张蓓
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：遵义市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淫羊霍苷通过Nurr1抑制炎症缓解帕金森症小鼠多巴胺能神经元损伤被引量：1
- 2020年
- 目的探讨淫羊藿苷是否通过核受体相关蛋白1(Nurr1)影响帕金森症(PD)小鼠黑质炎症及对多巴胺能神经元的保护作用。方法24只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(Con组)、PD模型组(MPTP组)、单纯淫羊藿苷组(ICA组)及淫羊藿苷治疗组(ICA+MPTP组)。ICA组及ICA+MPTP组给予ICA(60 mg/kg灌胃,3周),在第3周,给予MPTP组及ICA+MPTP组MPTP(30 mg/kg,腹腔注射,1周),Con组给予等量生理盐水。免疫组化检测黑质区域Nurr1表达;免疫荧光检测黑质区域星形胶质细胞、小胶质细胞及多巴胺能神经元数量;免疫蛋白印迹法检测黑质组织Nurr1、TNF-α、IL-1β及IL-6表达水平。结果MPTP组Nurr1表达水平明显低于Con组,而ICA+MPTP组Nurr1水平较MPTP组升高;ICA可明显缓解由MPTP诱导的星形胶质细胞及小胶质细胞数量的升高;ICA可抑制MPTP诱导的黑质区域炎症因子TNF-α、IL-1β及IL-6的上调;ICA可缓解MPTP诱导的黑质区域多巴胺能神经元的减少。结论ICA可通过Nurr1抑制黑质区域星形胶质细胞及小胶质细胞的数量增加,并抑制其炎症因子的表达,保护黑质区域多巴胺能神经元。
- 胡姗姗陶娜胡玫瑰黄小容钱英张蓓
- 关键词：帕金森多巴胺能神经元
- 锰致大鼠多巴胺能神经细胞DA分泌减少效应中PARK2基因的调控作用被引量：1
- 2018年
- 目的研究锰对经RNA沉默PARK2基因后的多巴胺(DA)能神经元细胞功能的影响。方法用原代培养新生大鼠纹状体细胞,分3类处理组,即:单纯锰处理组、慢病毒对照组和慢病毒PARK2 SiRNA干扰处理组。各处理组均用不同浓度锰(0、300和500μmol/L)处理,分别用q PCR检测PARK2表达,Western blot检测Parkin,ELISA法检测细胞分泌的DA水平。结果在各处理组中:与0μmol/L相比较300和500μmol/L染锰组PARK2表达及Parkin蛋白、DA分泌含量均下降,差异有统计学意义(P<0.05);单纯染锰处理组及慢病毒对照组与PARK2 SiRNA干扰处理组比较,相同染锰剂量的PARK2表达及Parkin蛋白、DA分泌含量均降低,差异有统计学意义(P<0.05);单纯染锰处理组与慢病毒对照组比较,相同染锰剂量的PARK2表达及Parkin蛋白、DA分泌含量均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对大鼠多巴胺(DA)能神经元细胞进行PARK2RNA干扰后再染锰,可加重其DA分泌量的降低,锰暴露作用下DA能神经元的功能与PARK2的改变相关。
- 张蓓陶冬罗英范希敏范奇元
- 关键词：锰多巴胺神经细胞
- 锰对大鼠纹状体神经细胞PARK2表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究锰在RNA干扰条件下对大鼠纹状体神经细胞PARK2基因的影响。方法使用不同浓度(0、100、300和500μmol/L)的锰处理感染PARK2 shRNA的原代大鼠纹状体神经元细胞24h,采用实时荧光定量和蛋白印迹法检测基因mRNA水平和蛋白质表达的变化。结果在单纯感染慢病毒的纹状体神经细胞处理组中,不同锰处理浓度组与对照组比较300和500μmol/L锰浓度处理24h后,PARK2 mRNA及蛋白表达显著下降(P<0.01)。在感染慢病毒shRNA的纹状体神经细胞处理组中:不同锰处理浓度与对照组比较,PARK2 mRNA(P<0.01)及蛋白表达均显著下降(P<0.05)。结论转染慢病毒载体PARK2 shRNA的纹状体神经元细胞染锰24h后进一步降低了PARK2 mRNA和蛋白的表达,该作用过程可能是锰致神经系统危害的作用机制之一。
- 陶冬邓妍张蓓罗英范奇元
- 关键词：锰神经细胞SHRNA
