您的位置: 专家智库 > >

邱红燕

作品数:24 被引量:57H指数:5
供职机构:贵州省食品药品检验所更多>>
发文基金:博士科研启动基金贵州省科技创新人才团队建设项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇理学

主题

  • 8篇化妆品
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇色素
  • 3篇市售
  • 3篇酸浆
  • 3篇天麻
  • 3篇合成色素
  • 3篇非法添加
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇用药
  • 2篇用药途径
  • 2篇色谱法测定

机构

  • 24篇贵州省食品药...
  • 5篇贵州医科大学
  • 1篇贵州中医药大...

作者

  • 24篇邱红燕
  • 14篇马莹
  • 14篇赵丽
  • 5篇庞秀清
  • 4篇伍曦
  • 4篇马莹
  • 3篇许乾丽
  • 3篇沈祥春
  • 3篇张志勇
  • 3篇陶玲
  • 3篇方灿
  • 3篇周雪
  • 3篇王勇
  • 2篇宋晓宁
  • 2篇王其勇
  • 2篇吴林菁
  • 1篇茅向军
  • 1篇胡晓霞
  • 1篇姚淙文
  • 1篇张海亮

传媒

  • 2篇中国调味品
  • 2篇广东化工
  • 2篇日用化学品科...
  • 2篇中国医药导刊
  • 2篇食品安全导刊
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房
  • 1篇香料香精化妆...
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇食品与药品
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇贵州医科大学...
  • 1篇日用化学工业...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2014
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
火焰原子吸收分光光度法测定化妆品祛痘霜中铅含量的不确定度评估被引量:2
2019年
目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定祛痘霜中铅含量的不确定度评定方法。方法:根据国家颁布的《化妆品安全技术规范》(2015版)第四章1.3铅第二法火焰原子吸收分光光度法和国家计量技术规范《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,分析焰原子吸收分光光度法测定化妆品祛痘霜中铅含量的误差来源。结果:当称样量为0.5g,95%置信度k=2时,火焰原子吸收分光光度法测定化妆品祛痘霜中铅含量为325.09±24.20mg/kg。结论:本实验的主要不确定度来源为标准曲线拟合及标准溶液的配置等。
邱红燕廖海伟李泽夏琼
关键词:原子吸收分光光度法化妆品不确定度
天麻挥发性成分的顶空气质联用分析被引量:5
2019年
目的建立顶空进样-气质联用(HS-GC-MS)快速分析贵州产天麻中挥发性成分的方法。方法采取顶空进样的方式,直接分析天麻的粉末样品。采用HP-5MS石英毛细管柱(0.25管柱方式,直接分析天麻的)。载气流量1.0 mL/min,分流比10:1,进样口温度220℃,程序升温条件(初始温度35℃保持3 min,以0.5℃至40℃保持3 min,以2℃至195℃保持2 min,以20℃至280℃保持1 min)。MS条件为EI电离源能量为70 eV,离子源温度230℃,四级杆温度150℃,扫描范围为m/z 45~500。采取峰面积归一化法测定挥发性成分的相对百分含量并对其加以鉴定。结果共检出61种挥发性物质,鉴别出25种化合物,其中甲氧基乙酸酐、3-糠醛、5-甲基呋喃醛是天麻中的主要挥发性物质,占全部挥发性物质的11.24%、54.9%、10.45%。结论该方法具有简单、快速、准确、样品量少等特点,适用于干天麻挥发性化学成分的快速测定。
邱红燕邱红燕周雪吴林菁沈祥春沈祥春许乾丽许乾丽
关键词:天麻挥发性成分顶空进样气质联用
HPLC-DAD法同时测定熏腊肉制品中的4种合成色素被引量:4
2014年
采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以0.02mol/L乙酸铵溶液(含0.2%三乙胺,冰醋酸调pH至4.0)+甲醇为流动相,梯度洗脱,HPLC-DAD法同时测定熏腊肉制品中的柠檬黄、胭脂红、日落黄和诱惑红。制备模拟阳性样品并进行方法学考察,用石油醚对样品进行脱脂,以无水乙醇-2%氨水-水(7:2:1)为溶剂提取样品中的色素,用聚酰胺除杂质、提纯,用4种色素的光谱确认疑似物质。结果4种色素质量分别在17.14~342.7ng、16.67~333.3ng、15.97~319.3ng和16.51~330.1ng范围内与峰面积呈良好线性关系,4种色素的加样回收率分别为95.3%、98.4%、96.3%和98.1%,RSD均低于5.0%。实验结果表明,本方法精密度高,重现性好,定量准确,可对熏腊肉制品中添加的合成色素进行有效监控。
马莹方灿王其勇赵丽伍曦邱红燕庞秀清
关键词:HPLC-DAD合成色素
