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陈治宇

作品数：34 被引量：69H指数：5
供职机构：承德医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金澳门特别行政区科学技术发展基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇异喹啉
  • 7篇喹啉
  • 5篇生物碱
  • 5篇RGD
  • 4篇拮抗活性
  • 4篇甲基
  • 3篇野罂粟
  • 3篇异喹啉生物碱
  • 3篇喹啉生物碱
  • 3篇罂粟
  • 3篇固相
  • 3篇苯甲基
  • 3篇YIGSR
  • 2篇滴注
  • 2篇腰椎
  • 2篇腰椎间盘
  • 2篇腰椎间盘突出
  • 2篇腰椎间盘突出...
  • 2篇药物
  • 2篇皂苷

机构

  • 31篇承德医学院
  • 4篇承德医学院附...
  • 2篇北京医科大学
  • 2篇河北大学
  • 2篇河北经贸大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇澳门大学

作者

  • 34篇陈治宇
  • 10篇刘丽艳
  • 4篇崔凤侠
  • 4篇柴叶红
  • 4篇赵铁华
  • 3篇韦丽红
  • 2篇吕惠丽
  • 2篇岳保珍
  • 2篇孟琼
  • 2篇王建萍
  • 2篇杜小鹃
  • 2篇李志远
  • 2篇陈四平
  • 2篇杜晓娟
  • 1篇毛晓霞
  • 1篇徐振奇
  • 1篇钱正明
  • 1篇刘海培
  • 1篇罗艳霞
  • 1篇苏占辉

传媒

  • 17篇承德医学院学...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇大学化学
  • 1篇中国伤残医学

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 6篇1999
共 34 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
(S)-(+)-2-氨基丙醇手性合成方法改进被引量：5
2001年
在醇和表面活性剂存在下 ,利用晶种晶析法将DL 氨基丙酸进行光学拆分制备L 氨基丙酸 ,再经酯化、硼氢化钠还原合成L 氧氟沙星的重要中间体 (S) (+ ) 氨基丙醇。收率为 83 %。
李志远韦丽红陈治宇
关键词：光学拆分硼氢化作用氧氟沙星中间体
野罂粟总生物碱电解后野罂粟碱含量测定被引量：1
2005年
陈治宇刘海培刘文刚罗艳霞
关键词：野罂粟生物碱电解
δ阿片受体结构及其镇痛机制被引量：1
2005年
崔凤侠刘丽艳陈治宇
关键词：Δ阿片受体镇痛机制
RGD均叉肽合成及其对高转移肿瘤细胞的黏附抑制作用被引量：2
2006年
目的:设计并合成RGD均叉肽α-精甘天冬氨酰-ε-精甘天冬氨酰赖氨酸甲酯。方法:采用固相法合成,观察目标化合物对PG细胞和LA795细胞的黏附抑制作用。结果:总收率42%,目标化合物结构经质谱鉴定。当RGD均叉肽浓度达25μg·mL-1与肿瘤共同温育48 h开始表现黏附抑制作用,并呈一定的剂量依赖关系。结论:本实验合成的目标化合物对肿瘤细胞具有黏附抑制作用。
刘丽艳陈治宇赵铁华
关键词：药物合成
VLA-4及其肽类拮抗剂的研究进展
2008年
王瑞婷赵铁华陈治宇
关键词：LDV聚乙二醇
苯甲基异喹啉生物碱的合成被引量：3
1999年
苯甲基异喹啉生物碱广泛分布于各科植物中，它还是许多自然界存在的生物碱的前体［１］。这类化合物的合成发展了取代异喹啉的合成化学，而且许多苯甲基异喹啉生物碱类化合物具有各种生理活性。例如：罂粟碱的盐酸盐具有舒张平滑肌和冠状血管的作用［２］，目前，临床用于...
陈治宇杜小娟刘丽艳史金燕
关键词：生物碱
去氢努地可碱及其制备方法以及努地可碱的合成制备方法
本发明公开了一种新化合物8，14－去氢努地可碱及其制备方法，以及用该物合成制备努地可碱的新方法。努地可碱最初来源于野罂粟植物，具有止咳、平喘、镇痛作用，但由于原料问题目前尚未进入商业利用。本发明是针对用野罂粟全草提取努地...
陈治宇
文献传递
合成肽RGD和YIGSR的聚合衍生物对PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响被引量：6
2002年
目的 探讨 ＲＧＤ和 ＹＩＧＳＲ的聚合衍生物对 ＰＧ细胞侵袭重组基底膜能力的影响。方法 利用 Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ细胞培养小室。结果 适量 ＰＧ细胞经趋化剂作用 １０ｈ，侵袭细胞已达便于统计分析的数量范围；２５～１００μｇ／ｍｌ的合成肽 ＲＧＤ、ＹＩＧＳＲ及多数衍生物与细胞作用 ４８ｈ可对抗 ＰＧ细胞对重组基底膜的侵袭。结论 高转移性人肺白细胞癌 ＰＧ细胞系是肿瘤细胞体外侵袭实验筛选有关抗肿瘤转移药物的适用细胞。其中 ＲＧＤ和 ＹＩＧＳＲ的杂叉聚合肽及 ＹＩＧＳＲ均叉聚合肽的抗肿瘤侵袭活性较强。
曹凯赵铁华陈治宇高巍杨鹤松施波
关键词：ARG-GLY-ASPRGDYIGSR癌侵袭
具有血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性的异喹啉生物碱及类似物的质谱研究
1999年
目的：为了寻找具有血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性的新类型化合物。方法：我们设计合成了十种新异喹啉生物碱类化合物，在结构鉴定工作中我们对其进行了质谱研究。快原子轰击质谱，电子流轰击质谱。结果：发现了一些新的裂解规律。
陈治宇
关键词：质谱异喹啉生物碱血管紧张素II受体拮抗剂
RGD肽的固相合成被引量：4
2005年
刘丽艳陈治宇崔凤侠卢玉荣
关键词：RGD固相合成氨基酸
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