA1进行了基因定位。结果表明‘CSSL14’的芒长、芒着生率、分蘖数和单株产量与‘93-11’存在极显著(p<0.01)或显著(p<0.05)差异,分别为‘93-11’的2.98倍、2.82倍、0.68倍和0.76倍。遗传分析表明‘CSSL14’的长芒表型受一对半显性基因LA1控制。通过图位克隆的方法,将LA1定位在第4染色体长臂标记M3和M4之间12.14 kb的范围内,该定位区间内只有1个预测的候选基因Os04g0518800,与已知的野生稻长芒基因An-2/LABA1等位。本研究结果为进一步研究LA1的功能提供了参考。
- 谢旭阳李允振徐一博袁睿智卢安泰刘芳邱永福李容柏覃宝祥
- 关键词：SATIVA基因定位
- 高山离子芥冷诱导基因转化甘蔗二元植物表达载体构建被引量：6
- 2012年
- 【目的】利用载体重组技术分别将高山离子芥冷诱导基因(Cbcor15a)和报告基因eGFP插入载体pCambia1300-bar,并引入玉米泛素基因启动子UBi-1代替载体本身启动子CaMV35s,重组为适合甘蔗转基因的二元植物表达载体pCambia1300-cbcor15a-bar。【方法】参照pCambia1300-bar载体多克隆位点和基因Cbcor15a、eGFP和启动子UBi-1的核苷酸序列设计引物,通过载体重组技术将基因和启动子分别插入相应的位点。利用基因枪分别将pCambia1300-bar载体和重组载体导入洋葱表皮细胞,用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察。【结果】与导入pCambia1300-bar载体的洋葱表皮细胞相比较,导入重组载体pCambia1300-cbcor15a-bar的洋葱表皮细胞内有强烈的绿色荧光信号。【结论】重组甘蔗转基因二元植物表达载体启动子Ubi-1能够调控下游冷诱导基因Cbcor15a和报告基因eGFP的正常高效表达,为外源基因Cbcor15a转化甘蔗提供保障。
- 卢双楠李粲滕峥刘开雨刘芳邱永福梁朝旭方位宽何姗珊刘晓静李鸣梁俊李容柏
- 关键词：甘蔗转基因植物表达载体构建
- 猪伪狂犬病毒(PRV)桂B株的分离和鉴定被引量：4
- 1998年
- 从广西某市猪场采集发病仔猪大脑、肾、脾等混合病料中分离到一株病毒。病毒接种PK细胞和CER细胞均出现典型细胞病变，引起病变细胞形成台胞体，在PK细胞上毒价为TCID5010-5．3／0．1mL。病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和，血清中和效价为1：316。病毒接种家兔后出现典型伪狂犬病症状。电镜观察到圆形、有囊膜、直径100～180um大小的病毒颗粒。PCR可扩增出特异性217bP的DNA片移。证实我们所分离到的病毒为伪狂犬病病毒，并命名为猪伪狂犬病病毒桂B株。
- 黄伟坚温荣辉秦爱珍余克伦梁家权刘芳
- 关键词：仔猪伪狂犬病病毒阳性血清
