陈鹏
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
- N－（2－羟乙基）－葡糖胺的合成方法
- 本发明涉及一种合成糖尿病治疗药物米格列醇的中间体N－(2－羟乙基)－葡糖胺的方法。现有文献上至今还没记载N－(2－羟乙基)－葡糖胺的合成方法。本发明的反应步骤如下：A)投料：在高压釜中,按摩尔比D－葡萄糖∶乙醇胺＝1∶1...
- 陈鹏胡微胡三明
- 文献传递
- 3,7,11,15－四甲基－1,2,3－十六烷三醇的一步合成法
- 本发明涉及一种主要用于化妆品中的化合物植物三醇的制备方法。现有的制备方法中用到的氧化剂为锇酸物，其生产成本高且是剧毒品，废水处理必须进行大量严格的操作步骤，否则将带来严重的环境污染。本发明的反应步骤为：在异植物醇或植物醇...
- 陈鹏吕春雷叶伟东
- 文献传递
- DL－奈必洛尔及其盐酸盐的制备方法
- 本发明公开了一种新的制备DL-奈必洛尔及其盐酸盐的方法，包括以下步骤：1)按现有技术制备中间体通式化合物I和II：中间体通式化合物I其中，R选自氢原子或苄基；P<Sub>1</Sub>选自氢原子、三甲基硅、叔丁基二甲基硅...
- 陈鹏吕春雷
- 文献传递
- DL－奈必洛尔及其盐酸盐的制备方法
- 本发明公开了一种新的制备DL－奈必洛尔及其盐酸盐的方法，包括以下步骤：1)按现有技术制备中间体通式化合物I和II：中间体通式化合物I（如图上），其中，R选自氢原子或苄基；P<Sub>1</Sub>选自氢原子、三甲基硅、叔...
- 陈鹏吕春雷
- 文献传递
- N－丁基－葡糖胺的合成方法
- 本发明涉及一种治疗高歇氏I型病药物的中间体N-丁基-葡糖胺的合成方法。现有方法中的反应条件要求苛刻，得到的产物收率低，副产物多，质量差，很难实现产业化生产。本发明的反应步骤如下：A)投料：在高压釜中，按摩尔比D-葡萄糖∶...
- 陈鹏叶伟东胡微胡三明
- 文献传递
- N－丁基－葡糖胺的合成方法
- 本发明涉及一种治疗高歇氏I型病药物的中间体N－丁基－葡糖胺的合成方法。现有方法中的反应条件要求苛刻，得到的产物收率低，副产物多，质量差，很难实现产业化生产。本发明的反应步骤如下：A)投料：在高压釜中，按摩尔比D－葡萄糖∶...
- 陈鹏叶伟东胡微胡三明
- 文献传递
- N－（2－羟乙基）－葡糖胺的合成方法
- 本发明涉及一种合成糖尿病治疗药物米格列醇的中间体N-(2-羟乙基)-葡糖胺的方法。现有文献上至今还没记载N-(2-羟乙基)-葡糖胺的合成方法。本发明的反应步骤如下：A)投料：在高压釜中，按摩尔比D-葡萄糖∶乙醇胺＝1∶1...
- 陈鹏胡微胡三明
- 文献传递
- 3,7,11,15－四甲基－1,2,3－十六烷三醇的一步合成法
- 本发明涉及一种主要用于化妆品中的化合物植物三醇的制备方法。现有的制备方法中用到的氧化剂为锇酸物，其生产成本高且是剧毒品，废水处理必须进行大量严格的操作步骤，否则将带来严重的环境污染。本发明的反应步骤为：在异植物醇或植物醇...
- 陈鹏吕春雷叶伟东
- 文献传递
