陈宇宏
- 作品数：6 被引量：33H指数：3
- 供职机构：湖南农业大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 茶树中一种新的类丝氨酸羧肽酶基因的克隆及其原核表达
- 丝氨酸羧肽酶类蛋白已被证实具有酰基转移功能.本文在前期研究获得了新的类丝氨酸羧肽酶基因(CsSCPL4)片段的基础之上,采用RACE-PCR技术克隆了CsSCPL4基因全长cDNA序列(GenBank登录号:KX9267...
- 陈宇宏文洋张贻杨黄建安刘硕谦刘仲华
- 关键词：基因克隆原核表达
- PM2.5致肺损伤及茶叶对肺部疾病防治作用的研究进展被引量：3
- 2016年
- PM2.5是指直径小于或等于2.5μm的颗粒物,也称细颗粒物,易附带有毒、有害物质,导致肺部疾病。茶叶中含有茶多酚、黄酮、茶黄素等多种营养物质,对防治肺部疾病的发生具有良好的效果。本文以PM2.5的毒性及茶叶的保健功能为出发点,综述了PM2.5致肺损伤及茶叶对肺部疾病的防治作用,为预防PM2.5所致疾病及茶叶的后期开发与利用提供理论依据。
- 洪乐乐陈宇宏李勤黄建安刘仲华
- 关键词：PM2.5茶叶肺损伤
- 茶树咖啡碱合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建被引量：11
- 2016年
- CRISPR/Cas9技术是一门新兴的基因组定点编辑技术,具有操作简单、高效的优点,可轻松实现对目标基因的敲除、替换和定点突变等操作。该技术刚诞生,就受到了全球生命科学领域研究者的关注,不到3年的时间就已经成功应用于多种动、植物当中。然而CRISPR/Cas9技术在茶树中的应用面临载体构建问题,本文以茶树咖啡碱合成酶为例,联合采用常规PCR、Overlapping PCR和Golden Gate Cloning技术,构建了包含茶树咖啡碱合成酶双靶点的CRISPR/Cas9基因编辑载体,为CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术在茶树中的应用奠定了坚实基础。
- 唐雨薇刘丽萍王若娴陈宇宏刘仲华刘硕谦
- 关键词：茶树
- 茶树谷胱甘肽过氧化物酶编码基因CsGPX1功能分析被引量：5
- 2019年
- 为明确茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze.]谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidases,GPX)编码基因CsGPX1的功能,本文利用茶树转录组数据克隆获得CsGPX1的编码区全长序列,进行序列比对与分析,在此基础上,将CsGPX1在烟草中进行过表达获得转CsGPX1基因烟草,并比较野生型烟草与转基因烟草耐旱性的差异,验证CsGPX1功能。序列分析表明,CsGPX1编码序列(CDS)长723 bp,编码240个氨基酸。BLAST比对发现,该基因与桃树(Prunus persica)的GPX基因具有高度同源性(>85%)。CsGPX1编码的氨基酸序列具有GPX蛋白保守特征序列和区别于其他家族成员的特有的结构域——磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPX)。干旱胁迫处理结果显示,过表达CsGPX1烟草株系抗旱性强于野生型。GPX酶活性测定结果表明,转基因植株的GPX酶活性高于野生型植株。以上研究结果表明,过表达CsGPX1可提高转基因烟草的耐旱能力,说明CsGPX1可能与茶树的耐旱性能相关。本研究为提高茶树的耐旱性能研究提供了新的理论途径,并对降低茶园管理的成本具有一定的积极意义。
- 刘赛刘硕谦龙金花吴敦超陈宇宏陈宇宏刘仲华刘丽萍
- 关键词：茶树谷胱甘肽过氧化物酶非生物胁迫抗旱机理
- 茶叶咖啡碱的研究进展被引量：13
- 2016年
- 从咖啡碱的生物合成、分解代谢、提取纯化、分析检测和生物活性五个方面进行了综述。
- 陈宇宏王振文祎黄建安刘硕谦刘仲华
- 关键词：咖啡碱生物合成代谢生物活性
- 茶树CsUGGT基因克隆及其功能验证
- 茶儿茶素是茶树次生物质代谢的重要成分,对人体健康有益,且在茶叶色、香、味品质形成过程中具有重要作用。深入研究茶儿茶素生物合成途径中的结构基因和调控基因,将对提升茶叶加工品质及发掘茶树优异种质资源产生积极的推动作用。迄今为...
- 陈宇宏
- 关键词：基因克隆原核表达
- 文献传递
