王玉
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 左旋奥硝唑磷酸酯二钠比格犬4周长毒伴随毒代动力学
- 2015年
- 目的:研究左旋奥硝唑磷酸酯二钠及其代谢物左旋奥硝唑在比格犬静脉多次给药4周药物在体内的毒代动力学情况,为左旋奥硝唑磷酸酯二钠的安全性提供评价。方法:用HPLC-UV法测定血浆中药物的浓度,色谱柱为Venusil XBP C18柱,流动相为甲醇-30 mmol·L-1磷酸二氢钾(40∶60),流速1 ml·min-1,柱温30℃,波长319 nm,内标为甲硝唑。结果:首次静脉注射左旋奥硝唑磷酸酯二钠后低、中、高剂量组(40,100,300 mg·kg-1)的左旋奥硝唑的AUC0-24分别为(164.047±16.984),(461.867±60.782),(1 484.451±185.071)μg·ml-1·h;末次静脉注射左旋奥硝唑磷酸酯二钠后3个剂量组的左旋奥硝唑的AUC0-24分别为(185.144±23.346),(485.455±50.187)和(1 228.987±106.819)μg·ml-1·h。首次给药后,随着剂量的增加,左旋奥硝唑的CL降低,MRT、t1/2延长,说明左旋奥硝唑在比格犬体内存在一定的代谢或排泄饱和;末次给药后各组t1/2、V较首次给药降低,中、高剂量组的MRT较首次给药缩短,高剂量组CL增加,AUC0-24降低,表明高剂量对肝药酶存在轻微的诱导。结论:连续1个月给比格犬静注左旋奥硝唑磷酸酯二钠后,未见左旋奥硝唑在犬体内有明显蓄积,经过2周的恢复期,左旋奥硝唑在比格犬体内完全消除,试验过程中也未见比格犬有明显的毒性反应。
- 乔红群沙文秀王玉孙玲
- 关键词：HPLC毒代动力学
- 猪纤维蛋白原免疫原性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究猪纤维蛋白原的免疫原性和免疫效果,为该药物安全评价和进一步优化提供实验依据。方法建立生物素-亲和素系统改良的ABC-ELISA检测抗体;新西兰白兔创伤试验考察血清抗体效价及其动态变化;免疫器官质量及脏器指数分析、噻唑蓝(MTT)比色法检测脾淋巴细胞增殖、氯化硝基四氮唑蓝(NTB)还原法检测中性粒细胞吞噬能力,揭示猪纤维蛋白原对小鼠免疫系统的影响。结果 1周后新西兰白兔血清即可检测出抗体,且第2周抗体含量达到峰值后下降至较稳定水平,抗体效价也呈现相同的变化趋势;小鼠免疫器官质量及脏器指数均未发生明显改变;与对照组相比,各实验组小鼠淋巴细胞增殖指数无明显差异;实验组小鼠中性粒细胞吞噬能力显著性增强。结论猪纤维蛋白原刺激新西兰白兔机体后产生体液免疫应答,但在小鼠体内未表现出特异性免疫反应。
- 王飞飞乔红群何学军王虎斌王玉
- 关键词：纤维蛋白原免疫原性抗体
- Beagle犬血浆中盐酸沙格雷酯的LC-MS/MS法测定及缓释胶囊的生物利用度
- 2014年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中的盐酸沙格雷酯（1）,并考察1缓释胶囊的生物利用度。采用XTerra C18色谱柱,以甲醇∶10 mmol/L乙酸铵溶液（70∶30,p H 4.0）为流动相,以阿立哌唑为内标,采用ESI源、正离子模式、多反应监测扫描,监测离子对为m/z 430.1→m/z 135.1（1）和m/z 448.0→m/z 285.0（内标）。血浆中1在0.5~5 000 ng/ml范围内线性关系良好,日内RSD≤4.31%,日间RSD≤6.24%。8只Beagle犬随机交叉单剂量口服100 mg 1片（参比制剂）或150 mg缓释胶囊（受试制剂）的主要药动学参数为：cmax（3 736.45±335.68）和（1 263.78±228.83）ng/ml,AUC0→t（4 132.28±925.82）和（5 044.62±1 057.11）ng·h·ml-1,tmax（0.9±0.2）和（2.9±0.4）h,MRT（1.45±0.22）和（3.80±0.34）h。受试制剂的相对生物利用度为81.6%。
- 乔红群孙玲王玉邵卿沙文秀
- 关键词：盐酸沙格雷酯液相色谱-串联质谱生物利用度
- 阿托伐他汀钙缓释肠溶胶囊的生物等效性被引量：6
- 2014年
- 目的：建立测定犬血浆中阿托伐他汀钙浓度的高效液相-质谱串联（LC-MS/MS）方法,并用于阿托伐他汀钙缓释肠溶胶囊的生物等效性考察。方法：采用随机、开放、双交叉实验设计,8只Beagle犬单剂量口服阿托伐他汀钙受试制剂和参比制剂80 mg,采用LC-MS/MS法测定犬血浆中阿托伐他汀钙的浓度,用DAS软件计算主要药动学参数,并评价2种制剂的生物等效性。结果：该方法的线性范围为0.25~75 ng·ml^-1（r=0.999 9）,最低定量可达0.25 ng·ml^-1,平均提取回收率和日内、日间精密度均符合方法学研究要求。受试制剂的AUC为参比制剂的82.9%,Cmax明显低于参比制剂,tmax延迟,且受试制剂的MTR、t1/2大于参比制剂,该制剂具有缓释特性,因此阿托伐他汀钙参比制剂与受试制剂生物等效。结论：该方法操作简单、灵敏、准确,适用于阿托伐他汀钙血药浓度的测定及生物等效性考察。
- 乔红群王玉孙玲邵卿袁艳娟
- 关键词：阿托伐他汀钙血药浓度生物等效性
