王虎斌
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 鬼针草总黄酮单次和重复给药对Begale犬的毒性研究被引量：1
- 2020年
- 目的观察鬼针草总黄酮(TFB)单次和重复给药39周口服对Beagle犬产生的毒性。方法根据最大合理给药容量以4只Beagle犬进行单次给药毒性实验;以低、中、高3个剂量实验组(0.1,0.3,1.0 g·kg^-1·d^-1 TFB)和对照组(空心胶囊)对40只Beagle犬进行39周经口重复给药的毒性实验,检测血液学、血液生化和病理组织学各项指标,评价TFB的安全性。结果TFB经口给予大于1.0 g·kg^-1·d-1时,Beagle犬出现明显胃肠道反应。单次给药毒性实验中,动物肝、肾均有不同程度损伤;重复给药毒性实验中,部分动物有肝、肾损伤,但无剂量效应关系。结论TFB具有较好的安全性,但临床使用应定期监测肝、肾功能指标。
- 李莎莎刘晶王虎斌朱利平白文霞丁亚军
- 关键词：鬼针草总黄酮单次给药重复给药
- 注射用磷酸特地唑胺体内抗菌作用研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究注射用磷酸特地唑胺对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌的体内抗菌作用。方法选取SPF级ICR小鼠,选用标准菌株金黄色葡萄球菌(ATCC29213)及金黄色葡萄球菌(n=22)、粪肠球菌(n=18)和化脓性链球菌(n=63)3株临床分离的致病菌,以0.5m L最低致死菌量腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠败血症模型;于造模1h后,分别静脉注射给予不同浓度的注射用磷酸特地唑胺和利奈唑胺注射液药液,记录给药后1~7d小鼠存活数,用BLISS法计算ED50、ED95及P值。结果注射用磷酸特地唑胺对金黄色葡萄球菌标准菌株及3株临床分离的致病菌的ED50值在1.57~3.52mg/kg,ED95值在3.86~8.21mg/kg,均明显优于对照药利奈唑胺注射液(P<0.01)。结论注射用磷酸特地唑胺对所测标准菌株及临床分离的致病菌有较好的体内抗菌作用,其作用明显优于同类药利奈唑胺注射液。
- 谭娇梅乔红群丁亚军王虎斌杨建树
- 关键词：败血症体内抗菌作用
- 拉坦前列素滴眼液的抑菌效力研究被引量：10
- 2013年
- 目的:考察拉坦前列素滴眼液的抑菌效力,以确定处方中抑菌剂苯扎氯铵的使用量。方法:根据2010年版《中国药典》二部抑菌剂效力检查法指导原则,采用平皿菌落计数法对处方Ⅰ、处方Ⅱ、处方Ⅲ、处方Ⅳ[分别含0.005%(0.005g/100ml)、0.01%、0.015%、0.02%苯扎氯铵的拉坦前列素滴眼液]供试品中5种标准菌株(铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉)进行计数,考察其对标准菌株的抑菌效力。结果:处方Ⅰ、处方Ⅱ对铜绿假单胞菌的抑菌效力不符合《中国药典》要求;处方Ⅲ、处方Ⅳ对5种标准菌株的抑菌效力符合《中国药典》要求,7d下降3.4个lg值,14～28d内菌数不再增加。结论:拉坦前列素滴眼液中苯扎氯铵的处方量建议为0.015%。
- 王虎斌韦超赵日秋乔红群
- 关键词：拉坦前列素滴眼液处方筛选苯扎氯铵
- 阿扑西林的体外抗菌作用研究
- 2015年
- 目的 评价阿扑西林的体外抗菌活性,并与目前临床常用的抗菌谱类似的6种药物进行比较,为阿扑西林在我国的临床应用及了解其抗菌特性提供依据.方法 使用从南京、沈阳、广州及成都4地收集并经南京东南大学附属中大医院临床检验科分离鉴定菌株,采用琼脂二倍稀释法、液体二倍稀释法和菌落计数等测定各药物的体外抗菌活性,包括最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、杀菌曲线等.结果 阿扑西林对甲氧西林敏感葡萄球菌以及绝大部分链球菌有很强的抗菌作用,MIC范围基本在0.125～8mg/L之间,其对革兰阳性菌的抗菌作用略优于同类对照药.阿扑西林对革兰阴性菌的MIC90大多为128或＞128mg/L,除了流感嗜血菌,黏质沙雷菌的MIC90为16mg/L,变形菌MIC90为64mg/L.阿扑西林对厌氧菌均有很好的抗菌作用,略优于对照药,MIC50值在32～64mg/L之间.各影响因素测定结果表明,细菌接种量、培养基pH值及血清含量变化对阿扑西林的MIC值无明显影响.MBC和杀菌曲线表明,阿扑西林是浓度依赖性杀菌药物.结论 阿扑西林是氨基酸衍生的β-内酰胺类半合成广谱青霉素类抗生素,是目前上市的β-内酰胺类中药效最好的抗感染药物之一,与市场同类品种比较有一定优势,市场前景值得期待.
