李科
- 作品数：16 被引量：65H指数：5
- 供职机构：中国地质科学院水文地质环境地质研究所更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国地质科学院基本科研业务费项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程更多>>
- 苜蓿中草酸含量的测定及煮制对其含量影响研究被引量：2
- 2021年
- 紫花苜蓿营养丰富,越来越受到大家的青睐,但苜蓿中的草酸会对人体健康产生间接影响。本文通过对比实验研究了煮制对苜蓿中草酸含量的影响情况。结果显示:新鲜苜蓿中含有一定量的草酸,但煮制后能去除约75%的草酸,故水煮苜蓿是有效去除草酸并保留营养成分的首选方法。
- 韩梅贾娜李科左海英
- 关键词：紫花苜蓿草酸煮制
- 在非固定实验场所用固相萃取膜富集地下水中半挥发有机污染物及其稳定保存时间和运输条件的研究被引量：1
- 2019年
- 选择以硅胶为吸附剂的C18膜片为载体,在流量为100mL·min^-1的条件下使1L水样流经膜片富集地下水中半挥发有机物(包括有机氯、多环芳烃、多氯联苯及酞酸酯等19种化合物),将膜片移入10mL棕色小瓶中,加盖密封,在低于6℃条件下保存并运输。在所述条件下30d内富集于膜片上的有机物有较好的稳定性。膜片上的富集物可用正己烷2.0mL,在25℃左右超声洗脱10min。从洗脱液中分取0.50mL试液,按所设定工作条件用气相色谱-质谱法测定各富集物的含量。应用此方法对不同地域的多组地下水样品进行分析,并取其中3个样品作为基体在3个浓度水平上进行回收试验,测得回收率在75%~112%之间。对7个加标浓度为0.020μg·L^-1的水样按方法进行富集、洗脱和测定,测定值的相对标准偏差在4.9%~13%之间。此方法延长了在野外采得的样品的稳定保存时间,对在野外科研团队的持续工作带来方便。
- 张莉李晓亚刘佳张琳李科张辰凌
- 关键词：半挥发性有机污染物
- 加速溶剂萃取-GC-MS检测土壤中萘及其取代衍生物被引量：4
- 2019年
- 建立了土壤中萘及其取代衍生物的加速溶剂萃取方法。土壤经石英砂分散后,装入加速溶剂萃取仪萃取池中,以二氯甲烷-丙酮(V/V,1∶1)为溶剂,在炉温100℃、压力10.3422 MPa条件下萃取10 min。萃取液经过K-D浓缩后,用氟罗里硅土小柱净化,用DB-5MS柱分离,以气相色谱-质谱定性定量检测。对空白土壤样品进行3种浓度水平的加标试验,其平均回收率为64.0%～102.6%,相对标准偏差为7.6%～15.2%。
- 张莉李科刘佳张辰凌
- 关键词：土壤加速溶剂萃取气相色谱-质谱
- 加速溶剂萃取-气相色谱测定土壤中有机磷农药被引量：5
- 2013年
- 提出了气相色谱法测定土壤中8种有机磷农药含量的方法。样品以水为分散剂、丙酮-二氯甲烷(1+4)混合溶剂为萃取剂,经加速溶剂萃取仪在60℃静态萃取5 min。采用DB17色谱柱分离,火焰光度检测器测定有机磷农药。8种有机磷农药的检出限(3S/N)在3.0～7.2μg·L^(-1)之间。以土壤样品为基体,进行加标回收试验,回收率在73.3%～110%之间,相对标准偏差(n=7)在5.9%～15%之间。
- 张莉李晓亚张永涛桂建业李科
- 关键词：加速溶剂萃取气相色谱法有机磷农药土壤
- 加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定固体废物中酚类化合物被引量：15
- 2012年
- 提出了气相色谱-质谱法测定固体废物中12种酚类化合物残留量的方法。样品以丙酮-二氯甲烷(2+3)混合液为萃取剂,经加速溶剂萃取仪提取后,在K-D浓缩装置上浓缩至1 mL,经硅胶柱净化后,用丙酮-二氯甲烷(1+9)混合液淋洗后再经K-D浓缩至1 mL,通过HP-5 MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,采用电子轰击离子源选择离子监测模式进行质谱测定。12种酚类化合物的检出限(3S/N)在9.60～18.5μg.kg-1之间。以空白土壤样品为基体进行回收试验,测得回收率在74.7%～108.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于7.5%。
- 桂建业张莉陈宗宇齐继祥张永涛左海英李晓亚李科张凤娥
- 关键词：加速溶剂萃取酚类化合物气相色谱-质谱法
- 超声衍生萃取法对土壤中草灭平的分析被引量：1
- 2014年
- 以双官能团化合物草灭平为研究对象,采用络合剂Na4-EDTA与其羧基上的氢发生络合反应,络合物极性的降低使得萃取变得简单.再以五氟苄基溴为衍生试剂,利用超声技术在土壤原位上进行动态萃取和衍生.研究证实,Na4-EDTA在水的作用下表现出较强的络合能力,其络合物有较好的稳定性.超声萃取对衍生反应有促进作用,络合反应和衍生反应也存在相互作用.在较宽的范围内（2.5～200.0 μg/kg）,响应峰面积与其相应浓度呈现较好的线性关系（R^2=0.990）;利用负化学源技术检测,检出限低于0.4μg/lkg;不同浓度的加标回收率为86％～103％;相对标准偏差为5％～10％.方法适用于土壤样品或植物样品中草灭平的检测.
