余克伦
- 作品数：60 被引量：354H指数：12
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金广西大学博士科研启动基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生交通运输工程更多>>
- 广西猪瘟流行毒株E2基因的序列分析被引量：3
- 2004年
- 对从广西南宁和柳州分离的 2株猪瘟病毒E2基因进行了测序。应用DNAstar序列分析软件对所测 2个毒株GXNN、GXLZ的E2基因序列与猪瘟兔化弱毒株和石门 (Shimen)株进行了比较分析。结果显示 ,GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株核苷酸序列的同源性分别为 82 .1%和 82 .6 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 87.9%和 88.7% ;GXNN、GXLZ株与Shimen株核苷酸序列的同源性分别为 83.6 %和 84 .0 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 89.3%和 90 .1%。GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株和Shimen株的核苷酸序列和氨基酸序列都有明显差异。
- 孙石静罗廷荣吴显实黄伟坚陆芹章刘芳温荣辉秦爱珍韦英益余克伦
- 关键词：猪瘟病毒E2基因同源性
- RT-PCR诊断猪瘟的应用被引量：9
- 2004年
- 应用猪瘟病毒特异性引物A1/A2进行RT-PCR反应,对1999年11月至2001年1月期间来自广西16个市县、19个养猪场的58份疑似猪瘟病料进行了检测,证明其中34份为阳性,阳性率为58.62%。
- 陆芹章韦栋平罗廷荣刘芳黄伟坚廖素环吴显实余克伦
- 关键词：猪瘟RT-PCR猪瘟病毒
- 应用RT-PCR从蝙蝠和野鼠分离出狂犬病病毒被引量：13
- 2005年
- 从广西南宁、百色、柳州市采集了犬脑组织268份,从南宁市、博白县捕获蝙蝠320只,以及从南宁市郊捕获野鼠65只。应用RT-PCR技术对犬脑、蝙蝠和野鼠脑组织进行狂犬病病毒检测,并将阳性材料进行小白鼠脑内接种试验。检测结果表明,犬脑的狂犬病病毒阳性率为1.12%,蝙蝠阳性率为0.94%,野鼠阳性率为3.1%。本调查证明了广西除犬之外,野鼠和蝙蝠等野生动物也携带有狂犬病病毒。
- 罗廷荣李开鹏刘芳冯励潘艳莫全记李松罗永莉魏勇余克伦
- 关键词：反转录聚合酶链反应狂犬病病毒蝙蝠野鼠
- 鸡传染性鼻炎自家油乳苗免疫的研究被引量：2
- 2001年
- 本试验用从广西分离的二株引起鸡传染性鼻炎的副鸡嗜血杆菌 ( H aemophilus paragallinarum,H.pg) GX 97、GX 981株研制成自家油乳苗 ,进行后备鸡免疫试验 ,免疫后 3、 6、 9和 1 2个月进行免疫抗体检测和攻毒试验。结果表明 ,免疫后 6个月 90 %免疫鸡的抗体滴度在 1∶ 640以上 ,9个月抽样攻毒有 75%～ 80 %的鸡获得保护。大田免疫试验也获得了良好的效果。证明自家油乳苗免疫接种也是防制该病的一个有效途径。
- 梁家权罗廷荣秦爱珍黄伟坚刘芳温荣辉陆芹章余克伦叶世福阮从信邹发英符显栋
- 关键词：传染性鼻炎油乳苗免疫效果
- RT-PCR检测猪瘟病毒初探被引量：29
- 2001年
- 本研究建立了反转录聚合酶链反应 ( RT PCR)技术检测猪瘟病毒 ( Hog Cholera Virus,HCV)方法。合成的二对引物 HCV 1 / HCV 2和 HCV A1 / HCV A2成功地扩增兔化弱毒株、法国株和石门株的核酸 ,并对采自博白县 3个、贵港市 1个和武宣县 1个猪场共 1 3份病料进行检测。结果从博白县和贵港市的 1 1份材料中检测到 HCV的核酸。
- 罗廷荣波丹黄宪高梁家权刘芳黄伟坚秦爱珍温荣辉陆芹章余克伦
- 关键词：反转录-聚合酶链反应猪瘟病毒
- 两株广西伪狂犬病病毒的分离鉴定被引量：2
- 2000年
