张扬清
- 作品数：22 被引量：26H指数：3
- 供职机构：清华大学深圳研究生院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 调控YAP和/或TEAD和/或RHAMM表达水平物质的新用途
- 本发明公开了调控YAP和/或TEAD和/或RHAMM表达水平物质的新用途。本发明所提供的一种新用途是调控YAP表达水平的物质在制备调控动物细胞中RHAMM表达水平的产品中的应用。本申请的实验证明YAP和TEAD均为干预R...
- 黄来强王中原吴彦萍王海峰张扬清
- 文献传递
- 重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂预防治疗恒河猴感染SARS-CoV病毒的作用效果试验
- 2005年
- [目的]评价重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂对预防治疗SARS-CoV病毒感染恒河猴的作用。[方法]10只恒河猴随机分为2组,每组5只。分别为试验组(重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂)和对照组(空白干扰素)。分别在攻毒前19h和1h,攻毒后7h、23h、31h、47h、55h、71h、95h和119h不同时间经鼻吸入受试物,0.4ml/只。按计划定时取咽拭子做real-timePCR检测和病毒分离;取静脉血做病毒分离检测、中和抗体、IgG、血常规、血生化和血凝指标。[结果]1.SARS感染对照组:全部动物咽拭子标本经real-timePCR均检出SARS-CoV病毒,持续时间从攻毒后2天至8天。攻毒后2天3只、5天1只、7天2只,其咽拭子标本中病毒分离阳性,进一步证实病毒在体内的复制。攻毒后,诱导产生高滴度的抗体和中和抗体,证实病毒感染。大体解剖全部动物肺脏为灰白色,有大面积出血,其中2只动物肺脏与胸壁有粘连,组织病理称典型SARS肺炎性病变。2.干扰素试验组:和对照组相同时间取的咽拭子等标本中,real-timePCR检测和病毒分离均未检出病毒。攻毒后病毒导致机体产生的中和抗体和IgG抗体的反应很弱。血常规、血生化和血凝指标结果表明干扰素试验组动物攻毒后各项指标较试验前比较没有显著性改变;大体解剖动物肺脏为灰粉色,4只动物肺脏有少量出血,其中1只动物肺脏与胸壁有粘连,组织病理未见典型SARS肺炎性病变。因而认为,重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂可以有效阻断SARS-CoV病毒对恒河猴的感染;;为预防人类感染SARS提供参考。
- 高虹魏强涂新明朱华张扬清鲍琳琳邓巍张兵林孔琪黄阑蒋虹丛喆佟巍刘亚莉段招军候云德秦川
- 关键词：实验动物SARS重组人干扰素Α2B
- 重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂预防治疗恒河猴感染SARS-CoV病毒的作用效果试验
- [目的]评价重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂对预防治疗SARS—CoV病毒感染恒河猴的作用。[方法]10 只恒河猴随机分为2组,每组5只。分别为试验组（重组人干扰素α2b鼻腔喷雾剂）和对照组（空白干扰素）。分别在攻毒前19h...
- 高虹魏强涂新明朱华张扬清鲍琳琳邓巍张兵林孔琪黄阑蒋虹丛喆佟巍刘亚莉段招军候云德秦川
- 关键词：实验动物SARS重组人干扰素Α2B
- 文献传递
- SARS病原体的检测及其在动物模型鉴定及疫苗评价中的应用被引量：6
- 2004年
- 目的 通过RT PCR及病毒分离等方法 ,鉴定SARS感染性动物模型是否成立 ,并对疫苗效果进行评估。方法 选用 3周岁的健康SPF级恒河猴 8只 ,分为SARS实验感染动物模型组及疫苗组 (Sino 3SARS灭活疫苗2 0 0 30 90 4批肌内注射 ,免疫 2次 )。经鼻吸入Sino 1SARS毒株 ,病毒攻击后 7d动物进行安乐死。自病毒攻击后的第一天起每日连续采集动物咽拭子标本 ,病毒攻击后的第二天、第五天、第七天采集血浆标本[1 ] 。将标本进行病毒分离及RT PCR检测 .结果 模型组动物病毒攻击后第一天至第七天咽拭子RT PCR检测均为阳性。注射疫苗组动物仅在病毒攻击后第一天咽拭子RT PCR检测呈阳性。模型组动物血浆RT PCR检测呈现阳性 ,疫苗组动物血浆RT PCR检测均为阴性。病毒分离结果显示仅在模型动物咽拭子标本中分离到病毒 ,未在疫苗组动物的咽拭子标本分离到病毒 .血浆标本中均未分离到病毒 .结论 RT PCR及病毒分离可以及时有效地检测出病毒在体内的复制情况 ,可作为模型鉴定、疫苗评估及药物筛选的重要手段。
- 张扬清鲍琳琳孔琪邓巍涂新明朱华高虹张兵林佟巍秦川
- 关键词：SARS病原体疫苗动物模型逆转录聚合酶链反应病毒培养
- Wnt及其拮抗剂在肿瘤发生中的作用被引量：6
