蒋超
- 作品数：196 被引量：679H指数：16
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：中医药行业科研专项国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文学更多>>
- 药材快速DNA提取试剂盒
- 本发明公开了一种药材快速DNA提取试剂盒，属于分子生物学领域，涉及中药及中药材鉴定领域。本发明提供的试剂盒包含溶液A、B以及试剂C和使用手册；溶液A由溶液A由溶质曲拉通100(tritonX-100)和溶剂水组成，所述溶...
- 黄璐琦袁媛蒋超李曼南铁贵
- 文献传递
- 一种用于鉴定中药木通的引物对及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴定中药木通的引物对及其应用。本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定中药木通的引物对，具体为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对。实验证明，采用本发明所提供的引物，通过快速PCR方法...
- 黄璐琦袁媛崔占虎蒋超
- 文献传递
- 金银花4-香豆酸辅酶A连接酶(LJ4CL)基因及其编码产物和应用
- 本发明公开了一种金银花4-香豆酸辅酶A连接酶(LJ4CL)基因及其编码的蛋白酶与用途。本发明所提供的金银花4-香豆酸辅酶A连接酶(LJ4CL)基因具有SEQ？ID？NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或...
- 黄璐琦袁媛汪周勇蒋超
- 文献传递
- 用于检测人参维管束干细胞的特异性基因PgWOX4及其检测方法与应用
- 本发明公开了用于检测人参维管束干细胞的特异性基因PgWOX4及其检测方法与应用。本发明公开的用于检测人参维管束干细胞的特异性基因PgWOX4可用于标记人参维管束干细胞。本发明还公开了一种检测人参维管束干细胞部位或位置的方...
- 黄璐琦刘娟袁媛蒋超陈同
- 金银花检测用引物、检测方法、检测试剂盒
- 本发明公开了一种基于环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification，LAMP)技术的中药材金银花真伪品快速检测技术。一种金银花检测用引物，能扩增目标核酸序列的特异碱基，所述目...
- 黄璐琦袁媛蒋超
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- 一种用于鉴定蛤蚧的PCR方法及其特异引物
- 本发明公开了一种用于鉴定蛤蚧的PCR方法及其特异引物。本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定中药蛤蚧的引物对，具体为如下(a)或(b)所示的引物对：(a)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(b)由将...
- 黄璐琦袁媛蒋超赵玉洋
- 金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因及其编码产物和应用
- 本发明公开了一种金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因及其编码的蛋白酶与用途。本发明所提供的金银花肉桂酸-4-羟基化酶(LJC4H)基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个...
- 黄璐琦袁媛伍翀汪周勇蒋超
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- 一种使用DNA特征序列鉴定植物的方法
- 本发明公开了一种使用DNA特征序列鉴定植物的方法，通过检测植物的基因组中是否含有目标物种的DSS或其反向互补序列实现；目标物种的DSS为长度为20‑100bp、目标物种的核酸序列中存在且非目标物种的核酸序列中不存在的核酸...
- 袁媛华中一蒋超黄璐琦
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- 蒙古黄芪、膜荚黄芪及混伪品种子的位点特异性PCR鉴别
- 2024年
- 目的:基于特异性聚合酶链式反应(PCR)建立一种可以准确、快速鉴别蒙古黄芪、膜荚黄芪种子的方法。方法:利用叶绿体基因组综合数据库(CGIR)及IdenDSS软件分别获取蒙古黄芪、膜荚黄芪的DNA特征片段,在此基础上筛选获得蒙古黄芪与膜荚黄芪的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,根据该位点设计蒙古黄芪特异性鉴别引物对MG-F/MG-R和膜荚黄芪特异性鉴别引物对MJ-F/MJ-R。分别建立蒙古黄芪和膜荚黄芪特异性PCR鉴别方法,优化PCR反应体系,并对该方法的专属性和适用性进行考察。结果:蒙古黄芪特异性PCR鉴别方法,采用引物对MG-F/MG-R、退火温度62℃、循环次数28次,经PCR扩增和凝胶电泳后蒙古黄芪在约220 bp处得到特异性条带,而膜荚黄芪和其他混伪品种子无条带;膜荚黄芪特异性PCR鉴别方法,采用引物对MJ-F/MJ-R、退火温度58℃、循环次数28次,经PCR扩增和凝胶电泳后膜荚黄芪扩增得到约150 bp的条带,而蒙古黄芪及混伪品无扩增产物。结论:该研究建立的特异性PCR鉴别方法,可以准确、快速对蒙古黄芪、膜荚黄芪进行种源鉴别,为黄芪种子的分类与准确鉴定提供了一定的科学依据。
- 罗丽胡力蒋超陈梓媛李晓琳袁媛
- 关键词：蒙古黄芪膜荚黄芪种子聚合酶链式反应
- 地骨皮的多重位点特异性PCR鉴别
- 2024年
- 目的:使用多重位点特异性聚合酶链式反应(PCR)的方法,简单高效地鉴定地骨皮(Lycii Cortex)的2种基原植物枸杞(Lycium chinense)和宁夏枸杞(L.barbarum)。方法:在使用植物叶绿体基因组数据库(CGIR)获取枸杞和宁夏枸杞叶绿体基因组序列的基础上,利用IdenDSS软件筛选出两基原间特定的单核苷酸多态性(SNP)位点,并利用Primer 5.0软件设计获得特异性鉴别引物,包括鉴别枸杞的引物GQ-F/R、鉴别宁夏枸杞的引物NX-F/R。对引物浓度比、退火温度、循环次数、Taq酶进行优化,形成最适的PCR鉴别体系和条件,并对采集自不同地区的地骨皮进行适用性考察。结果:对影响PCR结果的各个条件进行考察优化后,最终确定枸杞和宁夏枸杞的引物浓度比为2∶1、退火温度为59℃、循环次数为30次时,来自不同产区地骨皮的2个基原枸杞和宁夏枸杞分别在183、295 bp的位置出现特异性鉴别条带。结论:通过一次PCR即可方便、快捷、高效地鉴定地骨皮的基原,为枸杞和宁夏枸杞的专属性鉴别提供新方法,同时对含有地骨皮成分的经典名方的研发提供一定的技术支撑。
- 石旸胡力赵玉洋蒋超金艳穆婧袁媛
- 关键词：地骨皮枸杞宁夏枸杞分子鉴定聚合酶链式反应
