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间充质干细胞作为新型纳米靶向抗肿瘤药物载体的研究进展被引量：1: 2013年; 近年来，作为药剂学研究热点领域之一的靶向给药系统受到越来越多的关注。然而，这些抗肿瘤靶向载药运输系统存在诸多缺点如靶向效率低等而限制其在临床上的应用，提高肿瘤靶向效率已成为纳米药物研发和临床应用的瓶颈问题。因此，迫切需要设计并开发新型靶向药物递送载体。最近研究表明，间充质干细胞（MSCs）具有肿瘤趋向性和可迁移等特点，这些特点使得它们能够作为理想的抗肿瘤靶向药物递送载体来治疗实体瘤和转移瘤。综述了利用间充质干细胞作为肿瘤治疗的靶向药物递送载体的研究进展，概述了该系统存在的问题和挑战，并提出了针对这些问题的解决方法。; 王中原吴彦萍梅林; 关键词：间充质干细胞肿瘤治疗主动靶向

调控YAP和/或TEAD和/或RHAMM表达水平物质的新用途: 本发明公开了调控YAP和/或TEAD和/或RHAMM表达水平物质的新用途。本发明所提供的一种新用途是调控YAP表达水平的物质在制备调控动物细胞中RHAMM表达水平的产品中的应用。本申请的实验证明YAP和TEAD均为干预R...; 黄来强王中原吴彦萍王海峰张扬清; 文献传递

辛伐他汀的新用途: 本发明公开了辛伐他汀的新用途。本发明所公开的辛伐他汀的新用途如下：A、辛伐他汀在制备抑制细胞中YAP活性的产品（如试剂）中的应用。B、辛伐他汀在制备降低细胞中RHAMM表达水平的产品（如试剂）中的应用。C、辛伐他汀在制备...; 黄来强王中原吴彦萍张扬清王海峰; 文献传递

高表达trip-1蛋白对大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响: 2013年; 目的:研究上调大鼠肾小管上皮细胞中trip-1蛋白的表达量对TGF-β1诱导的上皮细胞转分化的影响。方法:包装人TRIP-1基因重组腺病毒,用其感染NRK52E细胞36 h上调内源性trip-1蛋白表达量,之后用10 ng/ml的TGF-β1对细胞进行刺激诱导,72 h后做Western Blot检测细胞中E-cadherin蛋白和α-SMA蛋白表达量。结果:①包装的人TRIP-1基因重组腺病毒感染细胞能够有效上调细胞中trip-1蛋白的表达量。②上调细胞中trip-1蛋白表达量,对TGF-β1引起的NRK52E细胞中E-cadherin蛋白表达水平降低有所抑制,但对TGF-β1引起的NRK52E细胞中α-SMA蛋白表达水平升高没有明显调节作用。结论:上调大鼠肾小管上皮细胞中trip-1蛋白的表达量在一定程度上抑制了TGF-β1诱导的NRK52E细胞转分化。; 张茜葛远龙伍姝王中原黄来强; 关键词：肾纤维化上皮细胞转分化

天然化合物Magnolol在制备治疗肿瘤迁移、侵袭药物中的应用: 本发明公开了Magnolol在制备治疗乳腺癌迁移、侵袭药物的应用。本发明所述的Magnolol有以下特点：抑制转录因子NF-κB的转录活性，抑制NF-κB对其下游基因基质金属蛋白酶MMP-9的转录表达，进而抑制MMP-9...; 黄来强刘莹曹威王中原吴彦萍张旭东明平红; 文献传递

调控YAP和/或TEAD和/或RHAMM表达水平物质的新用途: 本发明公开了调控YAP和/或TEAD和/或RHAMM表达水平物质的新用途。本发明所提供的一种新用途是调控YAP表达水平的物质在制备调控动物细胞中RHAMM表达水平的产品中的应用。本发明的实验证明YAP和TEAD均为干预R...; 黄来强王中原吴彦萍王海峰张扬清; 文献传递

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王中原