- 2006年
- Wnts家族是重要的细胞信号分子,在细胞的增值、分化及肿瘤的发生中发挥重要作用。Wnt配体通过与细胞膜上的两种受体分子相互作用发动信号传导。Wnt受体包括Frizzled受体家族和LDL相关蛋白家族。Wnt的拮抗剂分为两类,sFRP类和DKK类。sFRP类的成员包括sFRP、Wif-1和Cerberus,他们直接与Wnt配体结合,从而改变了他们与Wnt复合体结合的能力;DKK类只结合Wnt受体复合体的一个亚基。sFRPs和DKKs均能激活规则途径。在某些情况下,一种拮抗剂能抑制另一种拮抗剂的作用。研究揭示Wnt的异常激活与多种肿瘤的发生或转移有关,因此深入研究Wnt信号通路,设计出阻断Wnt通路的物质,可为将来癌症的治疗提供一种可行性的途径。
- 张扬清宋铭晶邸冉张连峰
- 关键词：WNT拮抗剂信号传导肿瘤发生
- 严重急性呼吸综合征动物模型中血清因子的检测被引量：2
- 2006年
- 目的严重急性呼吸综合征是一种新近出现的严重传染性疾病,病原体为一种新的冠状病毒。但其免疫病理的发病机制尚未阐明。方法用SARS病毒感染了恒河猴,经病毒分离、PCR和荧光抗体检测,证明病毒在动物体内有复制。用酶连免疫吸附试验测量动物血清中白介素(IL)-6,白介素(IL)-10,γ-干扰素(INF),肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量。结果血清中IL-10和TNF-α的含量在感染前后无显著性差异。感染后动物体内IL-6显著升高,其含量与肺部病变程度呈正相关。INF-γ的含量降低。结论动物模型中血清免疫因子的测定避免了临床病人由于使用抗病毒药物和激素造成的干扰,对于我们了解免疫因子在SARS免疫病理发病机制的作用有一定帮助。
- 朱华张扬清涂新明高虹魏强邓巍鲍琳琳秦川
- 关键词：严重急性呼吸综合征动物模型白细胞介素肿瘤坏死因子
- 血管紧张素转换酶2在SARS-CoV感染中的功能(第1部分)——血管紧张素转换酶2基因剔除小鼠的建立被引量：1
- 2005年
- 目的血管紧张素转换酶是肾素-血管紧张素系统的重要组成部分。血管紧张素转换酶主要功能是通过把血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ来调节血压,最新的研究显示它也是SARS冠状病毒的一种受体。建立血管紧张素转换酶2基因剔除小鼠,为进一步的SARS机理研究提供工具。方法通过将D3小鼠胚胎干细胞DNA进行同源重组,用反向表达的新霉素基因替代ACE2基因-2000 bp至+489 bp的DNA片段,并用Western blot检测纯合体小鼠ACE2基因的表达。结果血管紧张素转换酶2基因剔除小鼠ACE2基因的表达被完全阻遏。结论建立了ACE2基因剔除小鼠。
- 秦川刘先菊沈洁董伟张扬清宋明晶邸冉张连峰
- 关键词：基因剔除ACE2小鼠
- SARS冠状病毒感染恒河猴的病毒、血清学检测研究
- [目的]对感染SARS—CoV的恒河猴进行病毒、血清学等指标检测及研究,确定模型动物成功感染,并为SARS发病机制,疫苗评价,药物筛选确定参考指标。[方法]SARS Co—V经鼻腔接种8只恒河猴,在感染的第1天开始到5、...
- 魏强王健伟张扬清鲍琳琳涂新明蒋虹高红丛喆朱华邓巍佟巍张兵林黄澜刘亚莉秦川
- 关键词：实验动物SARS动物模型
- 文献传递
- SARS冠状病毒感染Lewis大鼠的实验研究
- 目的 SARS-CoV感染Lewis大鼠后,通过观察病理学、免疫学以及病毒的复制与外排情况变化,探讨其能否作为有效的SARS动物模型。方法 SARS病毒感染9只Lewis大鼠,在感染后不同时间安乐死动物,应用光镜对动物的...
- 朱华高虹邓巍张扬清鲍琳琳黄澜刘亚莉秦川
- 关键词：严重急性呼吸综合症LEWIS大鼠动物模型
- 文献传递
- SARS-CoV恒河猴模型动物中组织病理学动态变化被引量：2
- 2005年
- 目的在感染的8只恒河猴的SARS-CoV模型动物中,观察肺等组织中出现的系列病理学改变,为针对抗SARS药物筛选、疫苗评价中的免疫病理反应等奠定实验依据。方法SARS-CoV经鼻腔接种8只恒河猴,在感染的第5、7、10、15、20、30和60天,分别安乐处死动物,组织病理取材,制片,观察。结果经病毒分离和RT-PCR证实动物感染是成功的。系列病理改变表明,早期肺组织可见间质性肺炎,水肿、结构破坏、出血,巨噬细胞浸润;后期出现内皮细胞受损及再生,透明膜形成,小血管玻璃样变,肺组织纤维化及肺气肿形成,肺泡网状纤维和弹力纤维破坏并增生等,脾脏、淋巴结生发中心早期有萎缩,后期有恢复等病理学改变均和SARS患者相似。结论感染恒河猴出现与SARS患者类似的临床和病理学改变,为进一步研究该病毒的病原特性、发病机理、药物筛选、疫苗评价等方面的研究奠定了重要基础。
- 秦川佘铭鹏朱华高红张兵林张扬清鲍琳琳邓巍魏强涂新明蒋虹黄澜刘亚莉丛喆佟巍Yasuhiro Yoshikawa
- 关键词：病理学
