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杜苏萌

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:山西大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇异构酶
  • 2篇内酰胺酶
  • 2篇拓扑异构酶
  • 2篇细胞
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药基因
  • 2篇克雷伯菌
  • 2篇基因
  • 2篇肺炎克雷伯
  • 2篇肺炎克雷伯菌
  • 2篇DNA拓扑异...
  • 2篇超广谱
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇血液
  • 1篇血液病
  • 1篇血液病患者
  • 1篇血液细胞
  • 1篇荧光

机构

  • 2篇山西大学
  • 2篇山西省儿童医...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西省人民医...
  • 1篇山西省儿童医...

作者

  • 4篇杜苏萌
  • 3篇周永安
  • 2篇赵瑾
  • 1篇武坚锐
  • 1篇张润梅
  • 1篇武素梅
  • 1篇康建邦
  • 1篇许民
  • 1篇杨素萍
  • 1篇毕久康
  • 1篇徐辉

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇白血病.淋巴...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
间期荧光原位杂交技术在急性髓系白血病M2和M3型诊断中的应用
2008年
目的 探讨间期荧光原位杂交技术(FISH)在急性髓系白血病(AML)M2和M3诊断中的意义.方法 对初治的9例AML-M3、12例AML-M3及10例未能确定M2或M3的AML患者,应用FISH和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测AMLI/ETO和PML/RARα融合基因,协助诊断和指导治疗.结果 9例AML-M2中AMLI/ETO融合基因阳性率44.4%(4/9);12例AML-M3中PML/RARα融合基因阳性率83.3%(10/12),其中1例AML1/ETO融合基因阳性.确诊为AML-M2;10例AML中AML1/ETO融合基因阳性率30%(3/10),PML/RAR Ot融合基因阳性率50%(5/10),其余2例未检测到以上两种融合基因.结论 FISH是一种敏感、简便的分子遗传学新技术,具有高效、快速、灵敏等优点,对诊断AML的分型具有重要帮助,可进一步指导临床治疗.
许民周永安赵瑾杜苏萌吴坚锐
关键词:粒细胞原位杂交荧光PML/RARΑ融合基因
肺炎克雷伯菌和大肠杆菌耐药性及耐药基因研究
近年来细菌耐药性问题已经是全世界面临的医学和社会问题。抗性菌株的耐药性呈现多重耐药和交叉耐药的现象普遍而严重,与此同时,耐药菌株的耐药性呈现区域性特点和多样性的耐药机制,甚至不同医院和科室都出现不同的耐药菌谱。针对不同区...
杜苏萌
关键词:肺炎克雷伯菌大肠杆菌超广谱Β内酰胺酶氟喹诺酮DNA拓扑异构酶耐药基因突变
社区肺炎克雷伯菌耐药性分析及耐药基因的研究
2009年
目的研究山西医科大学第二附属医院肺炎克雷伯菌(KPN)耐药性以及10种耐药基因的检测。方法采用纸片琼脂扩散(K-B法)法测定临床分离的31株肺炎克雷伯菌对环丙沙星、头孢吡肟(FEP)、头孢西丁(FOX)等19种药敏纸片的耐药性,并选22株不同耐药株进行TEM、SHV、CTX-M1、CTX-M9、gyrA、gyrB、parC、parE、ompC、ompF 10种耐药基因进行PCR扩增。结果药敏试验显示有17株为耐药株,8株为敏感菌株,有6株中介,5株超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表型试验为阳性;PCR扩增试验显示10种耐药基因均能扩增出,其中SHV型超广谱β-内酰胺酶基因17株居首,13株ompF、16株parC、15株gyrB型基因相对4株ompC、6株parE、8株gyrA型氟喹诺酮耐药基因。结论社区肺炎克雷伯菌中普遍存在ESBLs型基因,DNA旋转酶基因、拓扑异构酶Ⅳ基因、外膜蛋白基因,应加强耐药基因的检测,减少耐药株出现。
杜苏萌周永安张润梅康建邦徐辉武素梅杨素萍
关键词:肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶DNA旋转酶外膜蛋白
血液病患者血液细胞中EB病毒DNA检测
2008年
目的荧光定量PCR方法(FQ—PCR)检测急性白血病(AL)、多发性骨髓瘤(MM)外周血EBV—DNA含量,并探讨其临床意义。方法采用FQ—PCR方法检测38例AL患者、18例MM患者和20例健康成年人外周血EBV—DNA含量,并进行统计学分析。结果AL组EBV感染率为7.8%,MM组EBV感染率为61.1%,对照组阳性率为5.0%(1/20)。AL组与对照组EBV—DNA阳性率比较差异无统计学意义(P〉0.05);MM组与对照组EBV—DNA阳性率比较差异有统计学意义(P〈0.01);MM组与AL组EBV—DNA阳性率比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论应用FQ—PCR方法对MM患者外周血中EBV—DNA含量进行检测,对于揭示MM的发病与EBV感染之间的相关性提供了敏感可靠的检测方法。AL患者的发病与EBV感染关系不大,MM患者的发病与EBV感染有关。
毕久康周永安赵瑾杜苏萌武坚锐
关键词:多发性骨髓瘤DNA
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