赵晓红
- 作品数：18 被引量：90H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金无锡市医院管理中心医学科技发展基金更多>>
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- 急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞中WT1表达及其与疗效、预后的关系被引量：6
- 2015年
- 目的观察急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞中Wilms基因(WT1)的表达,并分析其表达与疗效、预后的关系。方法选择AML患者56例、非肿瘤患者28例。采用定量PCR法检测骨髓单个核细胞中WT1表达,并分析其表达与患者性别、年龄、外周血白细胞数量、骨髓原幼细胞比例、LDH水平的关系。首次诱导化疗后,观察不同WT1表达水平与AML患者的疗效、无事件生存(EFS)时间、总生存(OS)时间的关系。结果 AML患者WT1表达水平中位数为2 875拷贝/10 000 ABL拷贝,高表达阳性率为85.7%;非肿瘤患者WT1表达水平中位数为8拷贝/10 000 ABL拷贝,无高表达患者。WT1表达水平不同的AML患者性别、年龄、外周血白细胞数量、骨髓原幼细胞比例、LDH水平比较差异无统计学意义。WT1表达正常AML患者首次诱导化疗后完全缓解率、中位EFS时间与WT1高表达AML患者比较,P均>0.05。WT1表达正常AML患者中位OS时间为29.5个月,WT1高表达AML患者为19个月,两者比较P均<0.05。结论 AML患者WT1表达水平明显高于非肿瘤患者;AML患者WT1表达水平与患者的疗效、预后可能有关。
- 李凌浩王智陆时运赵晓红周仲昊王晨
- 关键词：急性髓系白血病预后
- 地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病被引量：11
- 2014年
- 目的：探讨地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes，MDS）及急性髓系白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）的临床疗效及不良反应。方法：15例MDS及AMI．患者，给予地西他滨联合半量CAG方案治疗，观察疗效及不良反应。结果：7例完全缓解，3例部分缓解，总有效率66．7％（10／15），不良反应主要为骨髓抑制及继发感染，Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制的发生率为80．0％（12／J5），感染发生率93-3％（14／15）。结论：地西他滨联合半量CAG方案可以有效治疗MDS及AML，不良反应轻．患者耐受性好。
- 曹海武王智赵晓红陆时运周仲昊
- 关键词：地西他滨CAG方案骨髓增生异常综合征急性髓系白血病
- 伏立康唑静脉序贯口服治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的疗效被引量：12
- 2011年
- 目的观察静脉序贯口服伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)的临床疗效和安全性。方法分析我院48例血液病患者并发IFI的临床特点及伏立康唑静脉序贯口服治疗的疗效和不良反应。结果 48例IFI患者经治疗后好转38例(79.2%),疗效不佳7例(14.6%),死亡3例(6.2%)。中性粒细胞(N)<0.2×109/L者的疗效明显低于N≥0.2×109/L者(25.0%对88.9%,P<0.01)。治疗相关不良反应主要为肝脏转氨酶升高(47.9%),以γ谷氨酰转肽酶(GGT)升高为主(41.7%),其次为一过性的视觉障碍,均不需要终止伏立康唑的治疗;高龄患者出现严重幻视和严重心率缓慢各1例,并因此中断伏立康唑治疗。结论伏立康唑静脉序贯口服治疗血液病合并IFI安全、有效。
- 王智冯金萍陆时运赵晓红宣旻宣旻周仲昊王晨吴品
- 关键词：伏立康唑侵袭性真菌感染血液病
- 急性早幼粒细胞白血病所致皮肤白血病一例被引量：1
- 2010年
