计立
- 作品数：43 被引量：14H指数：2
- 供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 用于氨分解的镍基催化剂及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种用于氨分解的镍基催化剂，其由比表面积220-250m<Sup>2</Sup>g<Sup>-1</Sup>的γ-氧化铝、镍和镧组成，镍基催化剂中镍的重量百分比为10％～30％、镧的重量百分比为1％～10％。...
- 陈新志钱超计立
- 文献传递
- 一种泛昔洛韦杂质C的合成方法
- 本发明公开了一种泛昔洛韦杂质C的合成方法。目前文献虽报道了泛昔洛韦杂质C的结构及相关的液相色谱行为，但没有公开该杂质的获得方法。本发明采用的技术方案为：以(±)‑α‑甲基‑γ‑丁内酯为原料，在氢溴酸乙酸溶液中开环得到(±...
- 计立劳学军金鑫沈大冬吴国锋
- 文献传递
- 催化羟基乙酰化的方法
- 本发明公开了一种催化羟基乙酰化的方法，以醇或酚作为底物，在醇或酚的乙酰化反应中，以Lewis碱离子液体[HDBU]OAc为催化剂，乙酸酐为乙酰化试剂，反应在无溶剂条件下进行；反应温度为40～80℃，反应时间为0.75～3...
- 陈新志计立钱超
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- 催化氨基乙酰化的方法
- 本发明公开了一种催化氨基乙酰化的方法，以Lewis碱离子液体[HDBU]OAc为催化剂，乙酸酐为乙酰化试剂，以脂肪胺或芳香胺为底物；底物在无溶剂条件下进行乙酰化反应；反应温度为40～80℃，反应时间为0.3～1.5h；乙...
- 陈新志计立钱超
- (±)-2,2-二甲基-3-氯乙炔基环丙烷羧酸的制备方法
- 本发明公开了一种(±)-2,2-二甲基-3-氯乙炔基环丙烷羧酸的制备方法，以(±)-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸为原料，依次包括以下步骤：1）、在反应器中加入低级脂肪醇和脱酸剂，加热升温至回流，一...
- 陈新志计立钱超
- 一种(-)-有效霉醇胺五乙酸酯的合成方法
- 本发明公开了一种(-)-有效霉醇胺五乙酸酯的合成方法。现有方法的缺点在于反应路线长，收率低，所用到的试剂价格昂贵或者有较高的危害性，不适合工业化生产。本发明首先以(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物为原料，与卤素碱金属盐或...
- 张定丰胡三明计立陈新志
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- 过氧化脲在氧化反应中的应用研究进展被引量：7
- 2012年
- 氧化反应是重要的有机合成单元反应,常采用H2O2或过氧酸等为氧化剂.近年来,过氧化脲作为一种清洁环保的固态H2O2,以其性质稳定、H2O2含量高(36.2%)且释放可控等优点,在众多氧化反应中得到了广泛应用.对过氧化脲在氧化反应中的应用进行了总结和概述,重点介绍了环氧化、Baeyer-Villiger氧化、N-氧化、硫醚氧化成砜和亚砜、氧化卤化等反应.
- 计立刘金强钱超陈新志
- 关键词：过氧化脲环氧化BAEYER-VILLIGER氧化亚砜
- N,N-二异丙基乙胺的合成方法
- 本发明公开了一种N,N-二异丙基乙胺的合成方法，包括以下步骤：1）以三聚乙醛为原料，在溶剂中于常压以及22~28℃的温度下，在酸性催化剂的作用下反应20~40分钟；2）在步骤1）所得的反应产物中加入二异丙胺和作为还原剂的...
- 陈新志阮建成计立钱超
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- 一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法
- 本发明公开了一种(-)-有效霉烯胺五乙酸酯环氧化物的制备方法。现有的一种方法以氯仿为溶剂，氯仿长时间在高温下极易生成剧毒气体光气；还有一种方法采用二氯乙烷和氯仿的混合溶剂，不可避免地使用色谱分离，路线较长，收率低下，不适...
- 张定丰胡三明计立陈新志
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- C7N氨基环醇衍生物的合成、结构鉴定与应用研究
- C7N氨基环醇是较新的一类天然产物，以其在生物医学和农业领域的重要应用价值引起了人们浓厚的研究兴趣。本文在系统的文献调研基础上，主要完成了两部分研究内容:改进了由C7N氨基环醇有效霉烯胺到有效霉醇胺化学半合成的新路线;根...
- 计立
- 关键词：合成工艺点击化学
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