您的位置: 专家智库 > >

庞秀清

作品数:15 被引量:65H指数:5
供职机构:贵州省食品药品检验所更多>>
发文基金:贵阳市科学技术计划项目贵州省科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇色素
  • 3篇合成色素
  • 2篇丹参
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇食品
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖注射液
  • 2篇注射
  • 2篇相色谱
  • 2篇抗炎
  • 2篇减肥
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 9篇贵阳医学院
  • 6篇贵州省食品药...

作者

  • 15篇庞秀清
  • 8篇王永林
  • 6篇李勇军
  • 6篇何迅
  • 5篇邱红燕
  • 5篇伍曦
  • 5篇马莹
  • 5篇赵丽
  • 4篇王爱民
  • 4篇兰燕宇
  • 4篇方灿
  • 3篇黄勇
  • 3篇郑林
  • 2篇王其勇
  • 1篇刘童
  • 1篇迟明艳
  • 1篇叶兰
  • 1篇张贵林
  • 1篇马莹
  • 1篇姚淙文

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇中国调味品
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇食品安全导刊
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定泡菜中的4种合成色素
2014年
采用 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以0.02 mol/L 乙酸铵溶液(含0.2%三乙胺,冰醋酸调 pH至4.0)+甲醇为流动相,梯度洗脱,HPLC 法同时测定泡菜中的柠檬黄、胭脂红、日落黄和诱惑红。制备模拟阳性样品并进行方法学考察,以无水乙醇-2%氨水-水(7∶2∶1)为溶剂提取样品中的色素,用聚酰胺除杂质、提纯。结果4种色素质量分别在17.14-342.7 ng,16.67-333.3 ng,15.97-319.3 ng 和16.51-330.1 ng 范围内与峰面积呈良好线性关系,4种色素的加样回收率分别为99.8%,99.8%,99.0%和99.1%,RSD 均低于2.0%。实验结果表明此方法精密度高,重现性好,定量准确,可对泡菜中添加的合成色素进行有效监控。
马莹方灿王其勇庞秀清伍曦赵丽邱红燕
关键词:合成色素聚酰胺
原子吸收光谱法测定丹参药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量被引量:7
2011年
目的:建立一种准确、快速的测定丹参中重金属含量的方法。方法:采用微波消解-石墨炉法处理丹参药材样品,分别用原子吸收光谱法测定铅、镉、铜、砷的含量,用冷原子吸收光谱法测定汞的含量。结果:各批次丹参药材的重金属含量均合格。结论:原子吸收光谱法准确、简便、快速,能用于丹参药材重金属的含量测定。
庞秀清郑林刘童王爱民王永林
关键词:光谱分析丹参
HPLC-DAD法同时测定熏腊肉制品中的4种合成色素被引量:4
2014年
采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以0.02mol/L乙酸铵溶液(含0.2%三乙胺,冰醋酸调pH至4.0)+甲醇为流动相,梯度洗脱,HPLC-DAD法同时测定熏腊肉制品中的柠檬黄、胭脂红、日落黄和诱惑红。制备模拟阳性样品并进行方法学考察,用石油醚对样品进行脱脂,以无水乙醇-2%氨水-水(7:2:1)为溶剂提取样品中的色素,用聚酰胺除杂质、提纯,用4种色素的光谱确认疑似物质。结果4种色素质量分别在17.14~342.7ng、16.67~333.3ng、15.97~319.3ng和16.51~330.1ng范围内与峰面积呈良好线性关系,4种色素的加样回收率分别为95.3%、98.4%、96.3%和98.1%,RSD均低于5.0%。实验结果表明,本方法精密度高,重现性好,定量准确,可对熏腊肉制品中添加的合成色素进行有效监控。
马莹方灿王其勇赵丽伍曦邱红燕庞秀清
关键词:HPLC-DAD合成色素
壳聚糖用于头花蓼水提液澄清工艺的研究被引量:5
2010年
目的探讨壳聚糖澄清剂用于头花蓼水提液的絮凝澄清工艺。方法以总黄酮和槲皮苷的含量为考察指标,采用正交实验优选壳聚糖的最佳澄清条件,并与传统的水煮醇沉工艺相比较,评价壳聚糖澄清工艺的可行性。结果优选出的最佳澄清工艺条件是:提取液浓缩至1∶6(生药g∶药液ml),提取液pH为5,每升药液加入1%的壳聚糖冰醋酸溶液100ml。结论壳聚糖可作为头花蓼水提液的除杂澄清工艺,该工艺优于传统的水煮醇沉工艺。
何迅庞秀清李勇军王爱民兰燕宇王永林
关键词:壳聚糖头花蓼
珍珠滴丸成型工艺的均匀设计实验优选被引量:1
2010年
