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王琰

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇疫病
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇转染
  • 1篇稳定转染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇核表达
  • 1篇DC-SIG...
  • 1篇HELA细胞
  • 1篇HELA细胞...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇丁铲
  • 1篇谭磊
  • 1篇周恩民
  • 1篇仇旭升
  • 1篇詹媛
  • 1篇孙英杰
  • 1篇茅翔
  • 1篇宋翠萍
  • 1篇廖瑛
  • 1篇陆凤
  • 1篇王琰
  • 1篇徐乐乐
  • 1篇王欣

传媒

  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
DC-SIGN真核表达载体的构建及其稳定转染HeLa细胞系的建立被引量:2
2015年
为研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)与树突状细胞特异性粘附分子-3-结合非整合素分子(dendritic cell specific intercellular adhesion molecule-3-grabbing non-integrin,DC-SIGN)的相互作用对NDV感染树突状细胞(dendritic cell,DC)的影响,本研究拟构建能够稳定表达DC-SIGN蛋白的细胞系,为研究DC-SIGN蛋白与病毒蛋白互作提供基础。以小鼠DCs提取的c DNA为模板,通过PCR方法获得DC-SIGN基因,连入真核表达载体,并命名为pcDNA-DCSIGN,利用LipofectamineTM 2000转染HeLa细胞,G418进行药物压力筛选,经RT-PCR和Western blot鉴定,获得了一株可以高效表达DC-SIGN蛋白的HeLa细胞,且经过多次传代后仍然可以稳定表达DC-SIGN,说明该细胞系构建成功。
王欣谭磊陆凤徐乐乐仇旭升宋翠萍孙英杰廖瑛茅翔詹媛王琰周恩民丁铲
关键词:新城疫病毒树突状细胞
共1页<1>
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