张恬
- 作品数：37 被引量：126H指数：6
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术自然科学总论更多>>
- 鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因的克隆及表达研究
- 2019年
- 目的:克隆和表达鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因,为提高湖北栽培的鞘蕊苏有效成分含量奠定基础。方法:提取鞘蕊苏叶片的总RNA,利用套式聚合酶链式反应(PCR)技术克隆获得CfGA01基因全长。结果:完整的赤霉素氧化酶基因全长1234 bp,编码355个氨基酸,命名为CfGA01;通过构建系统进化树比较CfGA01与其他物种中的赤霉素氧化酶基因的亲缘关系,发现CfGA01与丹参GA蛋白的亲缘关系比较近,最后成功构建了赤霉素氧化酶基因原核表达载体PGCfGA01,并成功进行了表达。结论:克隆得到鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因全长并构建原核表达载体,为研究鞘蕊苏有效成分合成酶奠定了基础。
- 黄晓张恬马朝芝刘焱文余坤黄必胜
- 关键词：鞘蕊苏赤霉素基因克隆
- 中华蟾蜍DNA条形码鉴定被引量：5
- 2017年
- 目的:通过DNA条形码研究鉴别中药材中华蟾蜍Bufo gargarizans Cantor及其混伪品的可行性。方法:从Gen Bank下载了6种蟾蜍属Bufo、2种林蛙属Rana、1种侧褶蛙属Pelophylax和1种小鲵属Hynobius的COI线粒体基因DNA序列。用Clustal X 1.81和Bio Edit软件分别对序列进行比对和编辑。利用MEGA 4.0软件按照Kimura双参数法计算种内和种间的遗传距离。用贝叶斯法和简约法构建系统发育树对中华蟾蜍进行鉴定。结果:构建的系统发育树表明,中华蟾蜍的所有样本聚类为一个单系,能很好地与其他混伪品区分。结论:COI条形码DNA序列能够对中药中华蟾蜍进行准确鉴定。
- 赵群张恬高波李灯林杨艳李军德
- 关键词：中华蟾蜍条形码
- 基于DNA指纹图谱的水牛角真伪及掺杂鉴别方法研究
- 2024年
- 是否存在掺杂是中药鉴定的难点问题。水牛角主要以水牛角丝或水牛角粉2种形态流通于药材市场,缺乏明显的鉴定特征,存在掺杂风险。然而目前水牛角的掺杂鉴定方法缺失。为解决中药水牛角的真伪及掺杂问题,控制药材水牛角的质量,保证临床用药的真实性。使用DNA指纹图谱对来自药材企业和药材市场的43批样品进行鉴定,筛选出可鉴定水牛角和牦牛角的荧光DNA指纹图谱扩增引物,利用荧光毛细管分型技术获得水牛角的DNA指纹图谱。并检测了荧光毛细管分型技术对不同掺杂比例的鉴别效果。筛选出了2对可区分水牛角和牦牛角的荧光STR分型引物16Sa和CRc,建立DNA指纹图谱鉴别方法,牦牛角16Sa迁移峰为223.4~223.9 bp、水牛角为225.5~226.1 bp,牦牛角CRc迁移峰为518.8~524.8 bp、水牛角为535.9~542.5 bp。通过迁移峰的峰高可对掺伪比例在50%以下的掺杂品进行初步定量,定量结果与掺入比例相似。该研究建立了一种简单快捷,可用于中药水牛角及其掺杂品的通用DNA指纹图谱鉴别方法,能够实现对药材水牛角鉴定的同时对掺杂品进行半定量。
- 熊辕陈天韵张恬田娜蒋超
- 关键词：水牛角掺杂DNA指纹图谱STR分型分子鉴别动物药
