李翼
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸阿替卡因的多晶型研究(英文)
- 2004年
- 目的研究局部麻醉药盐酸阿替卡因的多晶型及吸湿性。方法用熔点测定、差示扫描量热法 (DSC) ,红外吸收光谱法 (IR)及粉末X 衍射法 (PowderX ray)研究了盐酸阿替卡因不同晶型的特征。 结果与结论证明盐酸阿替卡因存在两种不同的晶型 ,晶型Ⅰ和晶型Ⅱ。
- 张国宏段亚波李翼吴松
- 关键词：多晶型麻醉药药物化学吸湿性
- 盐酸阿替卡因的简便合成方法
- 2004年
- 目的合成盐酸阿替卡因 ,寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法以巯基乙酸甲酯和 2 甲基丙烯腈为起始原料 ,经环合、氧化、重排、酰化、氨化共 5步反应合成盐酸阿替卡因 ,其中环合、氧化、重排 3步反应采用一勺烩的工艺。结果成功地合成了盐酸阿替卡因 ,总收率为 17%。结论改进后的合成路线与文献报道的合成路线相比 ,反应步骤简化。
- 段亚波张国宏李翼方刚伍丽萍崔建梅吴松
- 关键词：药物化学化学合成局部麻醉药
- 盐酸阿替卡因的多晶型研究被引量：6
- 2004年
- 目的：建立盐酸阿替卡因多晶型的测定方法并研究其理化性质。方法：研究了不同晶型的盐酸阿替卡因的制备方法，采用熔点测定、差示扫描量热法(DSC)、红外吸收光谱法(IR)及粉末X-衍射法(Powder X-ray)研究了不同晶型的特征，并考察了2种晶型在高湿、高温和光照条件下的稳定性。结果：盐酸阿替卡因存在2种不同的晶型，晶型Ⅰ和晶型Ⅱ。通过熔点测定、DSC和IR分析及粉末X-衍射法可区分2种晶型。晶型Ⅰ有较强的吸湿性，而晶型Ⅱ不易吸湿，2种晶型对光照和高温均较稳定。结论：盐酸阿替卡的晶型Ⅱ适合作为药物应用。
- 张国宏段亚波李翼吴松
- 关键词：多晶型药物应用IR粉末DSC
- 电位滴定法测定苯磺酸左旋氨氯地平的含量被引量：5
- 2004年
- 目的:建立测定苯磺酸左旋氨氯地平含量的新方法。方法:采用电位滴定法。结果:该法和国家标准规定的HPLC法测定结果一致。结论:所建方法简便,准确,适用于苯磺酸左旋氨氯地平的含量测定。
- 李翼姬政伍丽萍吴松
- 关键词：电位滴定法苯磺酸左旋氨氯地平
- 大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄研究被引量：10
- 2006年
- 建立简便的高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量。色谱柱为Hypersil BDS-C18(250×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标。尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3．1%,日间精密度小于5．8%。提取回收率为79．2%～102．1%。该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况。
- 张朝阳盛彧欣李翼张金兰于治国
- 关键词：红花水提物红花黄色素羟基红花黄色素AHPLC排泄
- (S)-(—)-氨氯地平苯磺酸盐二水合物的制备被引量：1
- 2004年
- 氨氯地平消旋体经D-(-)-酒石酸拆分,得到(S)-(-)-氨氯地平,再与苯磺酸成盐制得钙通道阻滞剂(S)-(-)-氨氯地平苯磺酸盐二水合物,收率67%,光学纯度近100%。
- 伍丽萍姬政李翼吴松
- 关键词：钙通道阻滞剂抗高血压药
- RP-HPLC法测定氢溴酸加兰他敏口服液含量及有关物质被引量：8
- 2003年
- 目的：采用反相高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏的含量及其有关物质。方法：采用Kromasil C18色谱柱(5μm，4．6mm×150mm)；以乙腈-水相(20：80，每800mL水相中含有2．67mL二丁胺，用磷酸调节pH为9．0±0．05)为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长：280nm；柱温：室温；进样量：20μL。结果：12相高效液相色谱法测定的线性范围为30—210μg·mL^-1；r=0．9999；日内精密度：RSD为0．73％(n=5)；日间精密度：RSD为0．72％(n=5)，氢溴酸加兰他敏含量测定高、中、低3种浓度的回收率分别为98．89％、99．84％和99．56％，RSD分别为0．53％、0．40％和0．49％。结论：本法简便快速、准确、专属性好。
- 李翼戚燕吴松
- 关键词：RP-HPLC法氢溴酸加兰他敏口服液
- RP-HPLC法测定羧胺三唑含量及有关物质
- 2007年
- 目的:采用反相高效液相色谱法测定羧胺三唑的含量及其有关物质。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水相(45∶55)为流动相;流速2.0mL·min^(-1);检测波长:262nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果:反相高效液相色谱法测定的线性范围为12.5～200μg·mL^(-1);相关系数r=0.9999;日内精密度:RSD为0.38%(n=5);日间精密度:RSD为0.39%(n=5)。结论:本法简便快速、准确、专属性好。
- 张俊松李翼戚燕王晓利吴松
- 关键词：羧胺三唑反相高效液相色谱法
