王晨
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
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- 急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞中WT1表达及其与疗效、预后的关系被引量：6
- 2015年
- 目的观察急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞中Wilms基因(WT1)的表达,并分析其表达与疗效、预后的关系。方法选择AML患者56例、非肿瘤患者28例。采用定量PCR法检测骨髓单个核细胞中WT1表达,并分析其表达与患者性别、年龄、外周血白细胞数量、骨髓原幼细胞比例、LDH水平的关系。首次诱导化疗后,观察不同WT1表达水平与AML患者的疗效、无事件生存(EFS)时间、总生存(OS)时间的关系。结果 AML患者WT1表达水平中位数为2 875拷贝/10 000 ABL拷贝,高表达阳性率为85.7%;非肿瘤患者WT1表达水平中位数为8拷贝/10 000 ABL拷贝,无高表达患者。WT1表达水平不同的AML患者性别、年龄、外周血白细胞数量、骨髓原幼细胞比例、LDH水平比较差异无统计学意义。WT1表达正常AML患者首次诱导化疗后完全缓解率、中位EFS时间与WT1高表达AML患者比较,P均>0.05。WT1表达正常AML患者中位OS时间为29.5个月,WT1高表达AML患者为19个月,两者比较P均<0.05。结论 AML患者WT1表达水平明显高于非肿瘤患者;AML患者WT1表达水平与患者的疗效、预后可能有关。
- 李凌浩王智陆时运赵晓红周仲昊王晨
- 关键词：急性髓系白血病预后
- 伏立康唑静脉序贯口服治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的疗效被引量：12
- 2011年
- 目的观察静脉序贯口服伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)的临床疗效和安全性。方法分析我院48例血液病患者并发IFI的临床特点及伏立康唑静脉序贯口服治疗的疗效和不良反应。结果 48例IFI患者经治疗后好转38例(79.2%),疗效不佳7例(14.6%),死亡3例(6.2%)。中性粒细胞(N)<0.2×109/L者的疗效明显低于N≥0.2×109/L者(25.0%对88.9%,P<0.01)。治疗相关不良反应主要为肝脏转氨酶升高(47.9%),以γ谷氨酰转肽酶(GGT)升高为主(41.7%),其次为一过性的视觉障碍,均不需要终止伏立康唑的治疗;高龄患者出现严重幻视和严重心率缓慢各1例,并因此中断伏立康唑治疗。结论伏立康唑静脉序贯口服治疗血液病合并IFI安全、有效。
- 王智冯金萍陆时运赵晓红宣旻宣旻周仲昊王晨吴品
- 关键词：伏立康唑侵袭性真菌感染血液病
- 去铁胺治疗长期输血所致铁过载的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨去铁胺治疗依赖输血的血液病所致铁过载的疗效及安全性。方法观察长期依赖输血的骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者应用去铁胺治疗前后血清铁蛋白、肝脏、心脏功能改变及去铁胺治疗的不良反应。结果静脉缓慢注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载的骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者1个月及3个月,对去铁治疗的总反应率分别为37.5%和62.5%,观察到的不良反应少且可耐受。结论静脉缓慢注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载血液病有效、安全,输血依赖性铁过载的患者值得坚持用药。
- 陆时运周仲昊王晨王智
- 关键词：去铁胺铁过载骨髓增生异常综合征慢性再生障碍性贫血
- 40例慢性淋巴细胞白血病临床回顾分析被引量：1
- 2015年
- 目的认识慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)临床特征。方法对40例CLL患者临床资料进行回顾性分析。结果 60岁以上者占90%,男女比例为2.1∶1,发现一家族中2人患病;免疫表型均为B淋系,其中CD19阳性、CD23阳性、FMC-7阴性比例均为100%,CD5和CD20的阳性比例均为92%;均未检测到常见白血病融合基因;染色体异常比例高达47%,包括del(13q14)、del(13q14),delRb1、47,XX,+12、46,XX,der(10),der(17)dic(9;17)、46,XX,t(5;13)(q33;q34)、45,XY,3q+,-6;以氟达拉滨为基础的方案显著提高疗效;疗效与年龄、性别、分期、阿司匹林以及他汀类药物无关。结论 CLL多发于老年男性,具有家族聚集性发病特点,免疫表型具有一定特征,是其诊断的重要依据,染色体异常发生比例高且多见复杂核型,以氟达拉滨为基础的方案能够有效提高其治疗效果。
