郭娜
- 作品数：53 被引量：112H指数：7
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 大豆品种RGA分析与疫霉根腐病抗性鉴定被引量：12
- 2008年
- 采用7个具有不同毒性基因的大豆疫霉菌株,对黄淮地区48个优良大豆种质资源进行了苗期接种鉴定,筛选出一批具有不同抗性的优异抗源,说明黄淮地区蕴藏着丰富的大豆抗病资源。以相似系数0.682聚类,48个大豆品种可以分成8类。同时,根据抗病基因在保守区域序列同源性的原理,利用RGA-PCR方法对48个品种的遗传多样性进行分析,从48个大豆品种的抗病基因同源序列中共扩增出53条谱带,各品种之间谱带较清晰且呈现明显的多态性,以相似系数0.746聚类,48个大豆品种可以分成7类。尽管抗性表型和RGA聚类的类与类之间没有一一对应关系,但抗谱广的品种,能较好地聚在一类,如丰收黄、科丰36、即墨油豆等。因此,综合利用抗性表型和RGA分析可以为大豆疫霉根腐病抗性基因鉴定、品种的培育和合理布局提供一定的理论依据。
- 孙石赵晋铭武晓玲郭娜王源超唐卿华盖钧镒邢邯
- 关键词：大豆多态性抗性鉴定
- 大豆对大豆疫霉根腐病抗性的遗传分析被引量：13
- 2009年
- 【目的】研究大豆对大豆疫霉根腐病完全抗性和部分抗性两种抗性的遗传方式。【方法】利用不同抗性类型的品种(系)配置4个杂交组合,在分别采用下胚轴伤口接种法和根部接种法接种大豆疫霉菌株PNJ1条件下,研究两种抗性的遗传模式。【结果】豫豆25和郑92116对大豆疫霉菌的抗性由一对显性单基因控制,General和Conrad对大豆疫霉菌的部分抗性由1对加性主基因+加性-显性多基因控制,F2代主基因和多基因遗传率分别为41.31%～74.84%和15.60%～50.36%,F2:3代主基因和多基因遗传率分别为54.21%～77.05%和13.52%～38.24%。大豆对疫霉根腐病完全抗性和部分抗性分别属于不同的遗传体系。【结论】两类抗性都有育种价值,并且在早世代选择是有效的。选育聚合有完全抗性和部分抗性的品种是使大豆获得疫霉根腐病高水平抗性和持久抗性的最佳途径。
- 孙石赵晋铭武晓玲郭娜王源超盖钧镒邢邯
- 关键词：大豆疫霉根腐病
- 大豆耐盐基因GmHAL3a的克隆及RNAi载体的构建
- 2013年
- 利用同源克隆方法从大豆中克隆到一个耐盐基因HAL3,命名为GmHAL3a,组织表达分析发现GmHAL3a基因在大豆根中表达量最高,荚中次之,叶中表达量最低;非生物胁迫实验表明该基因受NaCl、LiCl和山梨醇诱导表达;通过生物信息学的方法分析发现该基因具有2个跨膜螺旋区域,可能定位于叶绿体中;同源序列比对证实该基因氨基酸序列具有与其他物种相似的保守位点:黄素单核苷酸(FMN)结合位点和磷酸泛酰半胱氨酸(PPC)脱羧酶活性位点。同时扩增了这个基因的2个干扰片段,用Gateway技术将扩增的片段通过BP反应连接到入门载体pDONR221,测序后又通过LR反应分别将目的片段插入到RNAi载体pB7GWIWG2(Ⅱ),再转入根癌农杆菌EHA105中。这2个载体的构建对于进一步研究大豆中GmHAL3a基因的功能具有重要意义。
- 王明霞崔晓霞薛晨晨徐筋燕薛冬郭娜邢邯
- 关键词：GATEWAY技术大豆RNA干扰
- 大豆疫霉菌侵染对大豆木质素含量及合成关键基因表达的影响
- 2016年
- 为探究大豆木质素含量及合成关键基因在与大豆疫霉菌互作过程中的变化趋势及相关性,利用大豆疫霉菌株P6497接种大豆品种Williams,分别于6,8,10和15 d分析了根部组织木质素含量及合成相关基因的表达。结果表明:根组织中木质素含量在疫霉菌侵染过程中积累速度显著增加;对木质素合成过程中9个合成关键基因表达模式分析表明,PAL、C4H和F5H表达水平在所选4个时间点均显著高于未接种对照;CCo AOMT在接种后第8,10和15天3个时间点的表达水平显著高于对照;4CL的表达在接种后第10和15天时比对照上调超过100倍;CAD和CCR表达水平分别在接种后8和10 d与对照存在显著差异;C3H和COMT的表达量在处理组和对照组中差异不显著。在接种样品中,C4H、4CL和CCR基因表达与木质素含量变化模式呈显著正相关。以上结果表明:大豆根部木质素积累受疫霉侵染诱导,暗示木质素参与大豆与疫霉互作过程,同时根据试验结果推测C4H、4CL和CCR是诱导木质素含量提高的关键基因。
- 甘淑萍闫强崔晓霞薛冬赵晋铭郭娜王海棠邢邯