- 酶联免疫吸附测定法用于中药质量控制的研究进展被引量：2
- 2024年
- 在中药质量控制过程中,有效成分和有毒有害成分的检测是2个重要环节,传统检测方法如高效液相色谱法、液相色谱质谱联用法等虽然能准确对上述物质进行定量,但往往存在操作复杂、成本过高、不能随时检测、难溶及大分子物质检测困难等缺点。酶联免疫吸附测定法(ELISA)是将抗原或抗体吸附在固相载体表面,利用抗原抗体的特异性反应实现目标检测物的定性或定量分析。该方法具有操作简单、快速、敏感性高、特异性强、实验设备要求简单、应用范围广、成本低等众多优点。近年来,ELISA技术在中药质量控制领域运用越来越广泛,特别是在以黄曲霉毒素为代表的真菌毒素含量的检测和中药有效成分定性定量检测方面,ELISA以其独特的优势发挥着越来越重要的作用,为大批量中药的快速质量检测提供了新方法、新思路。该文对近年来ELISA用于中药质量控制的研究进展进行系统梳理,并对其技术发展和应用前景进行展望,以期为进一步应用该方法保障中药质量安全可控提供借鉴和研究思路。
- 许源升刘姣张恬赵玉洋田慧南铁贵袁媛
- 关键词：中药质量控制酶联免疫吸附测定法农药残留
- 基于GIS的中药资源动态监测填报系统的设计与实现被引量：7
- 2017年
- 中药资源动态监测数据填报是中药资源动态监测体系的日常工作和重要任务之一,数据真实、准确是中药资源动态监测持续、健康发展的基础,而信息化是提升数据填报效率、填报质量的有效手段。为实现对全国中药资源变化的实时掌握,构建了中药资源动态监测填报系统。为解决实践中出现的问题,使用GIS技术实现了数据的多维化,提升了数据的安全性、实用性与规范性,为数据的后续处理奠定了基础。根据业务要求设计了12个表单,98个采集指标以满足中药资源动态监测工作的需要。该文从中药资源动态监测填报系统的开发内容、设计与实现、主要功能特点及应用效果进行了具体介绍。就GIS技术在中药资源动态监测数据填报中起到的作用,以及该系统是如何实现中药材的种植、生产、销售等数据的日常填报,满足中药材市场、集散地、种植地等外业环境的快速定位与信息收集等功能进行了阐述。
- 张恬李军德程蒙李颖林仲彬沈艺华黄璐琦
- 关键词：GIS中药资源动态监测填报
- 黄芪药渣在松辽黑猪生产中的应用研究被引量：3
- 2019年
- 为探究使用黄芪药渣作为饲料添加剂对松辽黑猪生长性能、胴体组成及肉质性状的影响,通过生长性能、屠宰性能测定及肉质试验,测定试验组与对照组猪的日增重、胴体重、嫩度等指标。结果显示,两组猪在生长、胴体及肉质指标方面总体表现差异不显著,说明黄芪药渣作为饲料添加剂安全无害,既实现了资源的循环利用,又能产生一定的经济效益,值得进一步研究推广。
- 张恬李娜王多伽张鑫张莹李军德
- 关键词：中药渣松辽黑猪中药资源循环利用
- 泰和乌鸡资源现状及产业发展建议
- 2024年
- 泰和乌鸡药用历史悠久,是药用、肉蛋兼用、观赏于一体的地方鸡品种,其品质优良、营养价值高,具有多种药理作用,《中国药典》中的乌鸡白凤丸即采用泰和乌鸡作为原料。吉安地区作为泰和乌鸡原产地,具有得天独厚的优势。为发挥泰和乌鸡资源优势、促进泰和乌鸡产业发展,作者通过文献考证、专家咨询及实地考察等方式,对泰和乌鸡的资源现状、开发利用情况开展了调查研究,并针对泰和乌鸡在种质资源保护和产业发展方面存在的问题提出建议。
- 高海云刘姣彭光文张恬
- 关键词：泰和乌鸡种质资源
- 动物药材生产及产地加工技术标准体系建设被引量：6
- 2019年