目的通过均匀设计实验优选珍珠滴丸的最佳成型工艺。方法采用均匀设计安排实验,以滴丸的圆整度、溶散时限、丸重差异为评价指标,考察滴丸成型的各主要影响因素,优选合理的成型工艺。结果最佳工艺条件为基质选用PEG6000;基质与药料的比例为2∶1,料罐温度90℃,滴头温度80℃,冷却柱管口温度50℃,滴距10 cm,滴速30滴/min,冷凝液为二甲硅油,温度为15℃。结论通过上述最佳工艺条件制得的滴丸成型良好,丸重差异、溶散时限符合《中国药典》规定,适合产业化生产。
何迅庞秀清李勇军王爱民兰燕宇王永林
关键词:珍珠滴丸均匀设计
高效液相色谱法测定四种常见茶叶以及减肥茶中咖啡因的含量被引量:6
2018年
本文主要研究4种常见茶叶以及减肥茶中咖啡因的含量测定方法,比较茶叶与减肥茶中咖啡因的含量,为减肥茶中咖啡因是否非法添加以及限值规定提供依据。方法:采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,检测波长为271 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果:咖啡因在0.205 8~4.116μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD=0.78%(n=9)。结论:本方法方便快速、简捷、准确、重现性好,可对茶叶中咖啡因的含量进行准确测定,对减肥茶中咖啡因含量进行有效监控。
李泽夏琼马莹庞秀清邱红燕
关键词:HPLC茶叶减肥茶咖啡因非法添加
参芎葡萄糖注射液的UFLC指纹图谱研究被引量:10
2013年
建立了参芎葡萄糖注射液的超快速液相色谱指纹图谱。采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm。17批参芎葡萄糖注射液样品的指纹图谱中确定了10个共有峰。通过与对照品比对,确认其中的7个特征峰分别为丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、丹酚酸D、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A。17批参芎葡萄糖注射液指纹图谱的相似度均大于0.98,且制剂与药材、半成品的指纹图谱有良好的相关性。
郑林庞秀清黄勇李勇军兰燕宇
关键词:参芎葡萄糖注射液指纹图谱
莲菊感冒胶囊抗炎解热发汗解表作用被引量:4
2011年
目的:研究莲菊感冒胶囊的抗炎、解热、发汗解表作用。方法:通过羧甲基纤维素钠所致大鼠腹腔白细胞的游走,角叉菜胶所致大鼠的足跖肿胀,二甲苯所致小鼠的耳肿胀试验观察其抗炎作用;通过内毒素所致家兔发热实验观察其解热作用;通过对大鼠足跖汗液分泌的影响观察其发汗解表作用。结果:莲菊感冒胶囊高、中剂量组可降低羧甲基纤维素钠所致大鼠腹腔白细胞游走,可使二甲苯所致的小鼠耳肿胀程度减轻,各剂量组均可明显减轻角叉菜胶所致的大鼠足肿胀。各剂量组均能明显抑制内毒素所致家兔体温升高。莲菊感冒胶囊各剂量组的汗点数、空泡汗腺数、空泡发生率均高于正常对照组,且与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:莲菊感冒胶囊具有良好的抗炎、解热、发汗解表作用。
何迅庞秀清叶兰李勇军王永林
关键词:抗炎解热发汗解表
紫金透骨喷雾剂抗炎镇痛活血化瘀作用研究被引量:5
2012年
目的研究紫金透骨喷雾剂的抗炎、镇痛、活血化淤作用。方法通过对鸡蛋清所致大鼠足肿胀,醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的抑制试验观察其抗炎作用;通过热板法和扭体法观察其镇痛作用。通过减轻软组织损伤大鼠淤血面积和组织水肿、对急性血瘀症模型血液流变学的影响试验观察紫金透骨喷雾剂活血化瘀作用。结果抗炎实验表明,紫金透骨喷雾剂能明显降低鸡蛋清所致大鼠足肿胀,对抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;镇痛实验表明,紫金透骨喷雾剂能明显提高热板法小鼠的痛阈值,有效地减少醋酸所致小鼠疼痛的反应次数。与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。活血化瘀实验表明,紫金透骨喷雾剂能明显减少软组织损伤大鼠淤血面积、减轻水肿。可降低血淤模型大鼠全血粘度,降低红细胞集聚指数和刚性指数。结论紫金透骨喷雾剂具有良好的抗炎、镇痛、活血化瘀作用。
何迅庞秀清王永林黄勇张贵林
关键词:抗炎镇痛活血化瘀
多指标综合评分法优选蒲薏颗粒提取工艺被引量:3
2012年
目的建立一种能客观评价蒲薏颗粒提取工艺的方法。方法采用L9(34)正交设计试验,以大黄素、多糖类、咖啡酸等指标成分的动态变化为评价指标,对各工艺参数进行优化,筛选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺:将处方中的薏苡仁和何首乌,加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1 h,滤过,药渣再与蒲公英、灵芝加10倍量水煎煮3次,每次1 h,滤过,合并滤液。结论该方法准确可靠,能客观评价蒲薏颗粒提取工艺。
何迅庞秀清李勇军王爱民王永林
关键词:蒲薏颗粒正交设计
共2页<12>
聚类工具0