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崔晓霞: 作品数：10 被引量：4H指数：1; 供职机构：南京农业大学更多>>; 发文基金：长江学者和创新团队发展计划转基因生物新品种培育专项公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

大豆miR1510和GmWRKY40在抗疫霉根腐病中的功能与机制研究: 大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉菌引起的严重危害大豆生产的毁灭性病害之一。近年来，大豆疫霉根腐病在中国大豆主产区呈逐渐扩大蔓延的趋势，并造成重大的经济损失。合理利用抗、耐病品种是防治该病最经济有效的途径，然而大豆疫霉生理小种进...; 崔晓霞; 关键词：大豆疫霉根腐病发病机制转录因子基因沉默; 文献传递

gma-miR1507a生物信息学分析、植物表达载体的构建及遗传转化被引量：1: 2017年; miRNA(microRNA)是一类长度为18~25nt的内源性非编码小分子RNA,通过对其靶基因mRNA的降解或抑制翻译来调控基因表达,进而参与调控植物相关的生理活动。该研究分析gma-miR1507a的成熟体序列、茎环结构和前体启动子区域的顺式作用元件并检测了逆境处理下大豆组织中gma-miR1507a的水平;使用psRNATarget在线软件预测了gma-miR1507a的靶基因;构建植物表达载体amiRNA1507a-pCAMBIA2301并转化大豆子叶,获得了发状根。结果发现,gma-miR1507a前体的启动子区域存在与干旱胁迫和病菌侵染相关的顺式作用元件;在线软件psRNATarget预测到9个gma-miR1507a的靶基因;该研究利用发状根介导的遗传转化结合GFP染色,确定阳性发状根;在转基因根毛中,gma-miR1507a水平与空载相比显著提高,预测的部分靶基因表达量显著下调。以上结果显示,过表达amiRNA1507a能够提高大豆发状根中gma-miR1507a水平,为研究gma-miR1507a的功能奠定基础。同时,gma-miR1507a可能参与调控大豆的逆境胁迫。; 马玲崔晓霞黄颜众赵晋铭王海棠郭娜邢邯; 关键词：顺式作用元件

大豆耐盐基因GmHAL3a的克隆及RNAi载体的构建: 2013年; 利用同源克隆方法从大豆中克隆到一个耐盐基因HAL3,命名为GmHAL3a,组织表达分析发现GmHAL3a基因在大豆根中表达量最高,荚中次之,叶中表达量最低;非生物胁迫实验表明该基因受NaCl、LiCl和山梨醇诱导表达;通过生物信息学的方法分析发现该基因具有2个跨膜螺旋区域,可能定位于叶绿体中;同源序列比对证实该基因氨基酸序列具有与其他物种相似的保守位点:黄素单核苷酸(FMN)结合位点和磷酸泛酰半胱氨酸(PPC)脱羧酶活性位点。同时扩增了这个基因的2个干扰片段,用Gateway技术将扩增的片段通过BP反应连接到入门载体pDONR221,测序后又通过LR反应分别将目的片段插入到RNAi载体pB7GWIWG2(Ⅱ),再转入根癌农杆菌EHA105中。这2个载体的构建对于进一步研究大豆中GmHAL3a基因的功能具有重要意义。; 王明霞崔晓霞薛晨晨徐筋燕薛冬郭娜邢邯; 关键词：GATEWAY技术大豆 RNA干扰

大豆疫霉菌侵染对大豆木质素含量及合成关键基因表达的影响: 2016年; 为探究大豆木质素含量及合成关键基因在与大豆疫霉菌互作过程中的变化趋势及相关性,利用大豆疫霉菌株P6497接种大豆品种Williams,分别于6,8,10和15 d分析了根部组织木质素含量及合成相关基因的表达。结果表明:根组织中木质素含量在疫霉菌侵染过程中积累速度显著增加;对木质素合成过程中9个合成关键基因表达模式分析表明,PAL、C4H和F5H表达水平在所选4个时间点均显著高于未接种对照;CCo AOMT在接种后第8,10和15天3个时间点的表达水平显著高于对照;4CL的表达在接种后第10和15天时比对照上调超过100倍;CAD和CCR表达水平分别在接种后8和10 d与对照存在显著差异;C3H和COMT的表达量在处理组和对照组中差异不显著。在接种样品中,C4H、4CL和CCR基因表达与木质素含量变化模式呈显著正相关。以上结果表明:大豆根部木质素积累受疫霉侵染诱导,暗示木质素参与大豆与疫霉互作过程,同时根据试验结果推测C4H、4CL和CCR是诱导木质素含量提高的关键基因。; 甘淑萍闫强崔晓霞薛冬赵晋铭郭娜王海棠邢邯; 关键词：大豆木质素基因表达

一种与大豆抗疫霉病相关的miRNA及其应用: 本发明公开了一种与大豆抗疫霉病相关的miRNA及其应用。一种与大豆抗疫霉病能力相关的miRNA，其具有序列表中SEQ ID NO:1所示的序列。所述的与大豆抗疫霉病能力相关的miRNA在培育抗疫霉病大豆新品种中的应用，抑...; 邢邯崔晓霞郭娜马玲; 文献传递

一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148及其应用: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148增强大豆对大豆疫霉菌的抗性及其应用。本发明公开的基因GmWRKY148，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过量表达GmWRKY148的大豆Willi...; 邢邯王莎莎崔晓霞黄颜众轩慧冬郭娜; 文献传递

一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148及其应用: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148增强大豆对大豆疫霉菌的抗性及其应用。本发明公开的基因GmWRKY148，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过量表达GmWRKY148的大豆Willi...; 邢邯王莎莎崔晓霞黄颜众轩慧冬郭娜

发根农杆菌介导的大豆DAD基因沉默嵌合植株的获得被引量：1: 2015年; 利用发根农杆菌介导的转化方法,获得了大豆DAD基因在根组织中沉默的嵌合植株。同时在pHells Gate12载体基础上插入一个GFP表达盒使得对转基因组织的筛选变得更加简便;通过对荧光组织进行q PCR检测发现转基因组织与对照相比,DAD基因转录水平降低45%~70%。以上结果表明大豆DAD基因在转基因根组织中已被成功沉默,并且利用改造后的p Hells Gate12：GFP载体通过荧光可以对转基因组织进行初步快速筛选。; 许娜闫强崔晓霞郭娜窦道龙邢邯; 关键词：大豆发根农杆菌

大豆疫霉根腐病相关miRNA的鉴定被引量：1: 2015年; microRNA(miRNA)是近年来在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA,通过碱基互补在基因转录和转录后水平调控靶基因的表达,参与调控植物生长发育,并在响应多种生物及非生物胁迫中发挥重要作用。本文利用大豆疫霉菌2号生理小种(P6497)接种8个栽培大豆品种,通过Northern blotting技术,对大豆中的7个保守miRNAs进行检测。结果发现,有6个miRNAs在这8个大豆栽培品种中都有表达,但在接种病原菌前后没有明显的差异。使用高通量的小分子RNA芯片技术检测差异表达的miRNAs。利用抗性品种Williams 82和感病品种Williams分别接种P6497,获得部分与大豆疫霉菌侵染相关的miRNAs。结果显示,部分miRNAs可能参与调控大豆疫霉根腐病抗性。; 郭娜崔晓霞赵晋铭闫强武晓玲窦道龙邢邯; 关键词：栽培大豆 NORTHERN BLOTTING 大豆疫霉根腐病