- 王莉佳王虎斌乔红群
- 关键词：体外抗菌活性药效学
- 猪纤维蛋白原免疫原性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究猪纤维蛋白原的免疫原性和免疫效果,为该药物安全评价和进一步优化提供实验依据。方法建立生物素-亲和素系统改良的ABC-ELISA检测抗体;新西兰白兔创伤试验考察血清抗体效价及其动态变化;免疫器官质量及脏器指数分析、噻唑蓝(MTT)比色法检测脾淋巴细胞增殖、氯化硝基四氮唑蓝(NTB)还原法检测中性粒细胞吞噬能力,揭示猪纤维蛋白原对小鼠免疫系统的影响。结果 1周后新西兰白兔血清即可检测出抗体,且第2周抗体含量达到峰值后下降至较稳定水平,抗体效价也呈现相同的变化趋势;小鼠免疫器官质量及脏器指数均未发生明显改变;与对照组相比,各实验组小鼠淋巴细胞增殖指数无明显差异;实验组小鼠中性粒细胞吞噬能力显著性增强。结论猪纤维蛋白原刺激新西兰白兔机体后产生体液免疫应答,但在小鼠体内未表现出特异性免疫反应。
- 王飞飞乔红群何学军王虎斌王玉
- 关键词：纤维蛋白原免疫原性抗体
- 富马酸西他沙星注射液体内抗菌作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究富马酸西他沙星注射液对小鼠细菌感染的体内保护作用。方法选取临床分离的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌各1株,以0.5mL的最小致死量(MLD)腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠腹腔感染模型;于造模1h后,分别静脉注射给予高中低剂量的富马酸西他沙星注射液、盐酸莫西沙星注射液和灌胃给予西他沙星。记录给药后1～7d小鼠存活数;用BLISS法计算ED50、ED95及P值。结果富马酸西他沙星注射液对4株临床分离致病菌的ED50值在0.5～4.0mg/kg,ED95值在1.5～16.3mg/kg,明显优于对照药盐酸莫西沙星注射液和西他沙星(口服)(P<0.01)。结论富马酸西他沙星注射液对临床分离的致病菌表现出较好的体内抗菌作用,其作用明显优于对照药盐酸莫西沙星注射液和西他沙星(口服)。尤其是对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用,富马酸西他沙星注射液优于西他沙星(口服)。因此,富马酸西他沙星注射液有着良好的市场预期,具有很大的开发价值。
- 张婷婷乔红群丁亚军王虎斌
- 关键词：体内抗菌作用
- 注射用左旋奥硝唑磷酸酯二钠对小鼠神经系统的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨注射用左旋奥硝唑磷酸酯二钠静脉注射对ICR小鼠神经系统的影响。方法将小鼠分为空白组、左旋奥硝唑(S-O)组、右旋奥硝唑磷酸酯二钠(R-ODP)组和左旋奥硝唑磷酸酯二钠(S-ODP)低、中、高剂量组(50、100、200 mg·kg-1);观察药物延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠的时间、对运动及平衡能力的影响和对自发活动的影响。结果 S-ODP、S-O、R-ODP均可明显缩短小鼠的入睡潜伏期,延长睡眠时间;对小鼠的自发活动次数有一定的抑制作用;可降低小鼠转棒掉落时的转速、缩短掉落时间及经过路程。相同剂量R-ODP的以上作用明显强于S-ODP。结论较高浓度S-ODP与巴比妥类镇静催眠药物有明显的协同作用,对小鼠自发活动及运动平衡能力也有轻微的影响,但效果弱于相同剂量的R-ODP。
- 何学军徐樱珠丁亚军王虎斌李红沙
- 关键词：神经系统戊巴比妥钠
