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毛春燕

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫毒素
  • 1篇靶向
  • 1篇PE38KD...
  • 1篇EGFR
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮生长因子
  • 1篇表皮生长因子...

机构

  • 1篇苏州大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇博生吉医药科...

作者

  • 1篇杨林
  • 1篇孟会敏
  • 1篇安钢力
  • 1篇翟晓晨
  • 1篇毛春燕

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
靶向EGFR免疫毒素BI7D12-PE38KDEL的制备及其体外活性测定被引量:3
2017年
目的:构建基于EGFR纳米抗体的免疫毒素BI7D12-PE38KDEL,并检测其对EGFR肿瘤细胞的细胞毒作用。方法:采用分子克隆技术,将靶向EGFR的纳米抗体7D12以二价的形式,通过柔性连接肽(G4S)4与铜绿假单胞菌外毒素的截断形式PE38KDEL连接,构建原核表达载体p ET28a-BI7D12-PE38KDEL。然后将其转化到BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG进行诱导表达。通过镍柱亲和层析法纯化目的蛋白,并经Western blot验证。通过流式细胞技术检测该免疫毒素与EGFR阳性细胞A549、HT29、MCF-7和EGFR阴性细胞CEM、Jurkat的结合能力后,将其按照一定的浓度梯度进行细胞毒实验研究,72 h后,使用WST-1试剂检测BI7D12-PE38KDEL对上述细胞的杀伤效果。结果:通过SDS-PAGE和Western blot实验验证,成功的制备了重组免疫毒素BI7D12-PE38KDEL,该毒素大部分以可溶性的方式表达。BI7D12-PE38KDEL能够与EGFR阳性的A549、HT29、MCF-7肿瘤细胞特异性的结合,并且对上述细胞的细胞毒作用与阴性对照组CEM和Jurkat相比具有极其显著性差异(P<0.01)。结论:成功地构建了基于EGFR纳米抗体的重组免疫毒素BI7D12-PE38KDEL,该免疫毒素能特异性的结合并杀伤EGFR阳性的肿瘤细胞。
毛春燕安钢力王祥岭翟晓晨孟会敏游凤涛杨林
关键词:表皮生长因子受体免疫毒素
共1页<1>
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