- 李凌浩王智陆时运赵晓红周仲昊王晨曹海武
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病回顾性分析免疫表型氟达拉滨
- 56例多发性骨髓瘤临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨多发性骨髓瘤（MM）的临床特征及各治疗方案的疗效。方法对56例MM患者的临床治疗资料进行回顾性分析，比较主要治疗方案（VAD、DVD、包含硼替佐米的方案等）的疗效。结果56例MM患者发病年龄为38．79岁，平均66．79岁，年龄高峰为65岁以上患者，占62．5％。其中IgG型最多见，就诊时78．57％的患者已达Ⅲ期，且有39．29％患者就诊时已合并肾功能损害。VTD方案、VAD方案和DVD方案从临床治疗效果来看，VTD方案疗效更佳。但由于例数较少，未进行统计学差异的分析。结论目前闰内MM治疗仍以化疗为主，以硼替佐米为主联合TD（VTD）的方案治疗老年MM的疗效明显优于其他方案。其在初治老年MM患者的治疗中显示卅效率高、耐受性好，不良反应轻、易控制的优点，这为老年MM的治疗提供了新的思路和选择。
- 赵晓红王晨周仲昊曹海武王智
- 关键词：多发性骨髓瘤临床疗效化学治疗
- 两种化疗方案治疗高龄MDS患者继发AML的临床对比研究被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨"3+7"与地西他滨+HAG预激方案治疗高龄骨髓异常增生综合征继发AML患者的临床疗效及安全性差异。方法:选取我院2012年3月-2014年5月收治高龄骨髓异常增生综合征继发AML患者50例,随机分为A组(25例)和B组(25例),分别采用"3+7"与地西他滨+HAG预激方案治疗,比较两组患者临床疗效、骨髓抑制时间、毒副作用发生率、生活质量及生存情况。结果:B组患者临床总缓解率显著高于A组患者(P<0.05);B组患者化疗过程中外周血白细胞减少和粒细胞缺乏的天数及化疗后二者恢复的天数明显缩短(P<0.05);B组肺感染发生率明显低于A组(P<0.05),两组患者中其他药物毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);B组患者治疗后生活质量明显优于A组患者(P<0.05);B组患者平均生存时间和中位生存时间显著长于A组患者(P<0.05)。结论:地西他滨+HAG预激方案较传统"3+7"方案治疗高龄骨髓异常增生综合征继发AML可有效延缓患者病情进展,缩短骨髓抑制时间,降低肺感染发生率,同时延长生存时间。
- 周仲昊赵晓红陆时运王晨王智
- 关键词：地西他滨预激骨髓异常增生综合征急性粒细胞白血病
- CVTP联合化疗方案对初治和复治难治恶性淋巴瘤的临床疗效研究被引量：2
- 2016年
- 目的:比较环磷酰胺-西艾克-吡柔比星-泼尼松(Cyclophosphamidum-Vindesine-Tetrahydropyranyl-Prednisone,CVTP)联合化疗方案对初治和复治、难治恶性淋巴瘤的临床疗效。方法:按照化疗史将102例恶性淋巴瘤患者分为初治组59例和复治难治组43例,两组患者均给予CVTP联合化疗方案治疗,比较两组化疗效果、外周血淋巴细胞亚群、毒副反应差别。结果:初治组患者部分缓解(partial remission,PR)率和总有效率(overall response rate,ORR)均显著高于对复治难治组,差异具有统计学意义(P<0.05);初治组患者治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^++、NK细胞含量均显著高于复治难治组,CD8^+水平显著低于复治难治组,差异具有统计学意义(P<0.05);初治组患者化疗期间白细胞下降、血红蛋白下降、血小板减少、恶心呕吐发生率均显著低于复治难治组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CVTP联合化疗方案治疗初治恶性淋巴瘤近期疗效优于复治难治患者。
- 周仲昊赵晓红陆时运王晨王智
- 关键词：恶性淋巴瘤疗效毒副反应
- 减低剂量去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷方案治疗老年急性髓细胞白血病的临床研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨减低剂量去甲柔红霉素联合阿糖胞苷(IA)方案治疗老年急性髓细胞白血病(AML)患者的疗效。方法:收集我院老年急性髓细胞白血病患者62例,随机分成减低剂量IA治疗组和标准剂量IA对照组,两组均实施3+7治疗方案。治疗2个疗程,比较两组不良反应和临床疗效。结果:减低剂量IA治疗组总CR率和CCR率分别为75.0%和66.7%;标准剂量IA对照组总CR率和CCR率分别为50.0%和33.3%。减低剂量IA治疗组总生存期25+月较标准剂量IA对照组生存期23+月延长。结论:对于老年急性髓细胞白血病患者,减低剂量IA治疗方案的CR率和CCR率与标准剂量IA治疗方案相比具有明显疗效优势。
- 赵晓红周仲昊陆时运王晨王智
- 关键词：减低剂量老年患者急性髓细胞白血病