液质联用法同时测定化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量
2023年
采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪同时检测化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量,以0.1%乙酸-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱的方式,根据保留时间和特征离子对的相对丰度比进行定性,以特征离子的峰面积进行定量,用标准曲线法计算三种物质的含量。结果显示,水、乳、霜三种基质中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸分别在10~2000,2~2000和5~2000 ng/mL时,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)>0.999。该方法测定化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸于48 h内稳定,回收率在87.37%~111.56%之间,精密度的平均相对标准偏差(RSD)分别为1.4%,1.8%和1.6%。该检测方法高效、方便且定性定量准确,适用于不同基质化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的定量定性分析。
李泽夏琼邱红燕马莹刘丹赵丽
关键词:液质联用法化妆品
2011-2016年贵州省市售化妆品汞含量测定研究被引量:4
2017年
对2011—2016年贵州省市售多类化妆品中汞含量进行检测分析,以了解全省市售化妆品中汞的分布情况,并分析其安全风险。实验采用微波消解法对样品进行预处理,氢化物原子荧光光度法对样品中的汞含量进行测定。结果表明,832批次样品中512批次检出汞,检出率61.5%;40批次样品汞含量超过国家标准,超标率4.8%;研究出现汞超标的样品中,国产宣称美白或祛斑类产品超标率最高,为11.5%,该类超标产品中83.3%超过国家标准1 000倍。
马莹邱红燕李泽夏琼
关键词:超标美白祛斑
甾体化合物在制备预防或治疗胃溃疡及其并发症的药物中的应用
本发明公开了甾体化合物在制备预防或治疗胃溃疡及其并发症的药物中的应用,所述并发症包括胃出血、胃穿孔、幽门梗阻、十二指肠溃疡或胃癌。所述的甾体化合物为总酸浆苦味素或酸浆苦味素B,本发明证实了总酸浆苦味素或和味素B均具有显著...
王勇张炯怡马莹宋晓宁张志勇李泽夏琼赵丽刘丹邱红燕
辅助降血脂类保健食品质量现状分析被引量:2
2017年
本文检测了全国240批次辅助降血脂类保健食品的功效成分、重金属元素、胶囊壳中的铬、防腐剂、合成着色剂等。通过分析检测结果,总结出辅助降血脂类保健食品质量现状,研究影响其质量和安全的重点问题,探讨保障我国辅助降血脂类保健食品安全的监督管理措施。
庞秀清马莹方灿伍曦邱红燕赵丽李泽夏琼姚淙文
关键词:保健食品
HPLC法同时测定泡菜中的4种合成色素
2014年
采用 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以0.02 mol/L 乙酸铵溶液(含0.2%三乙胺,冰醋酸调 pH至4.0)+甲醇为流动相,梯度洗脱,HPLC 法同时测定泡菜中的柠檬黄、胭脂红、日落黄和诱惑红。制备模拟阳性样品并进行方法学考察,以无水乙醇-2%氨水-水(7∶2∶1)为溶剂提取样品中的色素,用聚酰胺除杂质、提纯。结果4种色素质量分别在17.14-342.7 ng,16.67-333.3 ng,15.97-319.3 ng 和16.51-330.1 ng 范围内与峰面积呈良好线性关系,4种色素的加样回收率分别为99.8%,99.8%,99.0%和99.1%,RSD 均低于2.0%。实验结果表明此方法精密度高,重现性好,定量准确,可对泡菜中添加的合成色素进行有效监控。
马莹方灿王其勇庞秀清伍曦赵丽邱红燕
关键词:合成色素聚酰胺
甾体化合物在制备预防或治疗胃溃疡及其并发症的药物中的应用
本发明公开了甾体化合物在制备预防或治疗胃溃疡及其并发症的药物中的应用,所述并发症包括胃出血、胃穿孔、幽门梗阻、十二指肠溃疡或胃癌。所述的甾体化合物为总酸浆苦味素或酸浆苦味素B,本发明证实了总酸浆苦味素或和味素B均具有显著...
王勇张炯怡马莹宋晓宁张志勇李泽夏琼赵丽刘丹邱红燕
文献传递
高效液相色谱测定灵芝刺梨颗粒中维生素C含量被引量:3
2017年
目的建立测定灵芝刺梨颗粒中主要功效成分维生素C含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用Welch Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,检测波长246 nm,流速1 mL/min,流动相为0.1%草酸。结果维生素C在0.04168~0.25008μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);平均加样回收率为102.35%,RSD为0.40%。结论本文所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于灵芝刺梨颗粒及同类产品的质量控制。
邱红燕张海亮
关键词:高效液相色谱刺梨
共3页<123>
聚类工具0