- 李科张莉赵国兴
- 关键词：络合反应土壤
- 有机化学物质碳氮稳定同位素系列标准物质研制被引量：1
- 2020年
- 实验室和研究人员所使用的碳、氮同位素标准物质一般由国际原子能机构(IAEA)获得,然而近年来,随着碳氮同位素在实验室质量监控、方法评价、仪器校准等方面的广泛应用,市场需求量不断增加,IAEA研制的碳、氮同位素标准物质的种类与数量逐渐不能满足科学研究快速发展的需求。我国急需研制适应当今分析技术水平的有机质碳氮同位素国家标准物质用以进行质量监控、方法评价、仪器校准。为保证量值传递精度,本文研制了4个有机化学物质的碳氮稳定同位素标准物质,其中3个为尿素样品,1个为L-谷氨酸。经检验4种标准物质的均匀性通过F值检验,标准物质的δ13 C和δ15 N值经过一年的稳定性检验,特征量值变化在测量方法允许的不确定度范围内,由此判定δ13 C和δ15 N值稳定性良好。由包括研制单位实验室在内的12家实验室协同定值,采用高温燃烧-气体同位素质谱法测定了δ13 C和δ15 N值,系列标准物质δ13 C和δ15 N认定值区间呈梯度分布,δ13 C值为-40‰~0‰,δ15 N值为-10‰~30‰,涵盖了我国天然样品中有机质碳氮稳定同位素组成范围;研制的系列标准物质δ13 C的定值扩展不确定度不大于0.08‰,δ15 N的定值扩展不确定度不大于0.09‰,定值水平与国际标准物质相当。该系列标准物质已被国家质检总局批准为国家一级标准物质,批准号为GBW04494~GBW04497。可被用于地质、生态、环境等多种样品δ13 C和δ15 N比值测定时的分析监控、仪器校准、方法评价、质量保证和质量监控。
- 李科张琳刘福亮贾艳琨
- 关键词：尿素L-谷氨酸标准物质定值不确定度
- 离子色谱-质谱联用测定饮用水中痕量BrO_3^-·Br^-的方法被引量：6
- 2015年
- 建立了一种利用离子色谱仪(IC)与电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)联用分析饮用水中Br O-3与Br-的方法。使用Ion Pac AS19(4×250 mm)型色谱柱,在流速1 ml/min及30 mmol/L NH4NO3(p H 8.0)淋洗液下进行Br O-3和Br-的分离。在最佳条件下,Br O-3与Br-的检出限(以3倍基线噪声比计)分别为0.25、0.20μg/L(基于峰面积),不同浓度溴形态标准溶液8次平行测定峰面积相对标准偏差(RSD)为0.8%~3.4%。应用该方法对饮用水中溴的形态进行了分析,目标物在水样品中的加标回收率为98%~102%。试验结果表明,该方法可用于饮用水样品中溴形态的日常分析。
- 韩梅贾娜赵国兴李科刘冰冰刘圣华
- 关键词：离子色谱电感耦合等离子体质谱
- 一种气体吹扫样品的纯化方法及其批量纯化方法
- 本发明公开了一种气体吹扫样品的纯化方法及其批量纯化方法，所述纯化针包括针体，所述针体的顶部设有供吹扫气体进入的进口，底部的针尖上设有供吹扫气体流出的出口，所述针体的中心开设通长贯穿的空腔，所述进口和出口分别位于所述空腔的...
- 张琳余海棠刘福亮李科
- 文献传递
- 离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定地下水中4种形态砷的含量被引量：9
- 2016年
- 采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法（IC-ICP-MS）测定地下水中4种形态砷[As（Ⅲ）、As（Ⅳ）、一甲基胂酸、二甲基胂酸]的含量。水样在IonPac AS14阴离子色谱柱上分离,采用IonPac AG14阴离子保护柱,以碳酸氢铵为流动相进行梯度洗脱,4种砷形态在15min内完全分离。在进样量25μL时,4种形态砷的线性范围为0.50～200μg·L-1,检出限在0.03～0.06μg·L-1之间,加标回收率在97.0%～102%之间。此方法用于测定地下水样,测定结果与电感耦合等离子体质谱法的结果相吻合。
- 贾娜韩梅李科刘冰冰赵国兴
- 关键词：砷地下水
