沈露
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：福建农林大学林学院更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项中央财政林业科技推广示范资金福建省科技创新平台建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大头典竹ISSR反应体系建立与优化被引量：2
- 2017年
- 以大头典竹叶片为材料,采用单因素分析法和正交设计直观分析法,对影响PCR扩增效果的Mg^(2+)、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA含量这5个PCR反应体系主要成分以及退火温度和循环次数进行筛选。通过研究建立了适合大头典竹的ISSR-PCR反应体系:20μL反应液中含2.5 mmol/L Mg^(2+),0.25 mmol/L dNTPs,1.25 U TaqDNA聚合酶,0.6μmol/L引物,10 ng模板DNA,2μL 10×Buffer,10.55μL ddH_2O。相应反应程序为94℃预变性5 min;94℃变性45 s,54.5℃退火30 s,72℃延伸90 s,35个循环;72℃延伸10 min,4℃保存。应用建立的优化反应体系成功地筛选出16条多态性较高的引物,表明该体系具有较高稳定性、重现性、适用性,可较好地应用于大头典竹不同地理种源间的遗传多样性研究。
- 瞿印权徐雯沈露何天友魏建文荣俊冬郑郁善
- 关键词：大头典竹ISSR
- 雷公藤人工栽培研究进展被引量：2
- 2017年
- 雷公藤作为一种传统的中药材,具有非常重要的药用价值和研究意义。对雷公藤的形态特征及分布地区进行了简单介绍,综述了雷公藤在良种选择、育苗技术以及栽培技术等方面的研究,并对雷公藤的栽培研究进行讨论与展望。
- 徐雯瞿印权沈露陈思凯李欣欣荣俊冬何天友郑郁善
- 关键词：雷公藤良种选择育苗技术栽培技术
- 花吊丝竹ISSR-PCR反应体系的正交优化被引量：2
- 2017年
- 本研究利用L16(45)正交试验设计,对影响ISSR-PCR反应体系的5个影响因素(Mg^(2+)浓度,d NTPs浓度,Taq DNA聚合酶浓度,引物浓度及模板DNA含量)进行优化。并在50~60℃范围内摸索引物UBC845的最适退火温度,并建立了花吊丝竹的最佳ISSR-PCR反应体系:2.5 mmol/L Mg^(2+),0.25 mmol/L d NTPs,1.50 U Taq DNA聚合酶,0.5μmol/L引物,80 ng模板DNA,2μL 10x Buffer,9.5μL dd H2O,ISSR-PCR扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s;52.7℃退火30 s,72℃延伸90 s,35个循环;72℃延伸10 min,4℃保存。利用优化的反应体系从100条引物中筛选出16条多态性较好的引物,该体系的建立有助于花吊丝竹种质资源遗传多样性分析和指纹图谱的构建。
- 瞿印权徐雯沈露陈剑成何天友魏建文荣俊冬郑郁善
- 关键词：花吊丝竹ISSR正交设计
- 花吊丝竹ISSR反应体系的建立与优化被引量：2
- 2017年
- 建立关于花吊丝竹的ISSR-PCR反应体系,为花吊丝竹种质资源鉴定提供理论基础。采用单因素试验法,对影响PCR扩增效果的Mg^(2+)浓度、d NTPs浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度及模板DNA用量等5个PCR反应体系主要成分以及退火温度和循环次数进行分析,并利用建立的优化反应体系和扩增程序对100条候选引物进行筛选。结果表明,适合花吊丝竹的ISSR-PCR反应体系为:20μL的反应液中含3.0 mmol/L Mg^(2+)、0.20 mmol/L d NTPs、1.25 U Taq DNA聚合酶、0.6μmol/L引物、10 ng模板DNA、2μL 10×Buffer、8.55μL dd H_2O。扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s,52.7℃退火30 s,72℃延伸90 s,40个循环;72℃延伸10 min,4℃保存。建立的花吊丝竹的ISSR-PCR反应体系能够扩增出清晰、多态性较高的条带,且筛选出的16条引物具有高度多态性。表明该体系具有较高的稳定性、重现性和适用性。
- 瞿印权徐雯沈露何天友施成坤荣俊冬陈礼光郑郁善
- 关键词：花吊丝竹ISSR
