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文献类型

  • 14篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇米格
  • 4篇氮气置换
  • 4篇氧化物
  • 4篇乙酸
  • 4篇乙酸酯
  • 4篇酸酯
  • 4篇氢气
  • 4篇氢气压力
  • 4篇脱色
  • 4篇米格列醇
  • 4篇环氧化
  • 4篇环氧化物
  • 4篇活性炭脱色
  • 4篇纯度
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇衍射
  • 2篇衍射光谱
  • 2篇衍射角
  • 2篇药物

机构

  • 15篇浙江医药股份...

作者

  • 15篇胡三明
  • 6篇孙新强
  • 4篇张定丰
  • 4篇陈鹏
  • 4篇计立
  • 4篇陈新志
  • 4篇胡微
  • 3篇叶伟东
  • 2篇周苗
  • 2篇章槐东
  • 2篇葛永红
  • 2篇陶正利
  • 1篇潘亚金
  • 1篇袁建勇
  • 1篇吕春雷

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法
本发明公开了一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法。现有的一种方法以氯仿为溶剂,氯仿长时间在高温下极易生成剧毒气体光气;还有一种方法采用二氯乙烷和氯仿的混合溶剂,不可避免地使用色谱分离,路线较长,收率低下,不适...
张定丰胡三明计立陈新志
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N-丁基-葡糖胺的合成方法
本发明涉及一种治疗高歇氏I型病药物的中间体N-丁基-葡糖胺的合成方法。现有方法中的反应条件要求苛刻,得到的产物收率低,副产物多,质量差,很难实现产业化生产。本发明的反应步骤如下:A)投料:在高压釜中,按摩尔比D-葡萄糖∶...
陈鹏叶伟东胡微胡三明
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高纯度米格列醇的生产方法
本发明涉及一种高纯度米格列醇的生产方法,所述方法包括如下阶段:阶段a:通过由D-山梨醇、酵母抽提物和KH<Sub>2</Sub>PO<Sub>4</Sub>组成的培养基培养、再进行微滤分离而得到米格列醇生产菌株;阶段b:...
周苗孙新强胡三明
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高纯度替考拉宁的生产方法
本发明提供了一种高纯度替考拉宁的生产方法,所述方法包括:阶段a,对替考拉宁粗品溶液进行凝胶层析、和大孔吸附分离以得到替考拉宁粗品溶液;阶段b,将所述替考拉宁粗品溶液进行活性炭脱色、超滤、纳滤及结晶以得到高纯度替考拉宁。所...
孙新强葛永红章槐东胡三明
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一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法
本发明公开了一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法。现有的一种方法以氯仿为溶剂,氯仿长时间在高温下极易生成剧毒气体光气;还有一种方法采用二氯乙烷和氯仿的混合溶剂,不可避免地使用色谱分离,路线较长,收率低下,不适...
张定丰胡三明计立陈新志
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N-(2-羟乙基)-葡糖胺的合成方法
本发明涉及一种合成糖尿病治疗药物米格列醇的中间体N-(2-羟乙基)-葡糖胺的方法。现有文献上至今还没记载N-(2-羟乙基)-葡糖胺的合成方法。本发明的反应步骤如下:A)投料:在高压釜中,按摩尔比D-葡萄糖∶乙醇胺=1∶1...
陈鹏胡微胡三明
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一种(-)-有效霉醇胺五乙酸酯的合成方法
本发明公开了一种(-)-有效霉醇胺五乙酸酯的合成方法。现有方法的缺点在于反应路线长,收率低,所用到的试剂价格昂贵或者有较高的危害性,不适合工业化生产。本发明首先以(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物为原料,与卤素碱金属盐或...
张定丰胡三明计立陈新志
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由Valiolamine制备伏格列波糖被引量:1
2005年
Valiolamine和1,3-二羟基丙酮在Pd/C作用下催化氢化得到伏格列波糖,收率75%。
吕春雷叶伟东胡三明潘亚金袁建勇
关键词:伏格列波糖糖尿病
N-丁基-葡糖胺的合成方法
本发明涉及一种治疗高歇氏I型病药物的中间体N-丁基-葡糖胺的合成方法。现有方法中的反应条件要求苛刻,得到的产物收率低,副产物多,质量差,很难实现产业化生产。本发明的反应步骤如下:A)投料:在高压釜中,按摩尔比D-葡萄糖∶...
陈鹏叶伟东胡微胡三明
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米格列醇晶体及其制备方法
本发明公开了一种结晶型态的米格列醇及其制备方法。现有的文献中尚无记载有关米格列醇晶型方面的技术内容。本发明所述的米格列醇晶体,其使用Cu-Ka辐射,以2θ±0.2°衍射角表示的粉末X射线衍射光谱在14.1°,15.9°,...
胡三明陶正利孙新强
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共2页<12>
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