- 关键词：大豆木质素基因表达
- GmDREB8在大豆干旱胁迫下的功能分析被引量：2
- 2023年
- [目的]本研究旨在解析大豆DREB(dehydration responsive element-binding protein)转录因子基因GmDREB8与干旱胁迫的关系,为DREB转录因子参与大豆干旱胁迫的分子机制研究奠定基础,也为大豆耐旱转基因育种提供新的基因资源。[方法]以大豆品种‘天隆1号’为试材,通过荧光定量PCR(RT-qPCR)分析10个DREB基因在干旱胁迫诱导下的表达模式及GmDREB8在大豆不同组织和植物激素处理下的表达。采用生物信息学方法分析GmDREB8保守基序和亚细胞定位。通过农杆菌介导的烟草瞬时表达体系进行GmDREB8蛋白的亚细胞定位。分别在拟南芥中异源表达GmDREB8和利用VIGS(virus-induced gene silencing)技术在大豆中沉默GmDREB8,分析该基因在拟南芥和大豆干旱胁迫中的功能。[结果]10个DREB基因在干旱胁迫下都被诱导表达,但这10个基因间表达谱存在差异。筛选并克隆得到GmDREB8,其位于大豆17号染色体上,含有1个AP2结构域,蛋白相对分子质量为19.79×10^(3),pI为9.76。GmDREB8基因受到植物激素赤霉素(ABA)和水杨酸(SA)的诱导表达。GmDREB8蛋白位于细胞核内。异源表达GmDREB8转基因拟南芥在不同浓度的甘露醇处理下表现出比野生型更短的根,对干旱胁迫更敏感。与空载对照相比,大豆GmDREB8沉默株系叶片在干旱处理后相对电导率、相对失水率、丙二醛(MDA)含量更低,游离脯氨酸(Pro)含量更高,表现出更强的耐旱性。[结论]GmDREB8可负向调控植物的耐旱能力。
- 许建玉陆阳孙睿东王修帅丁文涛邓肃霜王鹏崴赵晋铭郭娜邢邯
- 关键词：大豆干旱胁迫VIGS转基因拟南芥
- 大豆△~1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因GmP5CS1和GmP5CS2的克隆与初步功能验证
- 大豆是世界上重要的经济作物之一,在非生物胁迫中,干旱、高盐及低温是影响大豆品质和产量的重要因素。植物在长期进化过程中形成了一系列复杂的防卫机制来抵抗非生物胁迫的危害。随着现代分子生物学和基因工程技术的不断发展,应用植物基...
- 高明潇郭娜王海棠薛晨晨邢邯
- 关键词：大豆非生物胁迫脯氨酸
- 文献传递
- 大豆GmHAL3基因的过量表达能够提高植物的耐盐性
- 郭娜王明霞崔晓霞薛冬薛晨晨徐筋燕王海棠赵晋铭邢邯
- 关键词：大豆基因过表达盐胁迫
- 转基因技术提高大豆对非生物胁迫耐受性的研究进展被引量：3
- 2020年
- 大豆(Glycine max(L.)Merr.)起源于中国,可以为人类提供主要的植物蛋白和油脂。随着环境条件的日渐恶劣,中国干旱与半干旱的地区发生干旱、高温、盐渍等非生物胁迫的频率日渐增高,严重影响了中国大豆的生产。转基因技术的出现使培育植物新品种的效率大大提高。利用转基因技术提高大豆对非生物胁迫耐受性的报道已经日渐增多。因此,对利用转基因技术来提高大豆对非生物胁迫耐受性的研究进行综述对于大豆生物工程育种具有十分重要的意义。
- 轩慧冬黄颜众郭娜邢邯
- 关键词：转基因技术非生物胁迫
- 一种高效率农杆菌介导大豆根毛转化方法
- 本发明公开一种高效率农杆菌介导大豆根毛转化方法，包括如下步骤：1)获得携带目的基因的发根农杆菌菌苔，利用液体共培养培养基悬浮菌苔，调节OD600值在0.6～1.0；2)将在萌发培养基中萌发的大豆种子沿种脐剖开获得半种子，...
- 邢邯黄颜众轩慧冬郭娜黄鹭王海棠
- 文献传递
- 萌发期大豆总蛋白提取及双向电泳体系的优化被引量：4
- 2015年
- 蛋白质样品的制备和双向电泳条件是蛋白组学研究中很关键同时也是很棘手的问题。本文比较了TCA/丙酮法、酚抽提、苯酚/SDS法3种不同的蛋白提取方法,并对双向电泳的一些条件进行了优化,建立了适合萌发期大豆总蛋白的双向电泳体系,即采用17cm、p H4-7的IPG胶条,凝胶浓度为12%,蛋白质上样量为0.2mg。IEF程序为:250V 1h,500V 1h,3 000V 3h,8 000V 1h,10 000V 1h,10 000V 60 000Vh。本研究为萌发期大豆的蛋白组学研究提供了实验方法。
- 王新芳郭娜郭祥龙牛景萍张海鹏卜远鹏彭洋邢邯赵晋铭
- 关键词：大豆萌发蛋白组学双向电泳
