王智
- 作品数：19 被引量：81H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂质阿霉素致掌跖感觉丧失性红斑一例
- 2010年
- 患者女，56岁，因多淋巴结肿大3个月，确诊为非霍奇金淋巴瘤（ⅡA期），于2008年3次住我院血液科病房进行化疗，给予CHOP方案（第1天长春地辛4nag静脉推注，环磷酰胺1000mg静脉滴注，脂质阿霉素60mg静脉滴注，第1～5天予地塞米松15mg／d静脉滴注），每个治疗周期间隔21天。在治疗第2周期，用药后的第3天，手足掌皮肤充血，
- 陶诗沁金城王智赵晓红宣茗杨莉佳
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤CHOP方案静脉滴注淋巴结肿大血液科病房
- 面部外周T细胞淋巴瘤(非特指型)1例
- 2015年
- 1 病历摘要
患者男,73岁。因面部结节伴轻度胀痛1个月于2013年11月到我院皮肤科门诊就诊,诊断“皮肤感染”,给予克拉霉素口服,2周后结节略有消退,再次来院就诊予皮损组织病理检查,结果提示淋巴瘤可能,遂收住血液科病房。发病期间患者无进行性消瘦,无发热、盗汗、乏力、关节酸痛等不适,二便正常。体格检查：神志清,精神佳,营养良好,双侧腹股沟触及4个蚕豆大可活动的淋巴结,系统检查未见异常。
- 陶诗沁孙屏尹兴平唐威华海康王智朱小红杨莉佳
- 关键词：T细胞淋巴瘤外周
- 去铁胺治疗长期输血所致铁过载的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨去铁胺治疗依赖输血的血液病所致铁过载的疗效及安全性。方法观察长期依赖输血的骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者应用去铁胺治疗前后血清铁蛋白、肝脏、心脏功能改变及去铁胺治疗的不良反应。结果静脉缓慢注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载的骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者1个月及3个月,对去铁治疗的总反应率分别为37.5%和62.5%,观察到的不良反应少且可耐受。结论静脉缓慢注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载血液病有效、安全,输血依赖性铁过载的患者值得坚持用药。
- 陆时运周仲昊王晨王智
- 关键词：去铁胺铁过载骨髓增生异常综合征慢性再生障碍性贫血
- 急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞中WT1表达及其与疗效、预后的关系被引量：6
- 2015年
- 目的观察急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞中Wilms基因(WT1)的表达,并分析其表达与疗效、预后的关系。方法选择AML患者56例、非肿瘤患者28例。采用定量PCR法检测骨髓单个核细胞中WT1表达,并分析其表达与患者性别、年龄、外周血白细胞数量、骨髓原幼细胞比例、LDH水平的关系。首次诱导化疗后,观察不同WT1表达水平与AML患者的疗效、无事件生存(EFS)时间、总生存(OS)时间的关系。结果 AML患者WT1表达水平中位数为2 875拷贝/10 000 ABL拷贝,高表达阳性率为85.7%;非肿瘤患者WT1表达水平中位数为8拷贝/10 000 ABL拷贝,无高表达患者。WT1表达水平不同的AML患者性别、年龄、外周血白细胞数量、骨髓原幼细胞比例、LDH水平比较差异无统计学意义。WT1表达正常AML患者首次诱导化疗后完全缓解率、中位EFS时间与WT1高表达AML患者比较,P均>0.05。WT1表达正常AML患者中位OS时间为29.5个月,WT1高表达AML患者为19个月,两者比较P均<0.05。结论 AML患者WT1表达水平明显高于非肿瘤患者;AML患者WT1表达水平与患者的疗效、预后可能有关。
- 李凌浩王智陆时运赵晓红周仲昊王晨
- 关键词：急性髓系白血病预后
- 急性早幼粒细胞白血病所致皮肤白血病一例被引量：1
- 2010年
- 患者男，28岁，因全身皮疹3天，发现粒细胞减少1天来本科门诊就诊。就诊前3天发现躯干、四肢、面部皮肤出现红丘疹伴轻度瘙痒，逐日增多，自觉乏力外，无其他不适，门诊查血常规WBC1．5×10^9／L、PLT79×10^9／L，以粒细胞缺乏症收住血液科。
- 陶诗沁金城朱小红华海康王智赵晓红宣旻杨莉佳
- 关键词：急性早幼粒细胞皮肤白血病病所粒细胞减少全身皮疹
- 三氧化二砷联合ICE方案治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量：5
- 2016年
