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梁丽军

作品数：4 被引量：32H指数：2
供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
发文基金：浙江省重点科技计划浙江省农业标准化重点研究项目更多>>
相关领域：理学环境科学与工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇串联质谱
  • 3篇水产
  • 3篇水产品
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇三聚氰胺
  • 2篇氰胺
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇残留量
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇多反应监测

机构

  • 4篇浙江工业大学
  • 4篇浙江省水产质...
  • 1篇浙江工商大学

作者

  • 4篇张海琪
  • 4篇梁丽军
  • 3篇何中央
  • 2篇王丽丽
  • 1篇侯镜德
  • 1篇姚高华
  • 1篇何欣

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇食品科技
  • 1篇质谱学报
  • 1篇水生态学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
三聚氰胺在中华鳖组织中的代谢动力学研究
2012年
应用液相色谱-串联质谱监测技术研究了三聚氰胺药饵多次给药后在中华鳖体内的药物代谢动力学。结果表明,中华鳖血液、肝脏、肌肉中三聚氰胺浓度分别在8、4、2h时达到高峰;最高峰时血液、肝脏、肌肉中药物质量浓度平均分别为16.98、16.79和12.05mg/kg。在血液、肝脏和肌肉组织中三聚氰胺浓度的t1/2(ke)分别为24.11、107.75和36.49h。三聚氰胺在血液、肝脏、肌肉组织中的代谢过程均符合一室模型,相应的动力学方程分别为:C血液=17.08×(e-0.0287t-e0.0558t),C肌肉=11.64×(e-0.0190t-e2.1425t),C肝脏=15.72×(e-0.0064t-e2.5558t)。说明药饵给药后三聚氰胺在中华鳖体内消除较慢。
何欣张海琪施礼科梁丽军姚高华
关键词：中华鳖液相色谱-串联质谱三聚氰胺代谢动力学
高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中氢化可的松残留量被引量：4
2009年
建立了一种高效液相色谱-串联质谱（HPLC—MS／MS）测定水产品中氢化可的松残留的检测方法。样品经乙酸乙酯和正己烷提取，用Oasis HLB固相萃取柱净化，然后选用电喷雾离子源（ESI），在负离子、多反应监测方式（MRM）模式下进行定性，以外标法进行定量。方法的定量限为2．0ng/g，工作曲线的线性范围为2．0～200．0ng／mL。在添加浓度为2．0～10．0ng／g的范围内，氢化可的松的平均回收率范围为99.3％～106．0％之间，相对标准偏差在2．62％～7．71％之间。方法快速、准确、检出限低、实用性强、特异性好。
梁丽军张海琪何中央王丽丽施礼科侯镜德
关键词：液相色谱-串联质谱水产品多反应监测
水产品中三聚氰胺残留的测定研究被引量：1
2009年
建立了水产品中三聚氰胺残留含量测定的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经1%三氯乙酸溶液和乙腈超声提取,MCX柱净化,在正离子电喷雾离子源(ESI+)、多反应监测方式(MRM)模式下进行测定。定性离子对为127/85和127/68;定量离子对为127/85。线性范围为10～400ng/mL,在添加水平为0.01～10.0mg/kg时的平均回收率为80.5%～94.1%,方法的定量限为0.01mg/kg。
梁丽军张海琪何中央王丽丽施礼科
关键词：水产品三聚氰胺高效液相色谱-串联质谱
水产品中碱性嫩黄O残留量的液相色谱-串联质谱测定被引量：27
2010年
建立了水产品中碱性嫩黄O工业染料残留的高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法。样品经甲醇超声提取、旋转蒸发浓缩、过滤后，在正离子电喷雾离子源（ESI^＋），多反应监测（MRM）模式下进行测定。方法线性范围为2．5-100μg·L^-1，在添加水平为S．O～20．0μg·kg^-1时的平均回收率为78．9％～92．1％，相对标准偏差小于11％，定量限为0．5μg·kg^-1。
张海琪梁丽军何中央施礼科
关键词：高效液相色谱-串联质谱碱性染料水产品
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