- 患者男，28岁，因全身皮疹3天，发现粒细胞减少1天来本科门诊就诊。就诊前3天发现躯干、四肢、面部皮肤出现红丘疹伴轻度瘙痒，逐日增多，自觉乏力外，无其他不适，门诊查血常规WBC1．5×10^9／L、PLT79×10^9／L，以粒细胞缺乏症收住血液科。
- 陶诗沁金城朱小红华海康王智赵晓红宣旻杨莉佳
- 关键词：急性早幼粒细胞皮肤白血病病所粒细胞减少全身皮疹
- 三氧化二砷联合ICE方案治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量：5
- 2016年
- 目的探讨三氧化二砷联合ICE方案(异环磷酰胺、顺铂、依托泊苷)治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法 15例复发难治性NHL患者采用三氧化二砷联合ICE方案化疗。异环磷酰胺1.2 g/m^2,静脉滴注,第1~4天;同时于异环磷酰胺后0 h、4 h和8 h应用美司那预防出血性膀胱炎,每次用量为当日异环磷酰胺的20%,静脉注射;顺铂25 mg/m^2,静脉滴注,第1~2天,足叶乙甙50 mg/m^2,静脉滴注,第1~3天,亚砷酸10 mg,静脉滴注,第5~18天;21~28 d为一个周期,每例患者至少完成两个周期以上治疗。观察疗效和不良反应。结果 15例患者中完全缓解5例,部分缓解4例,疾病稳定4例,疾病进展2例,临床总有效率为60%。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少为12例(80.0%)。结论三氧化二砷联合ICE方案治疗复发难治性NHL临床效果满意,值得临床推广。
- 曹海武赵晓红陆时运周仲昊王智
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤三氧化二砷异环磷酰胺
- 泛素一蛋白酶体系统在血液肿瘤中的研究进展
- 2014年
- 泛素-蛋白酶体系统是真核细胞内重要的蛋白质质控系统，主要降解细胞内80%-90%泛素化的蛋白质，并调节炎症、细胞增生与分化、信号转导、细胞周期进程、转录调控、抗原提呈、免疫应答、细胞凋亡和DNA修复等各种细胞生物学功能。当泛素-蛋白酶体系统对靶蛋白的降解功能失常时，可以导致血液肿瘤的发生。研究泛素-蛋白酶体系统异常的特异性关键蛋白，将有可能发现血液系统肿瘤的新的诊断标志，为临床治疗提供新的分子靶点。
- 曹海武王智柳萍李凌浩赵晓红
- 关键词：泛素-蛋白酶体系统蛋白质降解血液肿瘤
- 脂质阿霉素致掌跖感觉丧失性红斑一例
- 2010年
- 患者女，56岁，因多淋巴结肿大3个月，确诊为非霍奇金淋巴瘤（ⅡA期），于2008年3次住我院血液科病房进行化疗，给予CHOP方案（第1天长春地辛4nag静脉推注，环磷酰胺1000mg静脉滴注，脂质阿霉素60mg静脉滴注，第1～5天予地塞米松15mg／d静脉滴注），每个治疗周期间隔21天。在治疗第2周期，用药后的第3天，手足掌皮肤充血，
- 陶诗沁金城王智赵晓红宣茗杨莉佳
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤CHOP方案静脉滴注淋巴结肿大血液科病房
- CD56和CD117浆细胞免疫表型与多发性骨髓瘤患者染色体核型和预后的研究被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨CD56和CD117浆细胞免疫表型与多发性骨髓瘤患者染色体核型和预后的关系。方法:选取2011年1月至2017年3月我院收治的66例多发性骨髓瘤患者,均采用以硼替佐米为基础的VTD化疗方法。采集患者新鲜骨髓液,采用流式细胞术(FCM)和荧光原位杂交技术(FISH)检测浆细胞免疫表型和细胞染色体核型。分析浆细胞免疫表型与患者染色体核型和预后的关系。结果:66例患者浆细胞CD19+、CD20+、CD45+、CD56+、CD117+表达频率分别为7.6%(5/66)、18.2%(12/66)、45.5%(30/66)、66.7%(44/66)和40.9%(27/66)。20例行FISH检测的患者,18例(90.0%)核型异常,其中12例(66.7%)IgH重排,9例(50.0%)1q21+扩增,8例(44.4%)del(13q14.3)缺失,10例(55.6%)del(13q14)缺失,3例(16.7%)del(17p)缺失。CD56+患者1q21+扩增和del(13q14.3)发生率显著低于CD56-患者(27.3%vs 85.7%,18.2%vs 85.7%,P<0.05)。