- 目的探讨三氧化二砷联合ICE方案(异环磷酰胺、顺铂、依托泊苷)治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法 15例复发难治性NHL患者采用三氧化二砷联合ICE方案化疗。异环磷酰胺1.2 g/m^2,静脉滴注,第1~4天;同时于异环磷酰胺后0 h、4 h和8 h应用美司那预防出血性膀胱炎,每次用量为当日异环磷酰胺的20%,静脉注射;顺铂25 mg/m^2,静脉滴注,第1~2天,足叶乙甙50 mg/m^2,静脉滴注,第1~3天,亚砷酸10 mg,静脉滴注,第5~18天;21~28 d为一个周期,每例患者至少完成两个周期以上治疗。观察疗效和不良反应。结果 15例患者中完全缓解5例,部分缓解4例,疾病稳定4例,疾病进展2例,临床总有效率为60%。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少为12例(80.0%)。结论三氧化二砷联合ICE方案治疗复发难治性NHL临床效果满意,值得临床推广。
- 曹海武赵晓红陆时运周仲昊王智
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤三氧化二砷异环磷酰胺
- 泛素一蛋白酶体系统在血液肿瘤中的研究进展
- 2014年
- 泛素-蛋白酶体系统是真核细胞内重要的蛋白质质控系统，主要降解细胞内80%-90%泛素化的蛋白质，并调节炎症、细胞增生与分化、信号转导、细胞周期进程、转录调控、抗原提呈、免疫应答、细胞凋亡和DNA修复等各种细胞生物学功能。当泛素-蛋白酶体系统对靶蛋白的降解功能失常时，可以导致血液肿瘤的发生。研究泛素-蛋白酶体系统异常的特异性关键蛋白，将有可能发现血液系统肿瘤的新的诊断标志，为临床治疗提供新的分子靶点。
- 曹海武王智柳萍李凌浩赵晓红
- 关键词：泛素-蛋白酶体系统蛋白质降解血液肿瘤
- p53与急性髓细胞白血病相关研究进展被引量：7
- 2015年
- 急性髓细胞白血病严重威胁人类健康,其与肿瘤抑制因子p53存在一定的相关性:p53基因异常参与急性髓细胞白血病尤其是复杂核型急性髓细胞白血病的发病过程,并提示预后差以及对化疗和移植的治疗反应差;而p53抑制因子MDM2蛋白的过表达、多态性以及p53蛋白自身的多态性也在一定程度上影响急性髓细胞白血病的发病风险以及临床预后。以p53为靶点的药物主要包括抑制p53功能类和恢复p53功能类,均已在急性髓细胞白血病的治疗研究中显示出巨大的潜能,部分还进入了临床试验。为全面了解p53与急性髓细胞白血病的研究进展,本文就相关文献进行综述。
- 李凌浩王智张日
- 关键词：P53急性髓细胞白血病MDM2多态性靶向治疗
- 40例慢性淋巴细胞白血病临床回顾分析被引量：1
- 2015年
- 目的认识慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)临床特征。方法对40例CLL患者临床资料进行回顾性分析。结果 60岁以上者占90%,男女比例为2.1∶1,发现一家族中2人患病;免疫表型均为B淋系,其中CD19阳性、CD23阳性、FMC-7阴性比例均为100%,CD5和CD20的阳性比例均为92%;均未检测到常见白血病融合基因;染色体异常比例高达47%,包括del(13q14)、del(13q14),delRb1、47,XX,+12、46,XX,der(10),der(17)dic(9;17)、46,XX,t(5;13)(q33;q34)、45,XY,3q+,-6;以氟达拉滨为基础的方案显著提高疗效;疗效与年龄、性别、分期、阿司匹林以及他汀类药物无关。结论 CLL多发于老年男性,具有家族聚集性发病特点,免疫表型具有一定特征,是其诊断的重要依据,染色体异常发生比例高且多见复杂核型,以氟达拉滨为基础的方案能够有效提高其治疗效果。
- 李凌浩王智陆时运赵晓红周仲昊王晨曹海武
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病回顾性分析免疫表型氟达拉滨
- 地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病被引量：11
- 2014年
- 目的：探讨地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes，MDS）及急性髓系白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）的临床疗效及不良反应。方法：15例MDS及AMI．患者，给予地西他滨联合半量CAG方案治疗，观察疗效及不良反应。结果：7例完全缓解，3例部分缓解，总有效率66．7％（10／15），不良反应主要为骨髓抑制及继发感染，Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制的发生率为80．0％（12／J5），感染发生率93-3％（14／15）。结论：地西他滨联合半量CAG方案可以有效治疗MDS及AML，不良反应轻．患者耐受性好。
- 曹海武王智赵晓红陆时运周仲昊
- 关键词：地西他滨CAG方案骨髓增生异常综合征急性髓系白血病
