伍丽萍
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- (S)-(—)-氨氯地平苯磺酸盐二水合物的制备被引量：1
- 2004年
- 氨氯地平消旋体经D-(-)-酒石酸拆分,得到(S)-(-)-氨氯地平,再与苯磺酸成盐制得钙通道阻滞剂(S)-(-)-氨氯地平苯磺酸盐二水合物,收率67%,光学纯度近100%。
- 伍丽萍姬政李翼吴松
- 关键词：钙通道阻滞剂抗高血压药
- 电位滴定法测定苯磺酸左旋氨氯地平的含量被引量：5
- 2004年
- 目的:建立测定苯磺酸左旋氨氯地平含量的新方法。方法:采用电位滴定法。结果:该法和国家标准规定的HPLC法测定结果一致。结论:所建方法简便,准确,适用于苯磺酸左旋氨氯地平的含量测定。
- 李翼姬政伍丽萍吴松
- 关键词：电位滴定法苯磺酸左旋氨氯地平
- 盐酸阿替卡因的简便合成方法
- 2004年
- 目的合成盐酸阿替卡因 ,寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法以巯基乙酸甲酯和 2 甲基丙烯腈为起始原料 ,经环合、氧化、重排、酰化、氨化共 5步反应合成盐酸阿替卡因 ,其中环合、氧化、重排 3步反应采用一勺烩的工艺。结果成功地合成了盐酸阿替卡因 ,总收率为 17%。结论改进后的合成路线与文献报道的合成路线相比 ,反应步骤简化。
- 段亚波张国宏李翼方刚伍丽萍崔建梅吴松
- 关键词：药物化学化学合成局部麻醉药
- N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂的合成及抗菌活性被引量：2
- 2006年
- 目的设计合成N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂,初步评价其体外抗菌活性。方法以丙二酸二乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物;采用对倍稀释法,测定目标化合物对金葡菌、表葡菌以及耐甲氧西林金葡菌、表葡菌的抑菌活性。结果与结论合成了14个未见文献报道的目标化合物,其结构经1H-NMR、MS确证。体外试验表明:目标化合物均表现出一定的抗菌活性。
- 方刚段亚波伍丽萍吴晓峰程永浩吴松
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成抗菌活性
- 来明拉唑的合成被引量：1
- 2004年
- 用邻氯苯甲酸和异丁胺经缩合、还原制得2-异丁胺基苄醇,再经甲基化、氯化、与2-巯基苯并咪唑缩合和氧化等6步反应制得来明拉唑,总收率28%。
- 方刚崔建梅段亚波伍丽萍吴松
- 关键词：抗溃疡药
- 降血糖保健食品中一种人为添加化合物的分离和结构鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的:分离和鉴定某降糖保健食品中人为添加化合物。方法:运用柱层析分离该未知化合物,并用波谱学方法鉴定其结构。结果:从某降糖保健品中经层析分离纯化得到一未知化合物,再经物理性质测定、IR、NMR、EI-MS、FAB-MS、UV、元素分析测试与综合解析,从而确定了该未知化合物的结构。结论:该化合物经结构鉴定后为已知具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的合成化合物 n-正辛基-四氯邻苯二甲酰亚胺,为人为添加成分。
- 郭晓赟童元峰戚燕伍丽萍吴松
- 关键词：降糖保健食品
- N-(4-甲基-香豆素-7-基)-N^a-叔丁氧羰基-N^w-乙酰基赖氨酰胺(MAL)的合成
- 2005年
- 目的:改进N-(4-甲基-7-香豆素-7-基)-N~α-(叔丁氧羰基)-N~ε-乙酰基赖氨酰胺(MAL)的合成方法。方法:以间氨基酚为原料,经氨基保护、环合、脱保护、活化缩合等5步反应得目标化合物MAL。结果:改进后的合成方法简便、反应条件温和,且提高了产率。目标化合物结构经UV,IR,~1H-NMR,MS-ESI分析确证。结论:该方法原料易得、操作简便,总收率31.8%。
- 韩海珠张国宏程永浩伍丽萍段亚波方刚吴松
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶
