公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

大豆耐盐基因GmHAL3a的克隆及RNAi载体的构建: 2013年; 利用同源克隆方法从大豆中克隆到一个耐盐基因HAL3,命名为GmHAL3a,组织表达分析发现GmHAL3a基因在大豆根中表达量最高,荚中次之,叶中表达量最低;非生物胁迫实验表明该基因受NaCl、LiCl和山梨醇诱导表达;通过生物信息学的方法分析发现该基因具有2个跨膜螺旋区域,可能定位于叶绿体中;同源序列比对证实该基因氨基酸序列具有与其他物种相似的保守位点:黄素单核苷酸(FMN)结合位点和磷酸泛酰半胱氨酸(PPC)脱羧酶活性位点。同时扩增了这个基因的2个干扰片段,用Gateway技术将扩增的片段通过BP反应连接到入门载体pDONR221,测序后又通过LR反应分别将目的片段插入到RNAi载体pB7GWIWG2(Ⅱ),再转入根癌农杆菌EHA105中。这2个载体的构建对于进一步研究大豆中GmHAL3a基因的功能具有重要意义。; 王明霞崔晓霞薛晨晨徐筋燕薛冬郭娜邢邯; 关键词：GATEWAY技术大豆 RNA干扰

大豆疫霉菌侵染对大豆木质素含量及合成关键基因表达的影响: 2016年; 为探究大豆木质素含量及合成关键基因在与大豆疫霉菌互作过程中的变化趋势及相关性,利用大豆疫霉菌株P6497接种大豆品种Williams,分别于6,8,10和15 d分析了根部组织木质素含量及合成相关基因的表达。结果表明:根组织中木质素含量在疫霉菌侵染过程中积累速度显著增加;对木质素合成过程中9个合成关键基因表达模式分析表明,PAL、C4H和F5H表达水平在所选4个时间点均显著高于未接种对照;CCo AOMT在接种后第8,10和15天3个时间点的表达水平显著高于对照;4CL的表达在接种后第10和15天时比对照上调超过100倍;CAD和CCR表达水平分别在接种后8和10 d与对照存在显著差异;C3H和COMT的表达量在处理组和对照组中差异不显著。在接种样品中,C4H、4CL和CCR基因表达与木质素含量变化模式呈显著正相关。以上结果表明:大豆根部木质素积累受疫霉侵染诱导,暗示木质素参与大豆与疫霉互作过程,同时根据试验结果推测C4H、4CL和CCR是诱导木质素含量提高的关键基因。; 甘淑萍闫强崔晓霞薛冬赵晋铭郭娜王海棠邢邯; 关键词：大豆木质素基因表达

大豆90kDa热激蛋白家族编码基因及其应用: 本发明公开了大豆90kDa热激蛋白家族编码基因及其应用。本发明中公开的大豆90kDa热激蛋白及其编码基因GmHSP90包括12个成员，分别定位于细胞质，内质网，叶绿体以及线粒体。将其中具有代表性的5个基因分别构建的植物过...; 邢邯徐筋燕薛晨晨赵晋铭郭娜薛冬; 文献传递

大豆脯氨酸转运基因GmProT1和GmProT2的克隆及功能分析: 在植物的整个生长发育时期,干旱及高盐是影响植物发育、品质和产量的重要环境因子.为了适应这些不利的环境,植物内部发展一系列的防卫措施,需要非生物胁迫应答基因参与.目前有很多非生物胁迫相关基因的功能仍然未知.; 郭娜张薇薛冬薛晨晨徐筋燕赵晋铭邢邯; 关键词：大豆盐胁迫干旱胁迫

一种菜用大豆种皮强度和籽粒硬度的客观评价方法: 本发明公开一种精准高效的菜用大豆种皮强度和籽粒硬度的客观评价方法，包括如下步骤：1)准备鼓粒饱满、颜色翠绿的新鲜菜用大豆作为待测样品；2)将待测样品表面清理干净，平放在载物台正中央，使子叶间隙平面与载物台平面平行，样品重...; 邢邯卜远鹏张星赵晋铭王琮琮薛冬; 文献传递

大豆90kDa热激蛋白家族编码基因及其应用: 本发明公开了大豆90kDa热激蛋白家族编码基因及其应用。本发明中公开的大豆90kDa热激蛋白及其编码基因GmHSP90包括12个成员，分别定位于细胞质，内质网，叶绿体以及线粒体。将其中具有代表性的5个基因分别构建的植物过...; 邢邯徐筋燕薛晨晨赵晋铭郭娜薛冬; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

薛冬