杜晓娟
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：承德医学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 野黄芩甙的甲基化
- 1999年
- 目的：寻找新型抗癌药物。方法：硫酸二甲酯甲基化。结果：以６０％ 收率得到三甲基野黄芩甙。
- 刘丽艳杜晓娟陈治宇陈四平
- 关键词：野黄芩甙甲基化
- 阿朴啡类生物碱的合成被引量：2
- 1999年
- 陈治宇刘丽艳杜晓娟史金燕
- 关键词：生物碱
- 糖足福浸液对糖尿病大鼠足部溃疡的治疗作用被引量：2
- 2017年
- 目的:观察糖足福对糖尿病足部溃疡的治疗作用。方法:雄性SD大鼠90只,随机取10只作为正常对照组,其余大鼠以高糖高脂饲料加链脲佐菌素制备大鼠2型糖尿病模型,再以足部皮肤切割法制备足部溃疡模型。将模型大鼠随机分为模型对照组、糖足福6.25g/100ml、3.13g/100ml、1.56g/100ml组、二甲双胍100 mg/kg联合糖足福6.25g/100ml组。采用35~38℃药液浸泡溃疡足,模型对照组以20%的乙醇浸泡,每次30min,每天1次,直至溃疡痊愈。记录各组大鼠溃疡痊愈时间,检测血糖、血清胰岛素(INS)、血脂水平,计算胰岛素抵抗指数(IRI)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果:糖足福6.25g/100ml、3.13g/100ml、1.56g/100ml组大鼠足部溃疡的愈合时间均显著小于模型对照组、血糖水平均显著低于模型对照组、IRI均明显著低于模型对照组、ISI均高于模型对照组、大鼠进食量及饮水量均显著低于模型对照组。糖足福6.25g/100ml组INS水平低于模型对照组。糖足福6.25g/100ml、3.13g/100ml、1.56g/100ml组大鼠血清中TG、TC、HDL-C和LDL-C含量与模型对照组比较差异无统计学意义。结论:糖足福有相对较弱的提高岛素敏感性和降低血糖作用,但其具有明显的促进糖尿病大鼠足部溃疡愈合作用,说明其促进糖尿病足部溃疡愈合作用主要通过局部作用而产生的。
- 马帅万金利李云峰杜晓娟刘进军佟继铭
- 关键词：2型糖尿病足部溃疡
- 舒尼替尼通过抑制Notch-1表达诱导人胰腺癌细胞凋亡被引量：8
- 2018年
- 目的探索舒尼替尼抑制人胰腺癌细胞增殖、诱导凋亡的作用及分子机制。方法人胰腺癌细胞系Mia-Paca-2、Capan-1经不同浓度舒尼替尼分别处理24、48、72 h后,MTT法检测舒尼替尼对细胞增殖活力的影响。筛选出比较接近半数致死量的药物浓度作用48 h后,细胞核染色法检测细胞凋亡形态改变及凋亡水平;蛋白质免疫印迹法检测Notch1,Caspase-3,Caspase-8,Caspase-9蛋白表达水平;稳定转染法建立Capan-1过表达Notch1胞内段(NICD-Capan-1)细胞系,检测上述指标。结果 MTT结果表明舒尼替尼在浓度0.156~10μmol/L时可通过时间和剂量依赖性方式显著地抑制Mia-Paca-2、Capan-1的增殖;当Capan-1过表达NICD时,显著逆转舒尼替尼的细胞增殖抑制作用;不同浓度的舒尼替尼处理Capan-1细胞48 h后,细胞发生了显著的凋亡形态改变;蛋白质免疫印迹实验表明,舒尼替尼作用48 h,细胞Notch1蛋白表达水平显著降低,Caspase-3,Caspase-8,Caspase-9表达水平增高。当Capan-1过表达NICD后,细胞凋亡率显著下降,细胞凋亡信号相关通路蛋白表达水平降低。结论舒尼替尼通过抑制Notch1信号通路活性,抑制Mia-Paca-2、Capan-1细胞的增殖并诱导凋亡。
- 李淑静张爱东袁博杜晓娟罗晓冰赵梦王乐杜金杰
- 关键词：胰腺癌舒尼替尼NOTCH1
