赵嫚
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 储存红细胞对树突状细胞在体迁移模式的影响及其机制研究
- 第一部分储存红细胞对树突状细胞在体迁移模式及功能的影响 目的： 通过研究小鼠来源的储存红细胞与小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞（immature dendritic cell, imDC）相互作用，探讨储存红细胞对im...
- 赵嫚
- 关键词：树突状细胞动物模型炎症应答
- 高压水动力法建立肝特异性白细胞介素-6报告基因小鼠模型被引量：1
- 2017年
- 目的建立一种可实时、无创、特异监测肝白细胞介素-6(IL-6)瞬时表达的小鼠模型。方法通过水动力高压转染法将IL-6启动子启动的萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因载体定向转染至小鼠肝,采用活体生物发光成像检测炎症刺激条件下肝Fluc的表达情况,并考察发光强度与肝IL-6表达的相关关系。结果高压水动力法成功将p IL-6-Fluc报告基因递送至小鼠肝,约使20%肝实质细胞表达目的基因。该法可造成一过性肝损伤但可在5~7 d恢复正常。p IL-6-Fluc可被脂多糖(LPS)激活,峰值时可上升(46.80±13.35)倍,远高于ELISA检测结果[(4.09±0.96)倍]。结论通过尾静脉水动力高压转染法可将p IL-6-Fluc特异性地递送至小鼠肝进而建立活体成像法检测小鼠肝IL-6瞬时表达模型;经验证,该模型可特异性地反映IL-6激活情况,且其灵敏度高于经典的ELISA方法。
- 马聪张玉龙周欠欠赵嫚王小慧江新泉詹林盛
- 关键词：基因转染白细胞介素-6肝脏炎症
- 血小板低下对树突状细胞在体迁移与归巢模式的影响研究
- 2017年
- 目的:探讨血小板低下对过继性树突状细胞(DC)在体内迁移模式的影响。方法:腹腔注射抗CD41单克隆抗体以建立血小板低下小鼠模型。将带报告基因的骨髓来源DC经脚垫和静脉两种途径输注至血小板低下和正常小鼠体内,用活体成像技术监测DC在小鼠体内的迁移和组织内分布情况。结果:经抗GPⅡb抗体处理组小鼠体内80%以上血小板被清除。DC经脚垫回输72 h后,在血小板低下组迁移到腘窝淋巴结(PLN)和腹股沟淋巴结(ILN)的比例分别为(0.32±0.02)%和(0.02±0.01)%;对照组上述两部位内为(0.27±0.15)%和(0.02±0.02)%。两组之间无统计学差异(P>0.05)。经静脉输注DC 72 h后,血小板低下组和对照组小鼠组织内的分布均主要集中在脾脏、肝脏引流淋巴结、肺脏和肝脏等,且分布比例无统计学差异。结论:小鼠体内血小板低下至不足20%时,对经皮下和静脉两种途径输注的DC在体内迁移和组织分布无明显影响。
- 赵嫚周欠欠张玉龙马聪何楚琳王小慧詹林盛
- 关键词：血小板低下树突状细胞迁移
- 雷帕霉素诱导耐受性树突状细胞抑制急性移植物抗宿主病的动物实验
- 2018年
- 目的探讨雷帕霉素（RAPA）诱导过继性输注的耐受性树突状细胞（DCs）对急性移植物抗宿主病（a GVHD）的治疗效果。方法分离15只BALB/C雄性小鼠（MHC为H-2Kd）的骨髓细胞及脾细胞,输注入经8.5Gy辐射处理（TBI照射）的30只雄性C57BL/6J小鼠（MHC为H-2Kb）中建立a GVHD模型（BALB/C→C57BL/6J）;为验证a GVHD造模是否成功,将C57BL/6J小鼠分为MHC不合移植组、MHC相合移植组及单纯TBI照射组（10只/组）,3组小鼠经8.5 Gy TBI照射后分别输入BALB/C来源骨髓细胞及脾细胞、C57BL/6J来源骨髓细胞及脾细胞及同等体积PBS对照,采用流式细胞术检测供鼠植入比例并观察受鼠存活情况。体外培养受鼠骨髓来源DCs,加入RAPA以诱导耐受性DCs（RAPA-t DCs）,加入PBS作为对照DCs（PBS-DCs）。将a GVHD模型鼠随机分为3组（10只/组）,分别是RAPA-t DCs实验组（静脉输注RAPA-t DCs 4!106/只）、PBS-DCs对照组（静脉输注PBS-DCs 4!106/只）及PBS对照组（静脉输注PBS）;采用活体荧光成像观察DCs在a GVHD小鼠体内的迁移、分布情况;同时监测3组小鼠的平均体重波动并统计生存率,评价RAPA-t DCs对小鼠a GVHD的抑制效果。结果流式细胞术检测：与PBS-DCs组小鼠比较,RAPA-t DCs组小鼠DCs表面的CD40、CD80、CD86和MHCII表达丰度明显受到抑制（P〈0.05）;2组小鼠DCs表面趋化因子受体CCR1平均荧光强度（MFI）为14.5±1.4 vs.10.0±2.1,表面趋化因子受体CCR5为12.7±2.3 vs 7.2±1.2（P〈0.05）,表面趋化因子受体CCR7为7.8±1.3 vs.6.2±2.5（P〉0.05）。活体成像分析：RAPA处理不影响DCs在体迁移能力,RAPA-t DCs仍可归巢至淋巴结、脾脏等淋巴组织或器官。PBS-DCs组和RAPA-t DCs组a GVHD小鼠在移植后19 d体重（g）下降-2.4±1.5 vs-1.9±1.2（P〈0.05）,生存期（d）延长10.1±5.5 vs 16.6±6.7（P〈0.05）,但各组小鼠最终均全部死亡,整体生存率无差异。结论 RAPA可通过抑制小鼠DCs表面共刺激分子的
- 何楚琳周欠欠张玉龙赵嫚马聪王政军詹林盛王小慧
- 关键词：急性移植物抗宿主病雷帕霉素树突状细胞归巢
