孙玲
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- Au纳米粒子在超临界CO_2中结构和相互作用
- 2012年
- 为了可控制备分散性的Au纳米粒子,研究Au纳米粒子在溶剂中的界面结构及相互作用。采用分子动力学模拟方法研究不同温度下氟化的硫醇十二烷钝化的Au纳米粒子在超临界CO_2中的界面结构和相互作用自由能。结果表明:温度升高会略微提升纯排斥的特征。通过自由能的分解,发现Au纳米内核与吸附的有机配体间的相互作用完全决定了自由能的排斥特征。焓熵分析结果表明自由能的排斥特征是由熵贡献引起的。
- 孙玲杨晓宁
- 关键词：AU纳米粒子超临界CO2自由能分子动力学模拟
- Beagle犬血浆中盐酸沙格雷酯的LC-MS/MS法测定及缓释胶囊的生物利用度
- 2014年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中的盐酸沙格雷酯（1）,并考察1缓释胶囊的生物利用度。采用XTerra C18色谱柱,以甲醇∶10 mmol/L乙酸铵溶液（70∶30,p H 4.0）为流动相,以阿立哌唑为内标,采用ESI源、正离子模式、多反应监测扫描,监测离子对为m/z 430.1→m/z 135.1（1）和m/z 448.0→m/z 285.0（内标）。血浆中1在0.5~5 000 ng/ml范围内线性关系良好,日内RSD≤4.31%,日间RSD≤6.24%。8只Beagle犬随机交叉单剂量口服100 mg 1片（参比制剂）或150 mg缓释胶囊（受试制剂）的主要药动学参数为：cmax（3 736.45±335.68）和（1 263.78±228.83）ng/ml,AUC0→t（4 132.28±925.82）和（5 044.62±1 057.11）ng·h·ml-1,tmax（0.9±0.2）和（2.9±0.4）h,MRT（1.45±0.22）和（3.80±0.34）h。受试制剂的相对生物利用度为81.6%。
- 乔红群孙玲王玉邵卿沙文秀
- 关键词：盐酸沙格雷酯液相色谱-串联质谱生物利用度
- 注射用兰索拉唑中葡甲胺含量的测定方法被引量：3
- 2015年
- 建立视差折光检测器高效液相色谱仪（HPLC）联用方法,测定注射用兰索拉唑中葡甲胺的含量。高效液相色谱仪采用氢型阳离子交换树脂和磺化交联的苯乙烯二乙烯基共聚物为填充剂的硅胶基质色谱柱（SHISEIDOCAPCELL PAK 150 mm×46 mm,5μm）,柱温35℃,以三氟乙酸甲酸水（体积比为005∶03∶100,流速为06mL/min）为流动相。结果表明：在0169 0~3380 0 g/L的范围内,葡甲胺的浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0999 9。平均回收率（n=3）为9980%,相对标准偏差（RSD）为05%。
- 付修志毛黎顺孙玲何学军王莉佳
- 关键词：兰索拉唑葡甲胺高效液相色谱仪
- 阿托伐他汀钙缓释肠溶胶囊的生物等效性被引量：6
- 2014年
- 目的：建立测定犬血浆中阿托伐他汀钙浓度的高效液相-质谱串联（LC-MS/MS）方法,并用于阿托伐他汀钙缓释肠溶胶囊的生物等效性考察。方法：采用随机、开放、双交叉实验设计,8只Beagle犬单剂量口服阿托伐他汀钙受试制剂和参比制剂80 mg,采用LC-MS/MS法测定犬血浆中阿托伐他汀钙的浓度,用DAS软件计算主要药动学参数,并评价2种制剂的生物等效性。结果：该方法的线性范围为0.25~75 ng·ml^-1（r=0.999 9）,最低定量可达0.25 ng·ml^-1,平均提取回收率和日内、日间精密度均符合方法学研究要求。受试制剂的AUC为参比制剂的82.9%,Cmax明显低于参比制剂,tmax延迟,且受试制剂的MTR、t1/2大于参比制剂,该制剂具有缓释特性,因此阿托伐他汀钙参比制剂与受试制剂生物等效。结论：该方法操作简单、灵敏、准确,适用于阿托伐他汀钙血药浓度的测定及生物等效性考察。
- 乔红群王玉孙玲邵卿袁艳娟
- 关键词：阿托伐他汀钙血药浓度生物等效性
- 左旋奥硝唑磷酸酯二钠比格犬4周长毒伴随毒代动力学
- 2015年
- 目的:研究左旋奥硝唑磷酸酯二钠及其代谢物左旋奥硝唑在比格犬静脉多次给药4周药物在体内的毒代动力学情况,为左旋奥硝唑磷酸酯二钠的安全性提供评价。方法:用HPLC-UV法测定血浆中药物的浓度,色谱柱为Venusil XBP C18柱,流动相为甲醇-30 mmol·L-1磷酸二氢钾(40∶60),流速1 ml·min-1,柱温30℃,波长319 nm,内标为甲硝唑。结果:首次静脉注射左旋奥硝唑磷酸酯二钠后低、中、高剂量组(40,100,300 mg·kg-1)的左旋奥硝唑的AUC0-24分别为(164.047±16.984),(461.867±60.782),(1 484.451±185.071)μg·ml-1·h;末次静脉注射左旋奥硝唑磷酸酯二钠后3个剂量组的左旋奥硝唑的AUC0-24分别为(185.144±23.346),(485.455±50.187)和(1 228.987±106.819)μg·ml-1·h。首次给药后,随着剂量的增加,左旋奥硝唑的CL降低,MRT、t1/2延长,说明左旋奥硝唑在比格犬体内存在一定的代谢或排泄饱和;末次给药后各组t1/2、V较首次给药降低,中、高剂量组的MRT较首次给药缩短,高剂量组CL增加,AUC0-24降低,表明高剂量对肝药酶存在轻微的诱导。结论:连续1个月给比格犬静注左旋奥硝唑磷酸酯二钠后,未见左旋奥硝唑在犬体内有明显蓄积,经过2周的恢复期,左旋奥硝唑在比格犬体内完全消除,试验过程中也未见比格犬有明显的毒性反应。
- 乔红群沙文秀王玉孙玲
- 关键词：HPLC毒代动力学
