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李海燕

作品数:2 被引量:13H指数:2
供职机构:中山大学中山医学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胶束
  • 1篇异阿魏酸
  • 1篇人尿
  • 1篇升麻
  • 1篇尿液
  • 1篇麻黄
  • 1篇麻黄碱
  • 1篇进样
  • 1篇咖啡酸
  • 1篇可待因
  • 1篇阿魏酸
  • 1篇场放大进样

机构

  • 2篇广西科技大学
  • 2篇广西大学
  • 2篇中山大学
  • 1篇广东科贸职业...

作者

  • 2篇李斯光
  • 2篇程昊
  • 2篇蔡卓
  • 2篇李利军
  • 2篇李海燕
  • 1篇吴健玲
  • 1篇陈昌东
  • 1篇吴峰敏

传媒

  • 2篇分析化学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
阳离子选择性耗尽进样-胶束扫集法测定尿液中的麻黄碱和可待因被引量:7
2009年
联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500~16.0μg/L和2.00~48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%~106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。
李斯光李海燕蔡卓程昊李利军
关键词:麻黄碱可待因人尿
场放大进样-胶束扫集法测定升麻中3种有机酸被引量:8
2008年
利用两种在线富集技术,对阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸同时测定的方法进行了研究。在胶束扫集的基础上,联用场放大进样,使富集倍数提高了约100倍;检出限降至4μg/L,线性范围向下延伸到10μg/L。胶束扫集电动色谱缓冲体系为90mmol/LSDS+20mmol/LNa2PO4(pH=2.20)+10%甲醇,分离电压20kV。进样电压10kV,进样时间21s,进水时间210s(H=20.0cm),测量波长214nm。讨论了SDS浓度、进样长度、进样电压等对分离效果的影响。在优化条件下,3种有机酸在14min内出峰,峰面积RSD≤3.8%。方法检出限(μg/L)、线性范围(μg/L)、相关系数分别为:阿魏酸4.0、10~400、0.9982;异阿魏酸4.0、10~400、0.9970;咖啡酸5.0、10~400、0.9980。回收率为83.9%~114.3%。
李利军蔡卓李斯光吴峰敏李海燕陈昌东程昊吴健玲
关键词:场放大进样阿魏酸异阿魏酸咖啡酸
共1页<1>
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