- 从广西不同地方的发病仔猪脑内分离到两株病毒 ,分别命名为 B株和 W株。用这两株病毒分别接种家兔 ,产生的症状和病变与伪狂犬病病毒 ( Pseudorabies virus)强毒 Min A株相似。将两株病毒在乳兔肾细胞和 CER细胞上连续传代 ,均稳定地出现与 Min A株相同的细胞病变 ( CPE)。在 CER细胞上进行微量血清中和试验 ,Min A株的抗血清能完全中和 B株和 W株对细胞的致病变作用 ,表明两个毒株与 Pr V强毒具有相似的抗原性。电镜下观察 B株和 W株病毒粒子直径为 1 0 0～ 1 90 nm,有囊膜 ,近似圆形 ,与 Min A株的形态和结构相似。根据 Pr V的 gp5 0 和 g I基因序列合成的两对引物 PG1 /PG2 、PI1 /PI2 分别对 Min A株、B株、W株及疫苗株进行 PCR,结果 PG1 /PG2 对各毒株均能特异性扩增出 2 1 7bp的片段 ,PI1 /PI2 对 Min A株、B株和 W株能特异性扩增出 52 6bp的片段 ,而对缺失了 g I基因的疫苗株不能扩增出任何片段。研究结果表明 ,所分离到的两个野毒株 B株和 W株是 Pr
- 温荣辉罗廷荣余克伦黄伟坚
- 关键词：伪狂犬病病毒细胞病变PCR
- 玉米花粉多糖对猪瘟免疫效果的研究被引量：12
- 2001年
- 本研究采用醇沉淀法从 350 g玉米花粉提取得粗提复合物 38.3 g。经用蒽酮反应、α萘酚反应、间苯二酚反应、碘化反应及高效液相色谱法鉴定 ,证实为多糖。用上述多糖作为免疫增强剂按剂量 50、 1 0 0、2 0 0 mg分别与猪瘟弱毒细胞冻干苗共同免疫猪 ,测定其免疫效果。结果表明 ,各剂量组的 IHA抗体效价均高于对照组 ;T细胞活性 E花环试验测得各剂量的活性 E花环百分率分别为 2 1 .84 %、2 5.4 6%、2 1 .92 % ,均高于对照组 1 5.91 % ;T淋巴细胞转化试验显示 ,各试验组的 T淋巴细胞转化率分别为 55.32 %、 56.39%、54.2 7% ,均高于对照组 4 7% ,上述三种方法测定的结果均显示显著差异。对 T淋巴细胞亚群的测定结果为 ,各试验组的 CD3、CD4、CD8T淋巴细胞的测定平均值均明显高于对照组 ,但 NK细胞的变化不显著。根据试验结果选取 1 0 0 mg剂量组在两个猪场进行田间扩大试验 ,测得的 IHA抗体效价亦高于对照组。研究结果表明 ,玉米花粉多糖既可增强体液免疫 ,又能增强细胞免疫。
- 陆芹章温纳相罗廷荣陈学文黄伟坚温荣辉刘芳秦爱珍梁家权余克伦
- 关键词：免疫增强剂细胞免疫体液免疫猪瘟冻干苗
- 猪伪狂犬病毒(PRV)桂B株的分离和鉴定被引量：4
- 1998年
- 从广西某市猪场采集发病仔猪大脑、肾、脾等混合病料中分离到一株病毒。病毒接种PK细胞和CER细胞均出现典型细胞病变，引起病变细胞形成台胞体，在PK细胞上毒价为TCID5010-5．3／0．1mL。病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和，血清中和效价为1：316。病毒接种家兔后出现典型伪狂犬病症状。电镜观察到圆形、有囊膜、直径100～180um大小的病毒颗粒。PCR可扩增出特异性217bP的DNA片移。证实我们所分离到的病毒为伪狂犬病病毒，并命名为猪伪狂犬病病毒桂B株。
- 黄伟坚温荣辉秦爱珍余克伦梁家权刘芳
- 关键词：仔猪伪狂犬病病毒阳性血清
- 应用RT-PCR技术快速诊断广西猪繁殖与呼吸综合征病毒研究被引量：22
- 2003年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)的N基因序列设计了一对引物 ,建立诊断PRRSV的RT PCR技术。对从广西不同地区 10个猪场送检的 2 4份病猪材料进行检测。有 4个猪场的5份病料检出PRRSV 。
- 蒋小红黄伟坚连慧香罗廷荣温荣辉陆芹章余克伦刘芳
- 关键词：RT-PCR繁殖呼吸综合征病毒N基因
- 抗猪瘟兔化弱毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立被引量：2
- 1994年
- 用猪瘟兔化弱毒（ＳＦＶ—Ｃ）牛睾丸细胞培养上清液，经ＰＥＧ—２００００沉淀和蔗糖密度梯度离心提纯制备ＳＦＶ—Ｃ抗原，腹腔免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取抗体阳性的免疫小鼠脾细胞，在５０％（Ｗ／Ｖ）ＰＥＧ—４０００作用下，与ＳＰ２／０－Ａｇ１４小鼠骨髓瘤细胞进行融合，产生杂交瘤细胞。用间接ＥＬＩＳＡ法筛选阳性杂交瘤细胞株。通过有限稀释进行３次克隆，获得了２株分泌抗ＳＦＶ—Ｃ的单克隆抗体杂交瘤细胞株，并对其染色体形态和数目进行分析鉴定。
- 黄宪高余克伦
- 关键词：兔化弱毒单克隆抗体猪病猪瘟