- 药用动物资源是中药资源的重要组成部分,是中医药发展的重要战略储备资源,在野生药用动物资源日渐匮乏的今天,大力开展药用动物人工养殖才能确保我国中医药产业的可持续发展。然而《中国药典》2015年版一部收载的106种药用动物中仅有22种(除家畜家禽外)有现行选育、养殖相关标准,共211项,其中除国家标准7项、行业标准(农业、水产)11项外均为地方标准,远远落后于同类型农业标准化程度,无法实现动物药材规范化生产。亟需对常见动物药材蟾酥、水蛭、全蝎等建立包括基础标准、产品标准、工艺过程标准、安全标准、环境保护标准、管理标准、工作标准在内的动物药材生产及产地加工技术标准体系,补充产业空白,从源头把控动物药材、动物类中药饮片及含有动物性成分中药产品质量。
- 张恬郭宇博李军德
- 关键词：动物药材技术规程中医药
- 发酵中草药对断奶仔猪血清、免疫指标的影响被引量：15
- 2022年
- 为研究发酵中草药对断奶仔猪血清、免疫指标的影响,试验选用54头日龄(35.00±1.00)d,体重(22.32±0.15)kg体况良好的松辽黑猪断奶仔猪,随机分为3个处理组,每个处理3个重复。对照组饲喂基础饲粮,0.5%发酵中草药组饲喂基础饲粮+0.5%发酵中草药,0.5%不发酵中草药组饲喂基础饲粮+0.5%不发酵中草药,试验期35 d,其中预试验为5 d,正试期30 d。结果表明:与对照组相比,0.5%发酵中草药组和0.5%不发酵中草药组血清生长激素(GH)显著提高,生长抑素(GHRIH)含量显著降低,表明中草药添加剂可促进断奶仔猪的生长发育;与对照组相比,0.5%发酵中草药组和0.5%不发酵中草药组肌酸激酶、皮质醇和促肾上腺皮质激素含量均降低(P<0.05),表明中草药添加剂具有减少仔猪应激的作用;与对照组相比,0.5%发酵中草药组血清总蛋白、白蛋白和球蛋白含量升高(P<0.05),表明发酵中草药可增强仔猪的机体免疫力;0.5%发酵中草药组和0.5%不发酵中草药组总抗氧化能较对照组显著升高,表明中草药添加剂可提高总抗氧化能力;0.5%发酵中草药组和0.5%不发酵中草药组免疫球蛋白A和免疫球蛋白含量较对照组显著升高,表明中草药添加剂可提高仔猪的免疫力。综上可知,发酵中草药添加剂对断奶仔猪血清、免疫指标有一定调控作用,可提高血清抗氧化性能、机体免疫力及应激能力。
- 鲍菊张恬郭杨刘洪亮高一张琪张志彬刘庆雨李兆华李娜
- 关键词：血清指标
- 中华蟾蜍RAC2基因的克隆与表达分析
- 2022年
- 为了探究中华蟾蜍Ras相关C3肉毒菌毒物底物2(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 2,RAC2)基因(BgsRAC2基因)在细胞增殖中的作用,试验对中华蟾蜍RAC2基因进行了全长cDNA序列扩增并对其编码蛋白质进行生物信息学分析,同时检测分析了BgsRAC2基因在8种组织/器官中的表达情况。结果表明:克隆获得RAC2基因全长765 bp,其开放阅读框(ORF)为579 bp,编码192个氨基酸;BgsRAC2氨基酸序列与非洲爪蟾的相似度最高,达96.88%;BgsRAC2蛋白的分子质量为21.36 ku,理论等电点为7.54,二级结构多为无规则卷曲,含Rho家族标志性保守结构域,无信号肽和跨膜结构域;BgsRAC2基因在肾脏中相对表达量最高,在耳后腺中表达量最低,在耳后腺和皮肤中的相对表达量显著低于舌、心脏和肾脏(P<0.05)。结合RAC2功能,推测BgsRAC2基因可能与中华蟾蜍造血细胞增殖有关。
- 叶杨玉张恬黄晓高波罗川杨艳袁铭君李军德
- 关键词：中华蟾蜍基因克隆生物信息学分析
