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吴松: 作品数：244 被引量：470H指数：10; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>; 发文基金：国家科技重大专项卫生行业科研专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

HPLC法测定非诺贝特软胶囊中维生素E的含量被引量：3: 2014年; 目的：建立非诺贝特软胶囊中维生素E含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Thermo BDS Hypersil C184.6mm×150 mm，5μm），流动相为甲醇-水（98∶2），流量1.0mL· min^-1，检测波长为284nm，柱温40℃。结果：维生素E在0.5～102μg· mL^-1浓度范围内线性关系良好，平均回收率为99.3％（RSD＝0.36％）。结论：所建方法专属性好，准确，重复性好，可为非诺贝特软胶囊中有效检测抗氧剂维生素E的含量提供参考。; 戚燕王春艳吴松; 关键词：维生素E 高效液相色谱法

离子对-HPLC法测定盐酸二甲双胍含量及有关物质被引量：19: 2002年; 目的:建立离子对-HPLC法测定盐酸二甲双胍含量及有关物质的方法。方法:采用Inertsil C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);以甲醇-5mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含有10mmol·L^(-1)十二烷基磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5±0.05),(64:36)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);紫外检测波长:233nm用于含量测定,218nm用于有关物质检测;柱温:室温。结果:离子对-HPLC法测定盐酸二甲双胍的线性范围为5～500μg·mL^(-1);相关系数r=0.999 9;日内精密度RSD=0.82％,日间精密度RSD=1.9％(n=5);双氰胺的线性范围为0.08～0.80μg·mL^(-1);相关系数r=0.9999;日内精密度RSD=0.68％,日间精密度RSD=2.3％(n=5);盐酸二甲双胍含量测定高、中、低3种浓度的回收率分别为99.24％,99.53％,99.18％;RSD分别为0.15％,0.18％,0.22％。结论:本法简便、快速、准确、专属性好。; 戚燕尤聪超吴松; 关键词：盐酸二甲双胍降血糖药

一类截短侧耳素脲类化合物及其制备方法和用途: 本发明属于药学领域，涉及一类如下通式(Ⅰ)所示的截短侧耳素脲类化合物及其制备方法和用途，以及包含通式(Ⅰ)所示化合物为活性成分的组合物。<Image file="DDA0003343835410000011.GIF" h...; 吴松李天磊吴光旭朱子豪罗新宇李吉顺

新型乙、丁酰胆碱酯酶双重抑制剂联苯衍生物的合成和生物活性评价: ＜正＞阿尔茨海默病（AD）是一种常见的中枢神经系统退行性疾病。已有研究结果显示,适当比例地同时抑制乙酰胆碱酯酶（ACHE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）是更加理想的AD治疗方案。我们利用虚拟药物筛选技术（SBVS）与高通量...; 王冬梅刘艾林王琳杜冠华吴松; 文献传递

1,3-二氧代异吲哚啉苯甲酰胺类化合物及其用途: 本发明属于糖尿病治疗药物技术领域，具体涉及N‑(2‑氨基苯基)‑3‑(1,3‑二氧代异吲哚啉‑2‑基)苯甲酰胺类化合物、制备方法及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。所述化合物如式(1)所示，其中R选自氢、氟、氯、溴、甲基、...; 申竹芳吴松夏杰环奕白国良胡华彬薛文杰; 文献传递

dl-六甲基化丹酚酸A甲酯的合成被引量：4: 2007年; 以2,3二-甲氧基苯甲醛为原料,经还原、溴化、Wittig反应、在正丁基锂作用下醛基化、Knoevenagel反应生成四甲基化丹酚酸F(9),9再与草酰氯反应成酰氯后与甲基化丹参素甲酯反应得到dl-六甲基化丹酚酸A甲酯,其结构经1HNMR和MS表征,总收率44.7%。; 童元峰程永浩郭晓赟吴松; 关键词：丹酚酸药物合成

5-羟甲基-2-呋喃甲醛衍生物的合成及降血糖活性评价被引量：13: 2012年; 目的设计合成5-羟甲基-2-呋喃甲醛(5-HMF)衍生物,并评价其降血糖活性,寻找新型降血糖化合物。方法以5-羟甲基-2-呋喃甲醛为起始原料,分别经缩合、酯化、苄基化、脱苄基等反应合成目标化合物。通过测试目标化合物对葡萄糖促吸收率的影响评价化合物的活性。结果合成了14个未见文献报道的新化合物,其化学结构经1H-NMR、MS谱确证。结论生物活性评价结果显示,8个目标化合物(1～7、14)具有良好的降血糖活性,其中,化合物6的降血糖活性最好,其葡萄糖促吸收率为87.45%。; 张欣廖祥伟吴松杜冠华郝玲花; 关键词：降血糖活性

松属素的均匀优化设计法合成研究被引量：5: 2006年; 5,7-Dihydroxyflavanone was synthesized by hydrogenation of 5,7-dihydroxyflavone with hydrogen,catalyzed by Pd-C.The reaction conditions were optimized using the method of uniform experiment design to get 84%yield.; 程永浩段亚波戚燕童元峰郭晓赟杜冠华吴松; 关键词：均匀设计

(S)-(—)-氨氯地平苯磺酸盐二水合物的制备被引量：1: 2004年; 氨氯地平消旋体经D-(-)-酒石酸拆分,得到(S)-(-)-氨氯地平,再与苯磺酸成盐制得钙通道阻滞剂(S)-(-)-氨氯地平苯磺酸盐二水合物,收率67%,光学纯度近100%。; 伍丽萍姬政李翼吴松; 关键词：钙通道阻滞剂抗高血压药

反相高效液相色谱法拆分西酞普兰对映异构体被引量：9: 2012年; 目的:建立西酞普兰对映异构体的HPLC手性分析方法,用于草酸艾司西酞普兰光学纯度的分析测定。方法:采用不易变性的卵类粘蛋白键合硅胶(ES-OVM)为手性固定相,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(15︰85)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长240 nm,对西酞普兰对映异构体进行分离测定。结果:西酞普兰对映异构体在卵粘蛋白柱上实现了良好的分离,分离度为1.90。将该方法应用于手性拆分得到的草酸艾司西酞普兰的光学纯度测定,结果光学纯度大于97.9%。结论:该方法分离度与重现性好,可用于西酞普兰的光学纯度的分析测定及对拆分过程进行监测,结果可靠。; 乌兰辉吴松卢建勋杨慧杨庆云; 关键词：高效液相色谱抗抑郁药西酞普兰对映异构体异构体手性分离