CD117+患者1q21+扩增和del(17p)发生率显著低于CD117-患者(12.5%vs 80.0%,12.5%vs 20.0%,P<0.05)。CD56+患者的PFS和OS明显延长[23.4(2.0-91.4)月vs 19.8(3.0-85.1)月,34.5(8.9-96.5)月vs 30.1(6.7-84.3)月,P<0.05]。CD117+患者PFS和OS明显延长[22.9(1.0-94.3)月vs 20.3(2.0-84.3)月,33.9(7.4-93.5)月vs 31.4(6.7-89.7)月,P<0.05]。Kaplan-Meier分析CD56和CD117阳性与阴性患者的PFS曲线和OS曲线存在显著性差异(P<0.05)。结论:CD56+和CD117+患者的预后明显优于CD56-和CD117-患者,CD56-和CD117-患者染色体异常核型的发生率明显增加。
- 赵晓红周仲昊王晨陆时运王智
- 关键词：CD56CD117免疫表型染色体核型预后
- 慢性髓细胞白血病合并多发性骨髓瘤患者的临床特点及其治疗被引量：4
- 2020年
- 目的探讨慢性髓细胞白血病(CML)合并多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特征及治疗。方法选择2019年9月23日于南京医科大学附属无锡市第二人民医院血液科被诊断为CML合并MM的1例患者为研究对象。患者为女性,年龄为70岁;确诊为CML 18年,接受甲磺酸伊马替尼治疗13年,处于完全分子学缓解(CMR)期。采取回顾性分析方法,分析本例CML合并MM患者的临床特征及疗效。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》的要求。结果①对本例患者的相关检查结果如下。入院后患者相关实验室检查、血小板抗体检测、骨髓细胞形态检查、骨髓免疫分型、二代测序技术检测、M蛋白水平、血清免疫固定电泳、尿免疫固定电泳结果示:血红蛋白(Hb)值为59 g/L,血小板计数为71×10^9/L;血清免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平分别为45.46、0.35、0.44 g/L;血小板膜糖蛋白Ⅰb呈阳性;浆细胞占有核细胞细胞的比例为30.5%;19.1%为单克隆浆细胞;PRDM1基因突变(突变频率为53.7%);M蛋白水平为46.8 g/L;在电泳条带的γ区,可见单克隆IgGκ条带;在电泳条带的γ区,可见单克隆轻链κ条带。2019年9月26日对其行全身骨显像组合检查结果示,左第6肋骨、L3椎体骨代谢增高。患者符合有症状MM诊断标准,系IgGκ型,诊断为CML合并MM。②患者自2019年9月26日开始,接受VRD(硼替佐米+来那度胺+地塞米松)方案治疗MM,继续接受甲磺酸伊马替尼治疗CML。治疗过程中,其出现肺部感染、腹泻、消化道出血、皮疹等不良反应,并且血小板计数显著减低,遂停用甲磺酸伊马替尼、来那度胺,延缓应用硼替佐米及地塞米松,并给予对症支持治疗后,患者相关症状均好转。2019年10月4日患者治疗方案调整为VD(硼替佐米+地塞米松)方案治疗MM,继续采用甲磺酸伊马替尼治疗CML,无明显不良反应。2019年12月3日血常规检查结果示,患者Hb值为107 g/L,�
- 范国琴吴品瞿敏赵晓红王智
- 关键词：多发性骨髓瘤甲磺酸伊马替尼硼替佐米
- 56例多发性骨髓瘤临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨多发性骨髓瘤（MM）的临床特征及各治疗方案的疗效。方法对56例MM患者的临床治疗资料进行回顾性分析，比较主要治疗方案（VAD、DVD、包含硼替佐米的方案等）的疗效。结果56例MM患者发病年龄为38．79岁，平均66．79岁，年龄高峰为65岁以上患者，占62．5％。其中IgG型最多见，就诊时78．57％的患者已达Ⅲ期，且有39．29％患者就诊时已合并肾功能损害。VTD方案、VAD方案和DVD方案从临床治疗效果来看，VTD方案疗效更佳。但由于例数较少，未进行统计学差异的分析。结论目前闰内MM治疗仍以化疗为主，以硼替佐米为主联合TD（VTD）的方案治疗老年MM的疗效明显优于其他方案。其在初治老年MM患者的治疗中显示卅效率高、耐受性好，不良反应轻、易控制的优点，这为老年MM的治疗提供了新的思路和选择。
- 赵晓红王晨周仲昊曹海武王智
- 关键词：多发性骨髓瘤临床疗效化学治疗
